- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04337047
Distress in Crisis Situations During COVID-19
Distress During the COVID-19 Pandemic in France: a National Assessment of At-risk Populations
There are many scales for screening or assessing the impact of a disease. These scales are generally used to diagnose or assess the severity of a disease and are carried out at the request of a physician by the patient. Conversational agents could make it possible to administer these questionnaires remotely, analyse them and use the results on a large scale, without prior medical intervention.
The main objective of this study is to quantify and qualify the distress of a large population in times of pandemic crisis.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The Peritraumatic Distress Inventory is the standard tool designed to assess distress in times of crisis. It consists of 13 questions.
Questions will be submitted to the participants from the Vik chatbot. Responses will be analysed and compared according to the demographics and pathologies encountered.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 34000
- Wefight
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Age > 18 years old
- Collection of the subject's non-opposition
- Patient registration on Vik breast, Vik asthma, Vik migraine, Vik depression
Exclusion Criteria:
- Patient unable to formulate non-opposition
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Vik sein
Vik sein users
|
kyselylomakkeen arviointi
|
|
Vik asthme
Vik asthme users
|
kyselylomakkeen arviointi
|
|
Vik migraine
Vik migraine users
|
kyselylomakkeen arviointi
|
|
Vik depression
Vik depression users
|
kyselylomakkeen arviointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
quantify and qualify distress over a large population in times of pandemic crisis.
Aikaikkuna: 1 month
|
1 month
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
qualify demographic data vs distress over a large population in times of pandemic crisis.
Aikaikkuna: 1 month
|
1 month
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WefightDistress20
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset kyselylomakkeen arviointi
-
Saglik Bilimleri UniversitesiMedical Park Hospital IstanbulValmisICU-potilaat | ICU hankittu heikkousTurkki
-
Centre Cardiologique du NordEi vielä rekrytointiaLeikkauksen jälkeinen delirium | Anestesian syvyysRanska