- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03938519
Houding van tandartsen over radiografie, radiografische apparatuur en stralingsbescherming in Egypte
Houding van tandartsen ten opzichte van radiografie, radiografische apparatuur, stralingsbescherming en keuze van digitale beeldvormingsmethoden in Caïro, Egypte - een cross-sectioneel onderzoek op basis van een vragenlijst
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Instellingen:
- De steekproefomvang is berekend op basis van de populatie tandartsen geregistreerd in het Egyptian Dental Syndicate.
- Gezien de moeilijkheid om geregistreerde namen en postadressen van tandartsen te verkrijgen, het onbetrouwbare postsysteem en de verwachte lage respons op een enquête per post, werd besloten de vragenlijsten handmatig te bezorgen en op te halen.
- Om de vragenlijst voor te bereiden, werd een literatuuronderzoek uitgevoerd en werden de variabelen bepaald.
- Er zijn vragenlijsten gemaakt in twee vormen volgens het type beeldreceptor
- Formulier A is bedoeld voor tandartsen die filmpakketten gebruiken
- Formulier B is voor tandartsen die digitale receptoren gebruiken
- De vragenlijst bevat een begeleidende brief met een geïnformeerde toestemming
- De begeleidende brief in zowel het Engels als het Arabisch, met uitleg over het MSc-onderzoeksproject en details van de projectbegeleider. In de begeleidende brief stond dat de deelnemende tandartsen door het invullen van de vragenlijst hun vrijwillige toestemming zouden geven voor deelname aan het onderzoek.
Gegevensbronnen / metingen:
- Sommige vragen worden beantwoord met ja, nee of een open alternatief. Op sommige vragen worden meerdere antwoorden gegeven; andere zijn ontworpen als een reeks claims met behulp van een beoordelingsschaal
- Vragenlijsten worden willekeurig en handmatig verspreid over meerdere nascholingen en congressen door het hele land.
- Eventueel door een persoonlijk gesprek. Tijdens het interview stelde de auteur rechtstreeks vragen aan de tandartsen en noteerde de antwoorden zonder enige uitwerking of verdere uitleg van de vragenlijst.
- Vormen van vragenlijsten zullen worden verspreid volgens de keuze van de tandarts in de eerste vraag die mondeling zal worden gesteld over het type receptor dat wordt gebruikt tijdens de routinepraktijk
- De papieren vragenlijst wordt in een envelop gedistribueerd en teruggestuurd naar de onderzoeker, gesloten en niet gemarkeerd om de vertrouwelijkheid te waarborgen
- Prospectieve gegevensanalyse zal worden uitgevoerd nadat de vragenlijsten zijn verzameld
- De studie zal worden uitgevoerd in de afdeling Orale en Maxillofaciale Radiologie, Faculteit der Tandheelkunde, Universiteit van Caïro.
- De richtlijnen zijn afgeleid van de aanbevelingen van de American Dental Association uit 2006
Het aanpakken van mogelijke bronnen van vooringenomenheid
- Selectiebias: Vragenlijsten worden willekeurig en handmatig verspreid over meerdere bijscholingscursussen en congressen door het hele land.
- Bias of Performance: De op papier gebaseerde vragenlijst wordt in een envelop gedistribueerd en gesloten en niet gemarkeerd teruggestuurd naar de onderzoeker
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Tandartsen voor beoordeling van de houding ten opzichte van orale radiologie worden geselecteerd op basis van de volgende criteria:
Inclusiecriteria:
- Alle gediplomeerde tandartsen zonder beperking in diploma en kwalificaties
- Mannen en vrouwen
- Tandartsen geregistreerd in Egyptian Dental Syndicate
- Tandartsen werken in particuliere tandheelkundige klinieken
- Tandartsen werken in de overheidssector
- Stagiaire studenten
Uitsluitingscriteria:
- Ongediplomeerde studenten
- Particulieren zijn niet geïnteresseerd in de studie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis en attitude ten opzichte van tandheelkundige radiologie
Tijdsspanne: tot 2020
|
Een vragenlijst over de volgende criteria
Meeteenheid: Categorische nominale gegevens (een beoordelingsschaal voor bewustzijn) Hoog, Gemiddeld en Laag |
tot 2020
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Praktijken en meningen over Digitale Radiografie
Tijdsspanne: tot 2020
|
Een enquêtevragenlijst op de volgende criteria:
Meeteenheid: Categorische nominale gegevens (%) |
tot 2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ORAD 7-2-1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .