Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Soft Tissue Therapy in Managing Procedural Pain Among Neonates.

maanantai 12. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Asir John Samuel

Soft Tissue Therapy in Managing Procedural Pain Among Neonates Admitted in Neonatal Intensive Care Unit: A Single Group, Pretest Posttest Quasi Experimental Study.

Effect of Soft tissue Therapy in managing Procedural Pain among neonates admitted in neonatal intensive care unit. This study focuses on the Procedural pain management with the help of Soft tissue manipulation which includes various techniques like stroking, petrissage manipulations.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Background: Neonatal intensive care unit (NICU) is a specialized unit created for sick and premature newborns. There are various painful procedures through which neonates have to undergo during the NICU stay. The most common procedure is the blood tests for the laboratory investigations which include the heel lancing and venipuncture. Pain is the one of the cause of the development of the acute stress in neonates soft tissue therapy has considered as the major contributory factor of in reducing the procedural pain among neonates admitted NICU. There is no documentation on soft tissue therapy in managing procedural pain in neonates.

Purpose: To determine the effects of soft tissue therapy in managing procedural pain among neonates admitted in NICU.

Methods and materials: The study will recruit neonates who underwent for various painful procedures in NICU such as venous and arterial puncture, capillary puncture, pulmonary mechanical ventilation, tracheal intubation, removal of adhesive tapes, the introduction of various drains etc. Preterm, Term, Full terms Neonates Stable Neonates. The samples will be taken via stratified random sampling technique. Neonates with unstable vitals are to be excluded from the study.

Discussion: To best of our knowledge, this will be the first study determining the effects of soft tissue therapy in procedural pain on neonates admitted in NICU. The role of neonatal physiotherapist in NICU is to provide diagnosis and treatment to admitted newborns. Massage therapy is considered as an effective management technique in pain management. In this study soft tissue therapy will be applied to neonates especially in context with procedural pain. There are various painful procedures performed to check the prognosis of neonates.

Keywords: Neonatal; Newborns; Infant; NICU; Procedural pain; Massage therapy.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Haryana
      • Ambala, Haryana, Intia, 133207
        • Abhishek Sharma

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 4 viikkoa (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Neonates who underwent various painful procedures in NICU such as venous, arterial and capillary puncture, mechanical ventilation for pulmonary causes, tracheal intubation, adhesive tapes removal, insertion of various drains etc.
  2. Preterm, Term, Post terms Neonates
  3. Stable Neonates.

Exclusion Criteria:

  1. Post-Surgical cases
  2. Parents of Neonates who are not willing to enroll their infant in study.
  3. Neonates with congenital anomalies.
  4. Neonates with extreme low birth weight.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: soft tissue therapy
Soft tissue therapy includes various techniques which is usually done by manipulating the soft tissues. The techques like stroking, petrissage, percussing maniulations are proved helpful in managing various painful conditions. The main effect of the soft tissue therapy is enhanced blood circulation to the area. When the techniques of soft tissue therapy are applied they will results in stretching and rubbing the muscular tissue which results in increased venous flow to heart and removal of the lactic acid accumulation occurs as the fresh supply of blood to the area will increased. Endorphins the natural pain relievers are released as there is improved oxygenation and perfusion of oxygen in tissues.
Soft tissue therapy consists of various soft tissue manipulating techniques which includes the stroking, percussive and tapping manipulations. The treatment techniques are divided according to the body parts. under this techniques are tapping, flat finger kneading, Stroking, skin rolling etc.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Neonatal Infant Pain Scale (NIPS)
Aikaikkuna: Baseline, 4 days after the intervention.
Neonatal Infant Pain Scale is basically a behavioral tool and can be used in preterm and full term infants. The total score is 7. NIPS score is divided into 3 categories. 0-2 indicates no pain, 3-4 mild to moderate pain, >4 indicates severe pain.
Baseline, 4 days after the intervention.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Neonatal Pain Agitation and sedation scale(N-PASS)
Aikaikkuna: Baseline, 4 days after the intervention
N-PASS is scale which is used to assess Procedural, postoperative mechanically . ventilated patients. It includes variables like crying, irritability, facial expression, extremity tone and vital signs. It is 0 to 10 scale high level of score indicates more aggression and intense behavior and low levels indicates decreased level of stimulation and deeper sedation.
Baseline, 4 days after the intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Abhishek Sharma, BPT, Maharishi Markandeshwar Institute of physiotherapy and Rehabilitation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MMDU/IEC/1528
  • U1111-1249-2317 (Muu tunniste: Universal Trial Number (UTN) by WHO ICTRP)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa