Studie av demografisk och kostprofil hos patienter med ulcerös kolit i övre Egypten
31 mars 2020 uppdaterad av: Snaa Mohammed Sayed Ali, Assiut University
Kost är känt för att spela roll i den komplexa etiologin för UC. Patienter med UC tenderar att anpassa ostyrda kostvanor utan vägledning av en dietist eller läkare (Dejong, M.J 2019).
identifiering av näringsluckor behövs för att underlätta utvecklingen av evidensbaserade kostråd och därefter ge korrekta kostråd till UC-patienter (Haskkey, N et al 2017).
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med ulcerös kolit utan andra komorbiditeter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med ulcerös kolit diagnostiserade med kliniska endoskopiska och histopatologiska metoder
Exklusions kriterier:
-
Patienter med någon samsjuklighet (HTN,DM,primär skleroserande kolangit, eftersom dessa patienter behöver vissa dietrestriktioner som kan påverka prognosen för sjukdomen)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ulcerösa patienter
|
Grupp av diettyper
|
|
Icke ulcerösa patienter
|
Grupp av diettyper
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Studie av demografisk och kostprofil hos patienter med ulcerös kolit i övre Egypten
Tidsram: Ett år
|
Studie av demografisk och kostprofil hos patienter med ulcerös kolit i övre Egypten
|
Ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 april 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2020
Avslutad studie (Förväntat)
30 april 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2020
Första postat (Faktisk)
2 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 april 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2020
Senast verifierad
1 mars 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 3032020
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .