Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TAS1R1, TAS1R3, TLR2, TLR4, CA6 Gene Polymorphism on Dental Caries

maanantai 12. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Gul Yildiz Telatar, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Variants in Taste Genes on Caries Risk and Caries Activity Status

The aim of this study is to examine the effects of TAS1R1, TAS1R3, TLR2, TLR4, CA6, gene polymorphism on caries risk in adults.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

To date, genes can be grouped into categories based on the factor influencing dental caries. The major candidate gene categories to date include enamel formation genes, immune response genes, genes related to saliva, and genes related to taste and dietary habits.

CA6 exists in the human saliva and has a critical role of buffering, immune response and taste.Toll-like receptors are expressed in the tongue gustatory papillae where they may initiate immune responses to pathogens.Genetic variations in the TAS1R1 and TAS1R3 for umami cause perception of these tastes differently.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Rize, Turkki, 53000
        • Recep Tayyip Erdogan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 44 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Power analysis was performed with the G-Power software package. It was determined that a total of 200 patients will be needed: 100 (DMFT ≤ 5) for the low caries risk group and 100 (DMFT ≥ 14) for the high caries risk group

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • adult be between 25 and 44 years old
  • subject has DMFT (Decayed, Missing, Filled, Permanent Tooth) ≥ 5, or, DMFT ≥14
  • same oral health, diet and socioeconomic status

Exclusion Criteria:

  • systemic or genetic disorders
  • orthodontic appliances
  • pregnant women

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
high caries risk
100 adults will be allowed in the high caries risk group according to DMFT index (DMFT ≥ 14)
Geneettinen: high caries risk
DNAs were obtained from epithelial cells in buccal mucosa and were extracted with Genomic DNA Isolation Kit Genotyping for a variant was carried out on a Roche Applied Science LightCycler® 480 (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Germany) with real-time polymerase reaction of Taqman
Muut nimet:
  • DNA:n eristäminen, genotyypitys
Muut: caries activity

Dental caries lesions of all patient scored as initial, moderate or advanced caries

Initial lesion; clinically detectable lesion Moderate; visible signs of enamel breakdown Advanced; enamel was fully cavitaed
low caries risk
100 adults will be allowed in the low caries risk group according to DMFT index (DMFT ≤ 5)
Geneettinen: high caries risk
DNAs were obtained from epithelial cells in buccal mucosa and were extracted with Genomic DNA Isolation Kit Genotyping for a variant was carried out on a Roche Applied Science LightCycler® 480 (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Germany) with real-time polymerase reaction of Taqman
Muut nimet:
  • DNA:n eristäminen, genotyypitys
Muut: caries activity

Dental caries lesions of all patient scored as initial, moderate or advanced caries

Initial lesion; clinically detectable lesion Moderate; visible signs of enamel breakdown Advanced; enamel was fully cavitaed

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Past caries experience
Aikaikkuna: 4 months
Each tooth will be examined and recorded as decayed, missing, or filled (DMFT). Caries will be defined in accordance with the World Health Organization (WHO 1997) criteria.
4 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Gül Yıldız Telatar, Dr., Recep Tayyip Erdogan University Dentistry Faculty

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016/30

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Data will be available within 6 months of study completion

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset High Caries Risk

Kliiniset tutkimukset high caries risk

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa