Correlation Between Virus and Biochemical Characteristics and Liver Histological Damage in Untreated Chronic HBV Infection
tiistai 23. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Yao Xie, Beijing Ditan Hospital
Correlation Between Virus and Biochemical Characteristics and Liver Histological Damage in Untreated Patients With Chronic HBV Infection
This study is a retrospective study.
Enrollment study.
Enrolled in the Department of Hepatology, Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University, Department of Liver Histology, Department of Hepatology, Chronic HBV HBV infection.
The data collected included patient gender, .
The data collected included patient gender, .
The data collected included the patient's gender, age, HBV age of infection, past family history, etc., the age of the collected subjects, the current family history, etc., the liver histopathological diagnosis information collected in the group, and the liver disease examination Clinical toxicities and indicators, including serological diagnostic information, clinical toxicities and indicators for liver disease tests, including serological diagnostic information, clinical toxicities and indicators for liver disease tests, including serum HBV DNA HBV DNAHBV DNAHBV DNA HBV DNA content, HBsAg/HBsAg/HBsAg/HBsAg/anti-HBsHBsHBs, HBeAg/HBeAg/HBeAg/HBeAg/HBeAg/anti-HBe content, biochemical indicators coagulation function and routine data.
Content, biochemical indicators, coagulation function and routine data.
Content, biochemical indicators, coagulation function and routine data.
Observe patient demographic data, HBV DNA HBV DNAHBV DNAHBV DNA HBV DNA content, HBsAg/HBsAg/HBsAg/HBsAg/HBsAg/anti-HBsHBsHBs, HBeAg/HBeAg/HBeAg/HBeAg/HBeAg/HBeAg/anti-HBe HBe content, biochemical indicators, coagulation Correlation between function and routine, coagulation function and conventional indicators and liver histological changes.
Explore the relevance of effective diagnosis of liver changes.
To explore the characteristics of clinical indicators that can effectively diagnose liver histopathological changes, and to provide clinical indicators for patients with chronic hepatitis B to receive timely treatment of histopathological changes, and provide important evidence for patients with chronic hepatitis B to receive timely treatment.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
This study is a retrospective study.
Enrollment study.
Enrolled in the Department of Hepatology, Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University, Department of Liver Histology, Department of Hepatology, Chronic HBV HBV infection.
The data collected included patient gender, .
The data collected included patient gender, .
The data collected included the patient's gender, age, HBV age of infection, past family history, etc., the age of the collected subjects, the current family history, etc., the liver histopathological diagnosis information collected in the group, and the liver disease examination Clinical toxicities and indicators, including serological diagnostic information, clinical toxicities and indicators for liver disease tests, including serological diagnostic information, clinical toxicities and indicators for liver disease tests, including serum HBV DNA HBV DNAHBV DNAHBV DNA HBV DNA content, HBsAg/HBsAg/HBsAg/HBsAg/anti-HBsHBsHBs, HBeAg/HBeAg/HBeAg/HBeAg/HBeAg/anti-HBe content, biochemical indicators coagulation function and routine data.
Content, biochemical indicators, coagulation function and routine data.
Content, biochemical indicators, coagulation function and routine data.
Observe patient demographic data, HBV DNA HBV DNAHBV DNAHBV DNA HBV DNA content, HBsAg/HBsAg/HBsAg/HBsAg/HBsAg/anti-HBsHBsHBs, HBeAg/HBeAg/HBeAg/HBeAg/HBeAg/HBeAg/anti-HBe HBe content, biochemical indicators, coagulation Correlation between function and routine, coagulation function and conventional indicators and liver histological changes.
Explore the relevance of effective diagnosis of liver changes.
To explore the characteristics of clinical indicators that can effectively diagnose liver histopathological changes, and to provide clinical indicators for patients with chronic hepatitis B to receive timely treatment of histopathological changes, and provide important evidence for patients with chronic hepatitis B to receive timely treatment.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100015
- liver disease center, Beijing Ditan Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients with chronic HBVHBVHBV infection: all meet the diagnostic criteria of China's Guidelines for the Prevention and Treatment of Chronic Hepatitis B (: all meet the diagnostic criteria for the Chinese Guidelines for the Prevention and Treatment of Chronic Hepatitis B (2015), HBsAg HBsAg HBsAg positive for 6 months Month;
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 1) Age between 18 and over 65;
- 2) gender is not limited;
- 3) Patients with chronic HBVHBVHBV infection: all meet the diagnostic criteria of China's Guidelines for the Prevention and Treatment of Chronic Hepatitis B (: all meet the diagnostic criteria for the Chinese Guidelines for the Prevention and Treatment of Chronic Hepatitis B (2015), HBsAg HBsAg HBsAg positive for 6 months Month;
- 4) Sign the written informed consent.Exclusion Criteria:
Exclusion Criteria:
- 1) Combine other hepatitis viruses (HCV (HCV, HDV, HDV) infection;
- 2) autoimmune liver disease;
- 3) HIVHIV HIV infection;
- 4) long-term alcohol abuse and / or other liver damage drugs;
- 5) mental illness;
- 6) Evidence of liver tumors (cancer or AFP AFP>100 ng/ml 100 ng/ml 100 ng/ml 100 ng/ml);
- 7) decompensated cirrhosis.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Untreated chronic HBV infected person group
Enrolled in the Department of Hepatology, Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University, Department of Liver Histology, Department of Hepatology, Chronic HBV HBV infection.
|
Chronic hepatitis B infection patients
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
the diagnostic ability of clinical indicators
Aikaikkuna: 6 months
|
Clinical indicators characterize the diagnostic ability of liver histology inflammation and fibrosis
|
6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yao Xie, Doctor, Beijing Ditan Hospital, Beijing, China
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 20. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. heinäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 25. heinäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. heinäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DTXY020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .