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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04332328
Étude du profil démographique et alimentaire des patients atteints de rectocolite hémorragique en Haute-Égypte
31 mars 2020 mis à jour par: Snaa Mohammed Sayed Ali, Assiut University
Le régime alimentaire est connu pour jouer un rôle dans l'étiologie complexe de la CU. Les patients atteints de CU ont tendance à adopter des habitudes alimentaires non guidées sans l'aide d'un diététicien ou d'un médecin (Dejong,M.J 2019).so
l'identification des carences nutritionnelles est nécessaire pour faciliter l'élaboration de directives diététiques fondées sur des preuves et, par la suite, donner des conseils diététiques corrects aux patients atteints de CU (Haskkey, N et al 2017).
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints de colite ulcéreuse sans autres comorbidités
La description
Critère d'intégration:
- patients atteints de colite ulcéreuse diagnostiquée par des méthodes endoscopiques et histopathologiques cliniques
Critère d'exclusion:
-
Patients présentant une comorbidité (HTN, DM, cholangite sclérosante primitive, car ces patients ont besoin de certaines restrictions alimentaires qui peuvent affecter le pronostic de la maladie)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Patients ulcéreux
|
Groupe de types de régime
|
Patients non ulcéreux
|
Groupe de types de régime
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Etude du profil démographique et alimentaire des patients atteints de rectocolite hémorragique en Haute Egypte
Délai: Une année
|
Etude du profil démographique et alimentaire des patients atteints de rectocolite hémorragique en Haute Egypte
|
Une année
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 avril 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2020
Première publication (Réel)
2 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 avril 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3032020
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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