Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus väestö- ja ruokavalioprofiilista potilailla, joilla on haavainen paksusuolitulehdus Ylä-Egyptissä

tiistai 31. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Snaa Mohammed Sayed Ali, Assiut University
Ruokavalion tiedetään vaikuttavan UC:n monimutkaiseen etiologiaan. UC-potilailla on taipumus mukauttaa ohjaamattomia ruokailutottumuksia ilman ravitsemusterapeutin tai lääkärin ohjausta (Dejong, M.J 2019). Ravitsemuspuutteiden tunnistaminen on tarpeen näyttöön perustuvien ravitsemusohjeiden kehittämisen helpottamiseksi ja sen jälkeen oikeiden ravitsemusohjeiden antamiseksi UC-potilaille (Haskkey, N et al 2017).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on haavainen paksusuolitulehdus, joilla ei ole muita samanaikaisia ​​sairauksia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilailla, joilla on kliinisillä endoskooppisilla ja histopatologisilla menetelmillä diagnosoitu haavainen paksusuolitulehdus

Poissulkemiskriteerit:

-

Potilaat, joilla on jokin samanaikainen sairaus (HTN, DM, primaarinen sklerosoiva kolangiitti, koska nämä potilaat tarvitsevat joitain ruokavaliorajoituksia, jotka voivat vaikuttaa sairauden ennusteeseen)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Haavaiset potilaat
Ruokavaliotyyppien ryhmä
Ei-haavaiset potilaat
Ruokavaliotyyppien ryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimus väestö- ja ruokavalioprofiilista potilailla, joilla on haavainen paksusuolitulehdus Ylä-Egyptin alueella
Aikaikkuna: Vuosi
Tutkimus väestö- ja ruokavalioprofiilista potilailla, joilla on haavainen paksusuolitulehdus Ylä-Egyptin alueella
Vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa