Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

TAS1R1, TAS1R3, TLR2, TLR4, CA6 Gene Polymorphism on Dental Caries

12 april 2021 bijgewerkt door: Gul Yildiz Telatar, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Variants in Taste Genes on Caries Risk and Caries Activity Status

The aim of this study is to examine the effects of TAS1R1, TAS1R3, TLR2, TLR4, CA6, gene polymorphism on caries risk in adults.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

To date, genes can be grouped into categories based on the factor influencing dental caries. The major candidate gene categories to date include enamel formation genes, immune response genes, genes related to saliva, and genes related to taste and dietary habits.

CA6 exists in the human saliva and has a critical role of buffering, immune response and taste.Toll-like receptors are expressed in the tongue gustatory papillae where they may initiate immune responses to pathogens.Genetic variations in the TAS1R1 and TAS1R3 for umami cause perception of these tastes differently.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Rize, Kalkoen, 53000
        • Recep Tayyip Erdogan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 44 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Power analysis was performed with the G-Power software package. It was determined that a total of 200 patients will be needed: 100 (DMFT ≤ 5) for the low caries risk group and 100 (DMFT ≥ 14) for the high caries risk group

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • adult be between 25 and 44 years old
  • subject has DMFT (Decayed, Missing, Filled, Permanent Tooth) ≥ 5, or, DMFT ≥14
  • same oral health, diet and socioeconomic status

Exclusion Criteria:

  • systemic or genetic disorders
  • orthodontic appliances
  • pregnant women

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
high caries risk
100 adults will be allowed in the high caries risk group according to DMFT index (DMFT ≥ 14)
Genetisch: high caries risk
DNAs were obtained from epithelial cells in buccal mucosa and were extracted with Genomic DNA Isolation Kit Genotyping for a variant was carried out on a Roche Applied Science LightCycler® 480 (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Germany) with real-time polymerase reaction of Taqman
Andere namen:
  • DNA-isolatie, genotypering
Ander: caries activity

Dental caries lesions of all patient scored as initial, moderate or advanced caries

Initial lesion; clinically detectable lesion Moderate; visible signs of enamel breakdown Advanced; enamel was fully cavitaed
low caries risk
100 adults will be allowed in the low caries risk group according to DMFT index (DMFT ≤ 5)
Genetisch: high caries risk
DNAs were obtained from epithelial cells in buccal mucosa and were extracted with Genomic DNA Isolation Kit Genotyping for a variant was carried out on a Roche Applied Science LightCycler® 480 (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Germany) with real-time polymerase reaction of Taqman
Andere namen:
  • DNA-isolatie, genotypering
Ander: caries activity

Dental caries lesions of all patient scored as initial, moderate or advanced caries

Initial lesion; clinically detectable lesion Moderate; visible signs of enamel breakdown Advanced; enamel was fully cavitaed

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Past caries experience
Tijdsspanne: 4 months
Each tooth will be examined and recorded as decayed, missing, or filled (DMFT). Caries will be defined in accordance with the World Health Organization (WHO 1997) criteria.
4 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gül Yıldız Telatar, Dr., Recep Tayyip Erdogan University Dentistry Faculty

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 november 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 augustus 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016/30

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Data will be available within 6 months of study completion

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren