Distress in Crisis Situations During COVID-19
Distress During the COVID-19 Pandemic in France: a National Assessment of At-risk Populations
There are many scales for screening or assessing the impact of a disease. These scales are generally used to diagnose or assess the severity of a disease and are carried out at the request of a physician by the patient. Conversational agents could make it possible to administer these questionnaires remotely, analyse them and use the results on a large scale, without prior medical intervention.
The main objective of this study is to quantify and qualify the distress of a large population in times of pandemic crisis.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The Peritraumatic Distress Inventory is the standard tool designed to assess distress in times of crisis. It consists of 13 questions.
Questions will be submitted to the participants from the Vik chatbot. Responses will be analysed and compared according to the demographics and pathologies encountered.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34000
- Wefight
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
Age > 18 years old
- Collection of the subject's non-opposition
- Patient registration on Vik breast, Vik asthma, Vik migraine, Vik depression
Exclusion Criteria:
- Patient unable to formulate non-opposition
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Vik sein
Vik sein users
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evaluación del cuestionario
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Vik asthme
Vik asthme users
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evaluación del cuestionario
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Vik migraine
Vik migraine users
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evaluación del cuestionario
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Vik depression
Vik depression users
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evaluación del cuestionario
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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quantify and qualify distress over a large population in times of pandemic crisis.
Periodo de tiempo: 1 month
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1 month
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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qualify demographic data vs distress over a large population in times of pandemic crisis.
Periodo de tiempo: 1 month
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1 month
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WefightDistress20
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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