- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04309526
Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of NCO-48 Fumarate in Healthy Subjects
2. listopadu 2020 aktualizováno: Nucorion Pharmaceuticals, Inc.
Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized, Ascending Single Oral Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of NCO-48 Fumarate in Healthy Subjects
The primary objective is to evaluate the safety and tolerability of single oral doses of NCO-48 Fumarate in healthy subjects.
The secondary objectives are to evaluate the pharmacokinetic (PK) profile of NCO-48 Fumarate and its active metabolite, tenofovir (TFV), in healthy subjects following single oral doses and to evaluate the effect of food on the PK of a 30 mg dose of NCO-48 Fumarate in healthy subjects.
Přehled studie
Detailní popis
This is a first-in-human, double-blind, placebo-controlled, randomized, ascending single oral dose study.
NCO-48 Fumarate will be assessed in healthy subjects (6 groups of 8 subjects each).
Subjects will receive a single oral dose of NCO-48 Fumarate or placebo capsules in 1 or 2 periods, depending on the dose group, under fasting conditions (unless otherwise indicated) and will be followed for a 1-week observation period.
Safety assessments will be performed and NCO-48 Fumarate and TFV PK will be assessed.
The planned doses for this study are 2, 10, 30, 60, 120, and 240 mg.
Each group of 8 subjects (Groups 1 to 6) will be randomized in a 3:1 ratio to receive either NCO-48 Fumarate or placebo (6 subjects to receive active drug and 2 subjects to receive placebo) as a single dose on Day 1 of Period 1 in the fasted state.
A preliminary assessment of food effect will be conducted in Group 3. Subjects in Group 3 will receive study drug in Period 1 under fasted conditions and return after a minimum of 14 days to receive study drug under fed conditions.
There will be a Screening Period of up to 30 days.
All subjects (Periods 1 and 2) will be observed through the morning of Day 3 (48-hour post-dose assessment).
Safety assessments and NCO-48 Fumarate and TFV PK sample collection (blood and urine) will occur during this time.
Subjects will be discharged from the study site after the 48 hour assessments and return to the study site on Days 5 and 7 (final visit) for follow-up procedures.
After the Day 7 follow-up procedures for each group, evaluation of all safety and tolerability data collected during the period, and evaluation of any available PK data, the dose for the next group of subjects will be determined by the Safety Monitoring Panel (SMP).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
48
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45227
- Medpace Clinical Pharmacology Unit
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy male or female subjects 21 to 65 years of age, inclusive.
- Female subjects of non-childbearing potential must be surgically sterile or postmenopausal, defined as spontaneous amenorrhea for at least 2 years with follicle-stimulating hormone (FSH) in the post-menopausal range at the Screening Visit.
- Sexually active female subjects of childbearing potential (ie, ovulating, pre-menopausal, and not surgically sterile) with male partners or sexually active male subjects with female partners must agree to use a medically accepted contraceptive regimen during their participation in the study and for 90 days after the last dose of study drug.
- Male subjects must agree to abstain from sperm donation through 90 days after administration of the last dose of study drug.
- Body mass index (BMI) within the range of 18.5 to 30.0 kg/m2, inclusive, and body weight >45 kg.
- Able to communicate effectively with the study personnel.
- Generally good health based upon the results of medical history, physical examination, vital signs, laboratory profile, and a 12-lead ECG, as judged by the Investigator.
- Nonsmokers, defined as not having smoked in the past 3 months prior to study drug administration.
- Willing and able to understand and comply with study procedures and restrictions, including confinement to the study site and consumption of study meals, and provide written informed consent according to institutional and regulatory guidelines.
- Estimated glomerular filtration rate >60 mL/min/1.73 m2 calculated from serum creatinine using the Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration formula.
Exclusion Criteria:
- Females who are pregnant or breastfeeding or planning to become pregnant during the study.
- History or presence of asthma or other clinically significant pulmonary disease, thyroid disease (hypo- or hyperthyroidism), hepatitis (except for resolved hepatitis A), or other liver disease.
- Have any disease or condition (medical or surgical) that, in the opinion of the Investigator, might compromise the hematologic, cardiovascular, pulmonary, renal, gastrointestinal, hepatic, or central nervous systems; or other conditions that may interfere with the absorption, distribution, metabolism, or excretion of study drug or would place the subject at increased risk.
- Liver transaminase levels (aspartate aminotransferase or alanine aminotransferase) >10% of the upper limit of normal, or presence of other abnormal laboratory values which are considered clinically significant at the Screening Visit or admission to study site (Day -1).
- Positive screening for hepatitis B (hepatitis B surface antigen), hepatitis C (hepatitis C antibody), or HIV (anti-HIV-1/2).
- Has used any other investigational drug within 30 days or 5 half-lives of the drug (whichever is longer) prior to the first dose of study drug.
Use of any of the following:
- Prescription drugs, other than topical products without significant systemic absorption, use of thyroid medication or hormone replacement therapy for at least 6 months, and hormonal contraceptives, within 14 days or 5 half lives (whichever is longer) prior to the first dose of study drug.
- Natural health products should be restricted within 14 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to the first dose of study drug.
- Over-the-counter products and non-prescription drugs other than topical products without significant systemic absorption and/or hormone replacement therapy, within 7 days prior to the first dose of study drug, with the exception of the use of acetaminophen, which is allowed up to 1 g daily up to 24 hours prior to admission to the study site, then prohibited until after the last protocol-specified blood sample.
- Depot injection or implant of any drug (other than hormonal contraceptives) within 3 months prior to the first dose of study drug.
- Substances known to be strong inhibitors or inducers of cytochrome P450 enzymes within 14 days prior to the first dose of study drug through the last study visit.
- Unwilling to refrain from consumption of alcohol within 48 hours prior to each dose administration and during any inpatient period.
- Positive urine drug screen, positive alcohol breath test, and/or positive cotinine test at the Screening Visit or upon admission to the study site.
- History of alcohol abuse within 1 year prior to the Screening Visit or regular use of alcohol within 6 months prior to the Screening Visit.
- Illicit drug use (use of soft drugs [such as marijuana] within 3 months prior to the Screening Visit or hard drugs within 1 year prior to the Screening Visit), significant mental illness, physical dependence on any opioid, or any history of drug abuse or addiction.
- Inadequate venous access.
- Recently donated plasma (500 mL) within 7 days prior to study drug administration.
- Hemoglobin <128 g/L (males) or <115 g/L (females) and hematocrit <0.36 L/L (males) or <0.32 L/L (females) at the Screening Visit.
- History of photosensitivity while on medication.
- Deemed by the Investigator, after reviewing medical and psychiatric history, physical examination, or laboratory tests, to be unsuitable for any other reason that may either place the subject at increased risk during participation or interfere with the interpretation of the study outcomes.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
Komparátor placeba
|
Placebo
|
|
Experimentální: NCO-48 Fumarate
|
NCO-48 Fumarate
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Severity of all Adverse Events graded according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE)
Časové okno: 30 days
|
An adverse event is defined as any untoward medical occurrence in a clinic investigation subject administered a pharmaceutical product, which does not necessarily have a causal relationship with this treatment.
The severity of all adverse events will be graded according to the CTCAE version 4.0 from dosing until 30 days post dose.
|
30 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
NCO-48 Fumarate Area Under the Concentration-Time Curve (AUC)
Časové okno: 7 days
|
Blood samples are to be collected at designated time points for the determination of the NCO-48 Fumarate AUC
|
7 days
|
|
NCO-48 Fumarate Maximum Plasma Concentration (Cmax)
Časové okno: 7 days
|
Blood samples are to be collected at designated time points for the determination of the NCO-48 Fumarate Cmax.
|
7 days
|
|
TFV Area under the Concentration-Time Curve (AUC)
Časové okno: 7 days
|
Blood samples are to be collected at designated time points for the determination of TFV AUC .
|
7 days
|
|
TFV Maximum Plasma Concentration (Cmax)
Časové okno: 7 days
|
Blood samples are to be collected at designated time points for the determination of the TFV Cmax.
|
7 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Leela Vrishabhendra, MD, Medpace Clinical Pharmacology Unit
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. března 2020
Primární dokončení (Aktuální)
3. srpna 2020
Dokončení studie (Aktuální)
13. října 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. března 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. března 2020
První zveřejněno (Aktuální)
16. března 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. listopadu 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. listopadu 2020
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NCO48F-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Žloutenka typu B
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)DokončenoDifuzní velký B-buněčný lymfom | Difuzní velký B-buněčný lymfom, jinak nespecifikovaný | B-buněčný lymfom vysokého stupně, jinak nespecifikováno | Velký B-buněčný lymfom bohatý na T-buňky/histiocyty | B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC a BCL2 a/nebo BCL6 | Typ B-buněk aktivovaný... a další podmínkySpojené státy
-
Mayo ClinicNáborRecidivující transformovaný non-Hodgkinův lymfom | Recidivující difúzní velký B-buněčný lymfom, jinak nespecifikováno | Refrakterní difuzní velký B-buněčný lymfom, jinak nespecifikováno | Recidivující agresivní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Refrakterní agresivní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom a další podmínkySpojené státy
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteColumbia UniversityNáborB-buněčná akutní lymfoblastická leukémie | B-buněčná akutní lymfoblastická leukémie | B-buněčná dětská akutní lymfoblastická leukémie | B-buněčná leukémie | B-buněčná lymfoblastická leukémie/lymfom | B-buněčná akutní lymfoblastická leukémie (B-ALL) | B-buňka VŠECHNY | B-buněčná lymfoblastická leukémieSpojené státy
-
Athenex, Inc.NáborB-buněčný lymfom | CLL/SLL | VŠECHNO, dětství | DLBCL - Difuzní velký B buněčný lymfom | B-buněčná leukémie | NHL, Relaps, Dospělý | VŠECHNY, dospělá buňka BSpojené státy
-
Lapo AlinariNáborRecidivující B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC, BCL2 a BCL6 | Refrakterní B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC, BCL2 a BCL6 | Recidivující B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC a BCL2 nebo BCL6 | Refrakterní B-buněčný lymfom vysokého stupně... a další podmínkySpojené státy
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)NáborRecidivující difúzní velký B-buněčný lymfom, jinak nespecifikováno | Refrakterní difuzní velký B-buněčný lymfom, jinak nespecifikováno | Recidivující B-buněčný lymfom vysokého stupně, jinak nespecifikovaný | Refrakterní B-buněčný lymfom vysokého stupně, jinak nespecifikováno | Recidivující transformovaný... a další podmínkySpojené státy
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterAktivní, ne náborDifuzní velký B-buněčný lymfom | B-buněčný lymfom vysokého stupně | Difuzní velký B-buněčný lymfom, jinak nespecifikovaný | Difúzní velký B-buněčný lymfom zárodečný typ B-buněkSpojené státy
-
Curocell Inc.NáborVysoce kvalitní B-buněčný lymfom | Difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL) | Primární mediastinální velký B-buněčný lymfom (PMBCL) | Transformovaný folikulární lymfom (TFL) | Refrakterní velkobuněčný B-lymfom | Recidivující velkobuněčný B-lymfomKorejská republika
-
University of ChicagoMerck Sharp & Dohme LLCAktivní, ne náborLymfom | Lymfom, B-buňka | B buněčný lymfom | Difuzní velký B buněčný lymfom | Vysoce kvalitní B-buněčný lymfomSpojené státy
-
University Hospital Southampton NHS Foundation...Hoffmann-La RocheUkončenoDifuzní velký B buněčný lymfom | Refrakterní difúzní velký B-buněčný lymfom | Relapsovaný difuzní velký B-buněčný lymfomSpojené království