- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04309526
Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of NCO-48 Fumarate in Healthy Subjects
maanantai 2. marraskuuta 2020 päivittänyt: Nucorion Pharmaceuticals, Inc.
Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized, Ascending Single Oral Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of NCO-48 Fumarate in Healthy Subjects
The primary objective is to evaluate the safety and tolerability of single oral doses of NCO-48 Fumarate in healthy subjects.
The secondary objectives are to evaluate the pharmacokinetic (PK) profile of NCO-48 Fumarate and its active metabolite, tenofovir (TFV), in healthy subjects following single oral doses and to evaluate the effect of food on the PK of a 30 mg dose of NCO-48 Fumarate in healthy subjects.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
This is a first-in-human, double-blind, placebo-controlled, randomized, ascending single oral dose study.
NCO-48 Fumarate will be assessed in healthy subjects (6 groups of 8 subjects each).
Subjects will receive a single oral dose of NCO-48 Fumarate or placebo capsules in 1 or 2 periods, depending on the dose group, under fasting conditions (unless otherwise indicated) and will be followed for a 1-week observation period.
Safety assessments will be performed and NCO-48 Fumarate and TFV PK will be assessed.
The planned doses for this study are 2, 10, 30, 60, 120, and 240 mg.
Each group of 8 subjects (Groups 1 to 6) will be randomized in a 3:1 ratio to receive either NCO-48 Fumarate or placebo (6 subjects to receive active drug and 2 subjects to receive placebo) as a single dose on Day 1 of Period 1 in the fasted state.
A preliminary assessment of food effect will be conducted in Group 3. Subjects in Group 3 will receive study drug in Period 1 under fasted conditions and return after a minimum of 14 days to receive study drug under fed conditions.
There will be a Screening Period of up to 30 days.
All subjects (Periods 1 and 2) will be observed through the morning of Day 3 (48-hour post-dose assessment).
Safety assessments and NCO-48 Fumarate and TFV PK sample collection (blood and urine) will occur during this time.
Subjects will be discharged from the study site after the 48 hour assessments and return to the study site on Days 5 and 7 (final visit) for follow-up procedures.
After the Day 7 follow-up procedures for each group, evaluation of all safety and tolerability data collected during the period, and evaluation of any available PK data, the dose for the next group of subjects will be determined by the Safety Monitoring Panel (SMP).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45227
- Medpace Clinical Pharmacology Unit
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy male or female subjects 21 to 65 years of age, inclusive.
- Female subjects of non-childbearing potential must be surgically sterile or postmenopausal, defined as spontaneous amenorrhea for at least 2 years with follicle-stimulating hormone (FSH) in the post-menopausal range at the Screening Visit.
- Sexually active female subjects of childbearing potential (ie, ovulating, pre-menopausal, and not surgically sterile) with male partners or sexually active male subjects with female partners must agree to use a medically accepted contraceptive regimen during their participation in the study and for 90 days after the last dose of study drug.
- Male subjects must agree to abstain from sperm donation through 90 days after administration of the last dose of study drug.
- Body mass index (BMI) within the range of 18.5 to 30.0 kg/m2, inclusive, and body weight >45 kg.
- Able to communicate effectively with the study personnel.
- Generally good health based upon the results of medical history, physical examination, vital signs, laboratory profile, and a 12-lead ECG, as judged by the Investigator.
- Nonsmokers, defined as not having smoked in the past 3 months prior to study drug administration.
- Willing and able to understand and comply with study procedures and restrictions, including confinement to the study site and consumption of study meals, and provide written informed consent according to institutional and regulatory guidelines.
- Estimated glomerular filtration rate >60 mL/min/1.73 m2 calculated from serum creatinine using the Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration formula.
Exclusion Criteria:
- Females who are pregnant or breastfeeding or planning to become pregnant during the study.
- History or presence of asthma or other clinically significant pulmonary disease, thyroid disease (hypo- or hyperthyroidism), hepatitis (except for resolved hepatitis A), or other liver disease.
- Have any disease or condition (medical or surgical) that, in the opinion of the Investigator, might compromise the hematologic, cardiovascular, pulmonary, renal, gastrointestinal, hepatic, or central nervous systems; or other conditions that may interfere with the absorption, distribution, metabolism, or excretion of study drug or would place the subject at increased risk.
- Liver transaminase levels (aspartate aminotransferase or alanine aminotransferase) >10% of the upper limit of normal, or presence of other abnormal laboratory values which are considered clinically significant at the Screening Visit or admission to study site (Day -1).
- Positive screening for hepatitis B (hepatitis B surface antigen), hepatitis C (hepatitis C antibody), or HIV (anti-HIV-1/2).
- Has used any other investigational drug within 30 days or 5 half-lives of the drug (whichever is longer) prior to the first dose of study drug.
Use of any of the following:
- Prescription drugs, other than topical products without significant systemic absorption, use of thyroid medication or hormone replacement therapy for at least 6 months, and hormonal contraceptives, within 14 days or 5 half lives (whichever is longer) prior to the first dose of study drug.
- Natural health products should be restricted within 14 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to the first dose of study drug.
- Over-the-counter products and non-prescription drugs other than topical products without significant systemic absorption and/or hormone replacement therapy, within 7 days prior to the first dose of study drug, with the exception of the use of acetaminophen, which is allowed up to 1 g daily up to 24 hours prior to admission to the study site, then prohibited until after the last protocol-specified blood sample.
- Depot injection or implant of any drug (other than hormonal contraceptives) within 3 months prior to the first dose of study drug.
- Substances known to be strong inhibitors or inducers of cytochrome P450 enzymes within 14 days prior to the first dose of study drug through the last study visit.
- Unwilling to refrain from consumption of alcohol within 48 hours prior to each dose administration and during any inpatient period.
- Positive urine drug screen, positive alcohol breath test, and/or positive cotinine test at the Screening Visit or upon admission to the study site.
- History of alcohol abuse within 1 year prior to the Screening Visit or regular use of alcohol within 6 months prior to the Screening Visit.
- Illicit drug use (use of soft drugs [such as marijuana] within 3 months prior to the Screening Visit or hard drugs within 1 year prior to the Screening Visit), significant mental illness, physical dependence on any opioid, or any history of drug abuse or addiction.
- Inadequate venous access.
- Recently donated plasma (500 mL) within 7 days prior to study drug administration.
- Hemoglobin <128 g/L (males) or <115 g/L (females) and hematocrit <0.36 L/L (males) or <0.32 L/L (females) at the Screening Visit.
- History of photosensitivity while on medication.
- Deemed by the Investigator, after reviewing medical and psychiatric history, physical examination, or laboratory tests, to be unsuitable for any other reason that may either place the subject at increased risk during participation or interfere with the interpretation of the study outcomes.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Placebo Comparator
|
Plasebo
|
|
Kokeellinen: NCO-48 Fumarate
|
NCO-48 Fumarate
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Severity of all Adverse Events graded according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE)
Aikaikkuna: 30 days
|
An adverse event is defined as any untoward medical occurrence in a clinic investigation subject administered a pharmaceutical product, which does not necessarily have a causal relationship with this treatment.
The severity of all adverse events will be graded according to the CTCAE version 4.0 from dosing until 30 days post dose.
|
30 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NCO-48 Fumarate Area Under the Concentration-Time Curve (AUC)
Aikaikkuna: 7 days
|
Blood samples are to be collected at designated time points for the determination of the NCO-48 Fumarate AUC
|
7 days
|
|
NCO-48 Fumarate Maximum Plasma Concentration (Cmax)
Aikaikkuna: 7 days
|
Blood samples are to be collected at designated time points for the determination of the NCO-48 Fumarate Cmax.
|
7 days
|
|
TFV Area under the Concentration-Time Curve (AUC)
Aikaikkuna: 7 days
|
Blood samples are to be collected at designated time points for the determination of TFV AUC .
|
7 days
|
|
TFV Maximum Plasma Concentration (Cmax)
Aikaikkuna: 7 days
|
Blood samples are to be collected at designated time points for the determination of the TFV Cmax.
|
7 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Leela Vrishabhendra, MD, Medpace Clinical Pharmacology Unit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 3. elokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 13. lokakuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCO48F-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset B-hepatiitti
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)ValmisDiffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Diffuusi suuri B-solulymfooma, ei muutoin määritelty | Korkea-asteen B-solulymfooma, ei muutoin määritelty | T-solu/histiosyyttirikas suuri B-solulymfooma | Korkea-asteen B-solulymfooma MYC:n ja BCL2:n ja/tai BCL6:n uudelleenjärjestelyillä | Diffuusi suuri B-solulymfooma... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Lapo AlinariRekrytointiToistuva korkea-asteen B-solulymfooma MYC-, BCL2- ja BCL6-uudelleenjärjestelyillä | Tulenkestävä korkealaatuinen B-solulymfooma MYC-, BCL2- ja BCL6-uudelleenjärjestelyillä | Toistuva korkea-asteinen B-solulymfooma MYC:n ja BCL2:n tai BCL6:n uudelleenjärjestelyillä | Tulenkestävä korkealaatuinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Mayo ClinicRekrytointiToistuva transformoitunut non-Hodgkin-lymfooma | Toistuva diffuusi suurten B-solujen lymfooma, ei toisin määritelty | Tulenkestävä diffuusi suuri B-soluinen lymfooma, ei toisin määritelty | Toistuva aggressiivinen B-solujen non-Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä aggressiivinen B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma ja muut ehdotYhdysvallat
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteColumbia UniversityRekrytointiB-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia | B-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia | B-solu lapsuuden akuutti lymfoblastinen leukemia | B-soluleukemia | B-solujen lymfoblastinen leukemia/lymfooma | B-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia (B-ALL) | B-solu KAIKKI | B-solujen lymfoblastinen leukemiaYhdysvallat
-
Tongji HospitalRekrytointi
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiLymfoplasmasyyttinen lymfooma | Ann Arbor Stage III diffuusi suuri B-solulymfooma | Ann Arbor Stage IV diffuusi suuri B-solulymfooma | Korkea-asteen B-solulymfooma MYC:n ja BCL2:n tai BCL6:n uudelleenjärjestelyillä | Korkea-asteen B-solulymfooma MYC-, BCL2- ja BCL6-uudelleenjärjestelyillä | Asteen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Shenzhen Genocury Biotech Co., Ltd.Rekrytointi
-
Azienda USL Reggio Emilia - IRCCSRekrytointiIndolent B-solulymfooma | Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma (DLBCL) | Indolent B-solulymfoomatItalia
-
Nathan DenlingerBristol-Myers SquibbRekrytointiB-soluinen non-Hodgkin-lymfooma - uusiutuva | Diffuusi suurten B-solujen lymfooma-toistuva | Follikulaarinen lymfooma - uusiutuva | Korkea-asteen B-solulymfooma - uusiutuva | Primaarinen välikarsina, suuri B-soluinen lymfooma - uusiutuva | Muuntunut indolentti B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma diffuusiksi... ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiPlasmablastinen lymfooma | Tulenkestävä B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Toistuva B-solujen non-Hodgkin-lymfooma | Toistuva diffuusi suurten B-solujen lymfooma | Tulenkestävä diffuusi suuri B-solulymfooma | Toistuva korkea-asteen B-solulymfooma MYC-, BCL2- ja BCL6-uudelleenjärjestelyillä | Tulenkestävä... ja muut ehdotYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Plasebo
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyValmisMiespotilaat, joilla on tyypin II diabetes (T2DM)Saksa
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisKannabiksen käyttöYhdysvallat
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.ValmisAstmaYhdistynyt kuningaskunta
-
Beijing Inno Medicine Co., Ltd.The TIMI Study GroupEi vielä rekrytointiaSepelvaltimotauti | AteroskleroosiKiina
-
CHIA-HUI MAMackay Memorial HospitalValmisTerminaalisesti sairaat potilaatTaiwan
-
Central Jutland Regional HospitalAarhus University Hospital; University of AarhusAktiivinen, ei rekrytointiTyypin 2 diabetes mellitus | Suun glukoositoleranssitesti | Jatkuva glukoosin seuranta | Ulosteen mikrobiston siirto (FMT)Tanska
-
MedImmune LLCValmis
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheEi vielä rekrytointiaSupraspinatus tendinopatiaEspanja
-
Eli Lilly and CompanyLopetettuNivelreumaYhdysvallat, Saksa, Taiwan, Ranska, Japani, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Kolumbia, Argentiina, Kreikka, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Australia, Korean tasavalta, Brasilia, Italia, Malesia
-
Dong-A ST Co., Ltd.Valmis