Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Incidence of Covid-19 in School Children (COVIDECOLE)

perjantai 22. toukokuuta 2020 päivittänyt: Fondation Lenval

Incidence of Covid-19 in School Children During the Pandemic Period in Nice

The Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is causing a global pandemic with high morbidity and mortality among adults and mainly the elderly. Children seem to be little or not affected by this infection. It is estimated that children could be asymptomatic or pauci-symptomatic carriers and thus be vectors of the disease. This is why measures to close schools and confine populations have been decreed in a large number of countries, including France. However, there are only a few data on the prevalence of COVID19 disease in children. The deconfinement strategy depends on data on the prevalence of the disease, especially in children.

Investigators propose to evaluate the incidence of Covid-19 in preschool and elementary schools children in the city of Nice (South of France) during the pandemic period using a local prospective study of 914 children

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is causing a global pandemic with high morbidity and mortality among adults and mainly the elderly. Children seem to be little or not affected by this infection. It is estimated that children could be asymptomatic or pauci-symptomatic carriers and thus be vectors of the disease. However, the role of the children in the spread of COVID-19 injection remains unclear.

Measures to close schools and to confine populations have been decreed in a large number of countries, including France. This decision has been based on epidemiologic data of other viral infections having droplet transmission and on data of Middle East Respiratory Syndrome-related coronavirus (MERS-CoV) asymptomatic portage.

Furthermore, there are only a few data on the prevalence of COVID19 disease in children. The deconfinement strategy depends on data on the prevalence of the disease, especially in children.

Therefore, investigators propose to evaluate the incidence of Covid-19 in preschool and elementary schools children in the city of Nice (South of France) during the pandemic period using a local prospective study of 914 children.

This study will start on 11th May 2020, date of school reopening, in order to collect epidemiologic data about Covid-19 carriage among schoolers and to support governmental strategy for the new school year in September 2020.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nice, Ranska
        • Hôpitaux Pédiatrique de Nice CHU Lenval

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 10 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Age ranging from 3 to 10 years old

  • Children attending to school in Nice
  • Informed consent
  • French insurance subscribed

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate from the parents or the child
  • Bleeding disorders

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: RT-PCR Covid-19
estimation of the prevalence of positive rt-PCR in school children during the pandemic period

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
evaluation of the prevalence of positive real-time-polymerase chain reaction (rt-PCR) in school children during the pandemic period in Nice
Aikaikkuna: at 42 days
measure by two rt-PCR COVID-19 tests regardless the serological status of the child
at 42 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
evaluation of the serological prevalence of the Covid-19 infection
Aikaikkuna: at inclusion and at 42 days
measure by two serological COVID-19 test (IgG and/or IgM)
at inclusion and at 42 days
evaluation of the COVID-19 reinfection among seropositive children at the inclusion time
Aikaikkuna: at inclusion and at 42 days
measure by two serological COVID-19 test (IgG and/or IgM)
at inclusion and at 42 days
evaluation of the prevalence of positive rt-PCR of other respiratory viruses (including others coronavirus)
Aikaikkuna: at 42 days
positivity of rt-PCR test for other viruses (adenovirus, metapneumovirus, picornavirus, respiratory syncytial virus, influenza et parainfluenza and other coronavirus strains)
at 42 days
comparison of inflammatory response level between different coronavirus strains
Aikaikkuna: at 42 days
measure of level of the two inflammation biomarkers (IFIT1 interferon and CCL8)
at 42 days
Estimation of medico-social risk factors associated with COVID-19 infection
Aikaikkuna: at 42 days

measure of the medico-social relative risk associated with rt-PCR COVID-19 test positivity among : school level, gender, school type, day care facilities before 11th May, number of siblings, housing type, number of bedrooms, precariousness level, by score EPICES ( (Evaluation de la Précarité et des Inégalités de santé dans les Centres d'examens de santé, means Assessment of precariousness and health inequalities in health examination centers).

Questionnaire of EPICES counts 11 items, the answer to each question is assigned a coefficient, the sum of the 11 answers gives the score EPICES. The score is continuous, it varies from 0 (lack of precariousness) to 100 (maximum precariousness).

at 42 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa