Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cancer Related Cognitive Impairment (APACO)

maanantai 13. toukokuuta 2019 päivittänyt: Institut Cancerologie de l'Ouest

Physical Activity, Cancer and Cognitive Function Disorders : Effects of an Adapted Physical Activity Program on Impaired Cognitive Function in the Management of Cancer

Various recent scientific data testify to the cognitive deficiencies of cancer patients, called Cancer-Related Cognitive Impairments (CRCI) (Noal, Daireaux & Joly, 2010). At the same time, regular physical activity (aerobic, muscle building, and yoga) has been shown to decrease CRCIs, although commonly used cognitive measures are self-reported (Zimmer et al., 2016). The investigators will develop an interventional study using objective measures of cognition to confirm the cause-and-effect relationship, and specify the orientation of the cognitive effects of the adapted physical activities. The main and original objective will be to determine if the cognitive functions most affected by CRCI (episodic memory, inhibition, treatment speed) can be optimized in patients undergoing treatment.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Inclusion procedure and saving selection failures Participation in this study will be offered to patients during their care in day hospital (= inclusion visit).

    Any patient giving express consent to participation and meeting the criteria for inclusion and non-inclusion will then be included in the study.

    Each patient will then be identified by his or her initials as a patient number in the study, directly on the basis of collecting the data from the study.

  2. Study progress for patients Data collection takes place over two different periods. Each period lasts 12 weeks. The Adapted Physical Activity (APA) program is 8 weeks old.

The first period will run from mid-January to early April (first cohort) to collect data from the first patients in the experimental group.

The second period will be from mid-February to the end of April. During this one, it will be necessary to collect the data of the last patients of the experimental group (second cohort) The first two weeks of each period (weeks 1 and 2, weeks 4 and 5) are dedicated to recruiting patients.

During the pre-test session, carried out week 3 for the first cohort and weeks 6 for the second, the patients will carry out different tests and questionnaires: General Information Questionnaires, Education, MoCA (Montreal Cognitive Assessment), GPAQ (Global Physical Activity Questionnaire), Stroop test, test of MEM3 (Echelle Clinique de Mémoire), letter comparison test, HADS (Hospital and Anxiety Depression Scale), and the MFI (Multidimensional Fatigue Inventory). Patients should also wear an actimeter for one week from the day of recruitment.

Patients then take part in a program of Adapted Physical Activity lasting 8 weeks, with 2 sessions per week. The sessions of this program are similar to the APA sessions already offered by sports therapy practitioners. This is an aerobic exercise session, with Nordic walking, and a combined session of muscle building and breathing-based exercises.

In the post-test session, which was conducted week 12 for the first cohort and week 15 for the second, some questionnaires and tests are again administered: GPAQ, Stroop test, MEM3 test, letter comparison test, HADS and the MFI. Patients should also wear an actimeter the week before the day of the post-test.

The forecast schedule may be slightly modified depending on unforeseen circumstances and constraints that may occur.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Saint-Herblain, Ranska, 44800

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Male or female> or = 18 years old
  2. Any patient being treated for a cancerous condition and managed by adjuvant chemotherapy.
  3. Any type of cancer
  4. Beneficiary of a social protection scheme
  5. Having as mother tongue the French language
  6. Patient information and obtaining express consent

Exclusion Criteria:

  1. Protected subjects known as vulnerable (major under legal protection, adults unable to express their consent, subject admitted to a health and social institution).
  2. Minor subjects
  3. Pregnant women, likely to be pregnant or breastfeeding
  4. Subjects with sensory disabilities affecting vision or hearing
  5. Neurological or psychiatric antecedents
  6. Persons deprived of liberty or guardianship (including trusteeship).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Adapted Physical Activity Program
Patients in the experimental group take part in a program of Adapted Physical Activity lasting 6 weeks, with 2 sessions per week.
Käyttäytyminen: Adapted Physical Activity Program
The sessions in this program are similar to the adapted physical activity sessions already offered by sports therapy practitioners. This is an aerobic exercise session, with Nordic walking, and a combined session of muscle building and breathing exercises.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Effect of an APA program on cognitive functions (inhibition)
Aikaikkuna: 8 weeks
For inhibition, effect of APA program on cognitive functions is evaluated with Stroop task.
8 weeks
Effect of an APA program on cognitive functions (speed function of information processing)
Aikaikkuna: 8 weeks
For speed function of information processing, effect of APA program on cognitive functions is evaluated with XO letters comparison test. During the XO letters comparison test, the participants will have to check the maximum number of identical or different boxes according to the combination of the two letters presented (XO, OX, XX or OO) in 30 seconds.
8 weeks
Effect of an APA program on cognitive functions (Episodic Memory Function)
Aikaikkuna: 8 weeks
For Episodic Memory Function, effect of APA program on cognitive functions is evaluated with MEM III test.
8 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
To determine if the APA program modifies PA (Physical Activity) patterns in daily life
Aikaikkuna: 8 weeks
Evaluated with Global Physical Activity Questionnaire
8 weeks
To determine if the APA program modifies PA (Physical Activity) patterns in daily life
Aikaikkuna: 8 weeks
Evaluated with Actimeter
8 weeks
Determine which PA pattern is the best predictor of cognitive performance improvement following the APA program, , by controlling the effect of cognitive risk factors.
Aikaikkuna: 8 weeks
Level of overall cognitive abilities: Montreal Cognitive Assessment (MOCA)
8 weeks
Determine which PA pattern is the best predictor of cognitive performance improvement following the APA program, , by controlling the effect of cognitive risk factors.
Aikaikkuna: 8 weeks
Level of education: questionnaire measuring the number of years of study
8 weeks
Determine which PA pattern is the best predictor of cognitive performance improvement following the APA program, , by controlling the effect of cognitive risk factors.
Aikaikkuna: 8 weeks
Level of Anxiety and Depression: Hospital and Anxiety Depression Scale (HADS).
8 weeks
Determine which PA pattern is the best predictor of cognitive performance improvement following the APA program, , by controlling the effect of cognitive risk factors.
Aikaikkuna: 8 weeks
Fatigue level: Multidimensional Fatigue Inventor (MFI)
8 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institut Cancerologie de l'Ouest

Yhteistyökumppanit

University of Poitiers

Tutkijat

  • Päätutkija: BOIFFARD Florence, MD, Institut de Cancérologie de l'Ouest

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 28. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ICO-N-2018-21

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa