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Distress in Crisis Situations During COVID-19

2020년 5월 3일 업데이트: benjamin CHAIX, Wefight

Distress During the COVID-19 Pandemic in France: a National Assessment of At-risk Populations

There are many scales for screening or assessing the impact of a disease. These scales are generally used to diagnose or assess the severity of a disease and are carried out at the request of a physician by the patient. Conversational agents could make it possible to administer these questionnaires remotely, analyse them and use the results on a large scale, without prior medical intervention.

The main objective of this study is to quantify and qualify the distress of a large population in times of pandemic crisis.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

The Peritraumatic Distress Inventory is the standard tool designed to assess distress in times of crisis. It consists of 13 questions.

Questions will be submitted to the participants from the Vik chatbot. Responses will be analysed and compared according to the demographics and pathologies encountered.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34000
        • Wefight

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Vik's users in France

설명

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years old

    • Collection of the subject's non-opposition
    • Patient registration on Vik breast, Vik asthma, Vik migraine, Vik depression

Exclusion Criteria:

  • Patient unable to formulate non-opposition

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Vik sein
Vik sein users
설문지 평가
Vik asthme
Vik asthme users
설문지 평가
Vik migraine
Vik migraine users
설문지 평가
Vik depression
Vik depression users
설문지 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
quantify and qualify distress over a large population in times of pandemic crisis.
기간: 1 month
1 month

2차 결과 측정

결과 측정
기간
qualify demographic data vs distress over a large population in times of pandemic crisis.
기간: 1 month
1 month

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 31일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WefightDistress20

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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