Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Houding van tandartsen over radiografie, radiografische apparatuur en stralingsbescherming in Egypte

7 juni 2019 bijgewerkt door: Ahmed Hazem Elsaeed Fouda, Cairo University

Houding van tandartsen ten opzichte van radiografie, radiografische apparatuur, stralingsbescherming en keuze van digitale beeldvormingsmethoden in Caïro, Egypte - een cross-sectioneel onderzoek op basis van een vragenlijst

Een onderzoek naar houding en bewustzijn over radiografie, radiografische apparatuur en stralingsbescherming onder tandartsen in Egypte

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Instellingen:

  • De steekproefomvang is berekend op basis van de populatie tandartsen geregistreerd in het Egyptian Dental Syndicate.
  • Gezien de moeilijkheid om geregistreerde namen en postadressen van tandartsen te verkrijgen, het onbetrouwbare postsysteem en de verwachte lage respons op een enquête per post, werd besloten de vragenlijsten handmatig te bezorgen en op te halen.
  • Om de vragenlijst voor te bereiden, werd een literatuuronderzoek uitgevoerd en werden de variabelen bepaald.
  • Er zijn vragenlijsten gemaakt in twee vormen volgens het type beeldreceptor
  • Formulier A is bedoeld voor tandartsen die filmpakketten gebruiken
  • Formulier B is voor tandartsen die digitale receptoren gebruiken
  • De vragenlijst bevat een begeleidende brief met een geïnformeerde toestemming
  • De begeleidende brief in zowel het Engels als het Arabisch, met uitleg over het MSc-onderzoeksproject en details van de projectbegeleider. In de begeleidende brief stond dat de deelnemende tandartsen door het invullen van de vragenlijst hun vrijwillige toestemming zouden geven voor deelname aan het onderzoek.

Gegevensbronnen / metingen:

  • Sommige vragen worden beantwoord met ja, nee of een open alternatief. Op sommige vragen worden meerdere antwoorden gegeven; andere zijn ontworpen als een reeks claims met behulp van een beoordelingsschaal
  • Vragenlijsten worden willekeurig en handmatig verspreid over meerdere nascholingen en congressen door het hele land.
  • Eventueel door een persoonlijk gesprek. Tijdens het interview stelde de auteur rechtstreeks vragen aan de tandartsen en noteerde de antwoorden zonder enige uitwerking of verdere uitleg van de vragenlijst.
  • Vormen van vragenlijsten zullen worden verspreid volgens de keuze van de tandarts in de eerste vraag die mondeling zal worden gesteld over het type receptor dat wordt gebruikt tijdens de routinepraktijk
  • De papieren vragenlijst wordt in een envelop gedistribueerd en teruggestuurd naar de onderzoeker, gesloten en niet gemarkeerd om de vertrouwelijkheid te waarborgen
  • Prospectieve gegevensanalyse zal worden uitgevoerd nadat de vragenlijsten zijn verzameld
  • De studie zal worden uitgevoerd in de afdeling Orale en Maxillofaciale Radiologie, Faculteit der Tandheelkunde, Universiteit van Caïro.
  • De richtlijnen zijn afgeleid van de aanbevelingen van de American Dental Association uit 2006

Het aanpakken van mogelijke bronnen van vooringenomenheid

  • Selectiebias: Vragenlijsten worden willekeurig en handmatig verspreid over meerdere bijscholingscursussen en congressen door het hele land.
  • Bias of Performance: De op papier gebaseerde vragenlijst wordt in een envelop gedistribueerd en gesloten en niet gemarkeerd teruggestuurd naar de onderzoeker

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

900

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

24 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Tandartsen werken in Egypte

Beschrijving

Tandartsen voor beoordeling van de houding ten opzichte van orale radiologie worden geselecteerd op basis van de volgende criteria:

Inclusiecriteria:

  • Alle gediplomeerde tandartsen zonder beperking in diploma en kwalificaties
  • Mannen en vrouwen
  • Tandartsen geregistreerd in Egyptian Dental Syndicate
  • Tandartsen werken in particuliere tandheelkundige klinieken
  • Tandartsen werken in de overheidssector
  • Stagiaire studenten

Uitsluitingscriteria:

  • Ongediplomeerde studenten
  • Particulieren zijn niet geïnteresseerd in de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis en attitude ten opzichte van tandheelkundige radiologie
Tijdsspanne: tot 2020

Een vragenlijst over de volgende criteria

  • Primaire kennis over de stralingsbescherming
  • Selectiecriteria
  • Radiografische apparatuur en technieken
  • Methode voor bescherming van patiënt en personeel
  • Beheer van radiografisch afval. Tandartsen zullen meerkeuzevragen moeten beantwoorden

Meeteenheid:

Categorische nominale gegevens (een beoordelingsschaal voor bewustzijn) Hoog, Gemiddeld en Laag

tot 2020

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Praktijken en meningen over Digitale Radiografie
Tijdsspanne: tot 2020

Een enquêtevragenlijst op de volgende criteria:

  • procent van de tandartsen heeft de overstap naar digitale radiografie gemaakt
  • het gebruikte type detector
  • problemen met digitale radiografie,
  • redenen om voor digitale technologie te kiezen
  • redenen om niet voor digitale techniek te kiezen Sommige vragen konden worden beantwoord met ja, nee of een open alternatief. Op sommige vragen waren meerdere antwoorden mogelijk

Meeteenheid:

Categorische nominale gegevens (%)

tot 2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 juni 2019

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

6 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ORAD 7-2-1

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren