- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04332328
Tutkimus väestö- ja ruokavalioprofiilista potilailla, joilla on haavainen paksusuolitulehdus Ylä-Egyptissä
tiistai 31. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Snaa Mohammed Sayed Ali, Assiut University
Ruokavalion tiedetään vaikuttavan UC:n monimutkaiseen etiologiaan. UC-potilailla on taipumus mukauttaa ohjaamattomia ruokailutottumuksia ilman ravitsemusterapeutin tai lääkärin ohjausta (Dejong, M.J 2019).
Ravitsemuspuutteiden tunnistaminen on tarpeen näyttöön perustuvien ravitsemusohjeiden kehittämisen helpottamiseksi ja sen jälkeen oikeiden ravitsemusohjeiden antamiseksi UC-potilaille (Haskkey, N et al 2017).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on haavainen paksusuolitulehdus, joilla ei ole muita samanaikaisia sairauksia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla on kliinisillä endoskooppisilla ja histopatologisilla menetelmillä diagnosoitu haavainen paksusuolitulehdus
Poissulkemiskriteerit:
-
Potilaat, joilla on jokin samanaikainen sairaus (HTN, DM, primaarinen sklerosoiva kolangiitti, koska nämä potilaat tarvitsevat joitain ruokavaliorajoituksia, jotka voivat vaikuttaa sairauden ennusteeseen)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Haavaiset potilaat
|
Ruokavaliotyyppien ryhmä
|
|
Ei-haavaiset potilaat
|
Ruokavaliotyyppien ryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkimus väestö- ja ruokavalioprofiilista potilailla, joilla on haavainen paksusuolitulehdus Ylä-Egyptin alueella
Aikaikkuna: Vuosi
|
Tutkimus väestö- ja ruokavalioprofiilista potilailla, joilla on haavainen paksusuolitulehdus Ylä-Egyptin alueella
|
Vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 2. huhtikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3032020
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .