- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04309526
Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of NCO-48 Fumarate in Healthy Subjects
2 listopada 2020 zaktualizowane przez: Nucorion Pharmaceuticals, Inc.
Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized, Ascending Single Oral Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of NCO-48 Fumarate in Healthy Subjects
The primary objective is to evaluate the safety and tolerability of single oral doses of NCO-48 Fumarate in healthy subjects.
The secondary objectives are to evaluate the pharmacokinetic (PK) profile of NCO-48 Fumarate and its active metabolite, tenofovir (TFV), in healthy subjects following single oral doses and to evaluate the effect of food on the PK of a 30 mg dose of NCO-48 Fumarate in healthy subjects.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This is a first-in-human, double-blind, placebo-controlled, randomized, ascending single oral dose study.
NCO-48 Fumarate will be assessed in healthy subjects (6 groups of 8 subjects each).
Subjects will receive a single oral dose of NCO-48 Fumarate or placebo capsules in 1 or 2 periods, depending on the dose group, under fasting conditions (unless otherwise indicated) and will be followed for a 1-week observation period.
Safety assessments will be performed and NCO-48 Fumarate and TFV PK will be assessed.
The planned doses for this study are 2, 10, 30, 60, 120, and 240 mg.
Each group of 8 subjects (Groups 1 to 6) will be randomized in a 3:1 ratio to receive either NCO-48 Fumarate or placebo (6 subjects to receive active drug and 2 subjects to receive placebo) as a single dose on Day 1 of Period 1 in the fasted state.
A preliminary assessment of food effect will be conducted in Group 3. Subjects in Group 3 will receive study drug in Period 1 under fasted conditions and return after a minimum of 14 days to receive study drug under fed conditions.
There will be a Screening Period of up to 30 days.
All subjects (Periods 1 and 2) will be observed through the morning of Day 3 (48-hour post-dose assessment).
Safety assessments and NCO-48 Fumarate and TFV PK sample collection (blood and urine) will occur during this time.
Subjects will be discharged from the study site after the 48 hour assessments and return to the study site on Days 5 and 7 (final visit) for follow-up procedures.
After the Day 7 follow-up procedures for each group, evaluation of all safety and tolerability data collected during the period, and evaluation of any available PK data, the dose for the next group of subjects will be determined by the Safety Monitoring Panel (SMP).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
48
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45227
- Medpace Clinical Pharmacology Unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy male or female subjects 21 to 65 years of age, inclusive.
- Female subjects of non-childbearing potential must be surgically sterile or postmenopausal, defined as spontaneous amenorrhea for at least 2 years with follicle-stimulating hormone (FSH) in the post-menopausal range at the Screening Visit.
- Sexually active female subjects of childbearing potential (ie, ovulating, pre-menopausal, and not surgically sterile) with male partners or sexually active male subjects with female partners must agree to use a medically accepted contraceptive regimen during their participation in the study and for 90 days after the last dose of study drug.
- Male subjects must agree to abstain from sperm donation through 90 days after administration of the last dose of study drug.
- Body mass index (BMI) within the range of 18.5 to 30.0 kg/m2, inclusive, and body weight >45 kg.
- Able to communicate effectively with the study personnel.
- Generally good health based upon the results of medical history, physical examination, vital signs, laboratory profile, and a 12-lead ECG, as judged by the Investigator.
- Nonsmokers, defined as not having smoked in the past 3 months prior to study drug administration.
- Willing and able to understand and comply with study procedures and restrictions, including confinement to the study site and consumption of study meals, and provide written informed consent according to institutional and regulatory guidelines.
- Estimated glomerular filtration rate >60 mL/min/1.73 m2 calculated from serum creatinine using the Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration formula.
Exclusion Criteria:
- Females who are pregnant or breastfeeding or planning to become pregnant during the study.
- History or presence of asthma or other clinically significant pulmonary disease, thyroid disease (hypo- or hyperthyroidism), hepatitis (except for resolved hepatitis A), or other liver disease.
- Have any disease or condition (medical or surgical) that, in the opinion of the Investigator, might compromise the hematologic, cardiovascular, pulmonary, renal, gastrointestinal, hepatic, or central nervous systems; or other conditions that may interfere with the absorption, distribution, metabolism, or excretion of study drug or would place the subject at increased risk.
- Liver transaminase levels (aspartate aminotransferase or alanine aminotransferase) >10% of the upper limit of normal, or presence of other abnormal laboratory values which are considered clinically significant at the Screening Visit or admission to study site (Day -1).
- Positive screening for hepatitis B (hepatitis B surface antigen), hepatitis C (hepatitis C antibody), or HIV (anti-HIV-1/2).
- Has used any other investigational drug within 30 days or 5 half-lives of the drug (whichever is longer) prior to the first dose of study drug.
Use of any of the following:
- Prescription drugs, other than topical products without significant systemic absorption, use of thyroid medication or hormone replacement therapy for at least 6 months, and hormonal contraceptives, within 14 days or 5 half lives (whichever is longer) prior to the first dose of study drug.
- Natural health products should be restricted within 14 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to the first dose of study drug.
- Over-the-counter products and non-prescription drugs other than topical products without significant systemic absorption and/or hormone replacement therapy, within 7 days prior to the first dose of study drug, with the exception of the use of acetaminophen, which is allowed up to 1 g daily up to 24 hours prior to admission to the study site, then prohibited until after the last protocol-specified blood sample.
- Depot injection or implant of any drug (other than hormonal contraceptives) within 3 months prior to the first dose of study drug.
- Substances known to be strong inhibitors or inducers of cytochrome P450 enzymes within 14 days prior to the first dose of study drug through the last study visit.
- Unwilling to refrain from consumption of alcohol within 48 hours prior to each dose administration and during any inpatient period.
- Positive urine drug screen, positive alcohol breath test, and/or positive cotinine test at the Screening Visit or upon admission to the study site.
- History of alcohol abuse within 1 year prior to the Screening Visit or regular use of alcohol within 6 months prior to the Screening Visit.
- Illicit drug use (use of soft drugs [such as marijuana] within 3 months prior to the Screening Visit or hard drugs within 1 year prior to the Screening Visit), significant mental illness, physical dependence on any opioid, or any history of drug abuse or addiction.
- Inadequate venous access.
- Recently donated plasma (500 mL) within 7 days prior to study drug administration.
- Hemoglobin <128 g/L (males) or <115 g/L (females) and hematocrit <0.36 L/L (males) or <0.32 L/L (females) at the Screening Visit.
- History of photosensitivity while on medication.
- Deemed by the Investigator, after reviewing medical and psychiatric history, physical examination, or laboratory tests, to be unsuitable for any other reason that may either place the subject at increased risk during participation or interfere with the interpretation of the study outcomes.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
Komparator placebo
|
Placebo
|
|
Eksperymentalny: NCO-48 Fumarate
|
NCO-48 Fumarate
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Severity of all Adverse Events graded according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE)
Ramy czasowe: 30 days
|
An adverse event is defined as any untoward medical occurrence in a clinic investigation subject administered a pharmaceutical product, which does not necessarily have a causal relationship with this treatment.
The severity of all adverse events will be graded according to the CTCAE version 4.0 from dosing until 30 days post dose.
|
30 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
NCO-48 Fumarate Area Under the Concentration-Time Curve (AUC)
Ramy czasowe: 7 days
|
Blood samples are to be collected at designated time points for the determination of the NCO-48 Fumarate AUC
|
7 days
|
|
NCO-48 Fumarate Maximum Plasma Concentration (Cmax)
Ramy czasowe: 7 days
|
Blood samples are to be collected at designated time points for the determination of the NCO-48 Fumarate Cmax.
|
7 days
|
|
TFV Area under the Concentration-Time Curve (AUC)
Ramy czasowe: 7 days
|
Blood samples are to be collected at designated time points for the determination of TFV AUC .
|
7 days
|
|
TFV Maximum Plasma Concentration (Cmax)
Ramy czasowe: 7 days
|
Blood samples are to be collected at designated time points for the determination of the TFV Cmax.
|
7 days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Leela Vrishabhendra, MD, Medpace Clinical Pharmacology Unit
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 marca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
13 października 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 marca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 marca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 marca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 listopada 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 listopada 2020
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCO48F-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zapalenie wątroby typu B
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteColumbia UniversityRekrutacyjnyB-komórkowa ostra białaczka limfoblastyczna | Ostra białaczka limfoblastyczna B-komórkowa | Dziecięca ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B | Białaczka B-komórkowa | B-komórkowa białaczka limfoblastyczna/chłoniak | Ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B (B-ALL) | WSZYSTKO z komórek B | Białaczka...Stany Zjednoczone
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyRozlany chłoniak z dużych komórek B | Rozlany chłoniak z dużych komórek B, nie określony inaczej | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia, nie określony inaczej | Chłoniak z dużych komórek B bogaty w komórki T/histiocyty | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami MYC i BCL2 i/lub... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Athenex, Inc.RekrutacyjnyChłoniak z komórek B | CLL/SLL | WSZYSTKO, Dzieciństwo | DLBCL - Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Białaczka B-komórkowa | NHL, Nawrót, Dorosły | WSZYSTKIE, dorosła komórka BStany Zjednoczone
-
Nathan DenlingerBristol-Myers SquibbRekrutacyjnyChłoniak nieziarniczy z komórek B z nawrotami | Nawracający chłoniak rozlany z dużych komórek B | Chłoniak grudkowy – nawracający | Nawracający chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | Pierwotny chłoniak śródpiersia z dużych komórek B – nawracający | Transformowany powolny chłoniak nieziarniczy z... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrutacyjnyNawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B, nie określony inaczej | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B, nie określony inaczej | Nawracający chłoniak z komórek B wysokiego stopnia, nie określony inaczej | Oporny na leczenie chłoniak z komórek B wysokiego stopnia, nie... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Lapo AlinariRekrutacyjnyNawracający chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami MYC, BCL2 i BCL6 | Oporny na leczenie chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami MYC, BCL2 i BCL6 | Nawracający chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami MYC i BCL2 lub BCL6 | Oporny na leczenie chłoniak... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyNawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B | Nawracający transformowany chłoniak nieziarniczy B-komórkowy | Oporny transformowany chłoniak nieziarniczy z komórek B | Nawracający pierwotny chłoniak z dużych komórek B śródpiersia (grasicy)... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Uppsala UniversityUppsala University Hospital; AFA InsuranceZakończonyChłoniak z komórek B | Białaczka B-komórkowaSzwecja
-
University of WashingtonRegeneron PharmaceuticalsRekrutacyjnyOdronextamab w leczeniu nawrotowych i opornych na leczenie chłoniaków z dużych komórek B przed CAR-TNawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B | Nawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B, nie określony inaczej | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B, nie określony inaczej | Nawracający chłoniak z komórek B wysokiego... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyNawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B | Nawracający chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | Oporny na leczenie chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | Nawracający transformowany chłoniak nieziarniczy B-komórkowy | Oporny transformowany...Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone