Utilizing Helpline for Opioid Dependence Treatment
perjantai 22. toukokuuta 2026 päivittänyt: Nassima Ait-Daoud Tiouririne, University of Virginia
The investigator propose to develop an opioid telephone helpline, where trained counselors and educators provide referral, educational and targeted interventions and support to individuals interested in addressing their addiction or needing help with managing their pain.
The proposed application builds on "tobacco quit line" efforts, a nationally-adopted telephone-based service, providing education materials, access to cessation medication and counseling against tobacco use.
Similar to tobacco quit line; the proposed telephone based services will remove barriers to treatment as they help individuals at the exact time of need.
The helpline will also educate individuals with new onset pain about pain expectations, relaxation techniques, use of pharmacology and psychotherapy for treatment in addition to providing support for coping and reducing dependency on prescription opioids.
It will be a low cost, easily accessible and utilizable technology to augment the clinical outcome of medication assisted treatment of opioid use disorder and pain management.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The proposed specific aims are to:
- Test if the helpline is a resourceful tool for patients with opioid use disorder looking for referrals and support to access treatment. The opioid helpline will provide individuals with opioid use disorder seeking treatment, direct access to a live person who can answer questions regarding referrals and various treatment programs. The helpline will also follow-up on treatment compliance and offer support and motivational techniques for these individuals to stay engaged in treatment
- Test if the helpline is a resourceful tool for patients with new onset of pain or chronic pain being prescribed opioids. The opioid helpline will provide these individuals the necessary educational materials on managing pain safely while avoiding misuse. It will offer free imagery guided meditation and other non-pharmacological tools to help with pain management.
- Test if providers find the opioid helpline helpful and resourceful for their practice and are willing to refer patients to the helpline.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
31
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22903
- UVA Center for Leading Edge Addiction Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
We plan to pilot this model in a small rural area with low accessibility to specialized treatment. We will specifically target the area of county of Wise as it is an area with one of the highest rate of opioid addiction and overdose related deaths in the state.
UVA hospital: we plan to pilot this model at UVA hospital because it is a health care system offering care to a diverse population from urban and rural areas.
The providers will be educated regarding the goals and objectives of the helpline: Any specialty physicians, nurses including dentists that prescribes opioids within Virginia They will be asked to have flyers about the helpline in their office and refer patients who are prescribed opioids to get more support from the helpline.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Participant Criteria:
- Age greater than or equal to 18 years.
- A formal diagnosis of Opioid Use Disorder (OUD) by a health care provider or
- If no formal diagnosis of OUD, having a self-reported concern with opioid use or addiction.
- An individual seeking to reduce opioid use.
- An individual concerned about opioids prescribed for management of new-onset pain or chronic pain.
Provider Criteria:
- University of Virginia: Providers of any specialties within VA including dentists that prescribes opioids.
- County of Wise: Providers of any specialties including dentists that prescribes opioids.
Exclusion Criteria:
Participant Criteria:
- Individuals under 18 years of age.
- Individuals seeking treatment for non-opioid substance use disorders
- Individuals who have no pain issues
- Individuals located outside of Virginia.
Provider Criteria:
Providers outside the designated regions.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Patients/Providers
Of the1,000 participants: (1) 900 will enroll as participants who use the helpline resources via verbal consent and (2) 100 will enroll as providers via online consent prior to survey data collection.
|
This helpline will aim to provide patients with new diagnosis of pain who are prescribed opioids, access to education, support and free behavioral technique to help manage their pain such as mindfulness exercises.
For those with opioid use disorder, the helpline will offer support in the form of education about the disorder, opioid withdrawal symptoms, risks of overdoses, and a variety of services such as help reach appropriate care with MAT licensed providers, information on FDA-approved MAT and naloxone, and, in some cases, behavioral intervention to keep patients engaged in treatment.
The opioid helpline will provide a central resource for direct services and a portal for community services.
It will also serve as a referral resource for health-care professionals.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Participant Opioid Helpline Survey
Aikaikkuna: up to a year
|
Primary outcomes measure the rating of the Helpline by the patients.
They will be sent surveys that will ask the patients to rate the services they receive on a scale of 1 to 10, with 1 meaning they are very dissatisfied and 10 meaning they are very satisfied.
|
up to a year
|
|
Provider Opioid Helpline Survey
Aikaikkuna: up to a year
|
Primary outcomes measure the rating of the Helpline by the providers.
They will be sent surveys that will ask the providers to rate the services they receive on a scale of 1 to 10, with 1 meaning they are very dissatisfied and 10 meaning they are very satisfied.
|
up to a year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of participants reached versus called.
Aikaikkuna: up to a year
|
Total number of contacts to the Helpline compared to the number that prescreened and the number consented.
|
up to a year
|
|
Number of participants who continued to access the services of Helpline
Aikaikkuna: up to a year
|
The investigator will measure the number of participants who continued to access the services of Helpline up to a year.
|
up to a year
|
|
New General Self-Efficacy Measure
Aikaikkuna: up to a year
|
By using this survey, the investigator will determine the participant's ability to handle the situation that prompted the participant to call the Helpline originally.
|
up to a year
|
|
Opioid Helpline Study Screen Form
Aikaikkuna: up to a year
|
This will be use to collect demographic information for individuals who self-identify as needing help or resources from the Helpline.
|
up to a year
|
|
Referral follow-ups
Aikaikkuna: up to a year
|
Assess which referrals were followed up on by the participants.
|
up to a year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nassima Ait-Daoud Tiouririne, M.D., University of Virginia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 25. kesäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 4. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 4. toukokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. toukokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21376
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .