- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04404907
Nuorten aikuisten seksuaalivähemmistöjen miesten tahallinen altistuminen ultraviolettivalolle rusketuksen saamiseksi
Analyysi nuorten aikuisten seksuaalivähemmistöjen miesten rusketusasenteista ja -käyttäytymisestä Greater Chicagon alueella
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite 1: Kehittää tutkimuskohteita rusketusasenteiden ja -käyttäytymisen arvioimiseksi Yhdeksän tutkimuskohdetta, joita PI käytti aikaisemmassa tarkoituksellisessa rusketustutkimuksessa, mukautettiin Northwesternin seksuaali- ja sukupuolivähemmistöjen terveyden ja hyvinvoinnin instituutin jäsenten asiantuntijakonsensuksella. Keskusteluissa PI:n, tutkimushenkilöstön ja instituutin jäsenten kanssa kehitettiin hypoteesi, että aiemmin raportoitujen ulkonäkömotivaatioiden lisäksi nuori SMM saattaa harrastaa rusketusta (sisällä tai ulkona) sosiaalisena toimintana. Kymmenes tutkimuskohde kehitettiin arvioimaan tahallista rusketusta sosiaalisena toimintona.
Tavoite 2: Analysoi RADAR-tutkimukseen säännöllisesti osallistuvien nuorten aikuisten seksuaalivähemmistöjen miesten verkkokyselyssä saatuja rusketusasenteita ja -käyttäytymistietoja.
RADAR on pitkittäistutkimus, jossa kohortteja on palkattu Chicagon suuralueelta vuosina 2008–2015. 10 tutkimuskohdetta rusketusasenteista ja -käyttäytymisestä lisättiin verkkokyselyyn, joka tutkii SMM:ien käyttäytymistä edellisten 6 kuukauden aikana. Tämä on toissijainen analyysi RADAR-tutkimuksella hankituista rekisteritiedoista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine Department of Dermatology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nuori aikuinen SMM (ikä 18–39)
- Pystyy lukemaan englantia
- On internetyhteys
- Valmis vastaamaan verkkokyselyyn
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Miehet, jotka eivät koskaan tahallaan ruskettu
Miehet vastasivat anonyymiin verkkokyselyyn, etteivät he koskaan rusketa tietoisesti
|
Tämä on rekisteritietojen toissijainen analyysi.
|
|
Miehet, jotka ruskettuvat tarkoituksella
Miehet vastasivat anonyymiin verkkokyselyyn, että he olivat koskaan tahallaan ruskettuneet
|
Tämä on rekisteritietojen toissijainen analyysi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ulkorusketusaiheet
Aikaikkuna: 14 päivää
|
Ne 95 osallistujaa, jotka ilmoittivat itse ruskettavansa tarkoituksellisesti, vastasivat seitsemään online-kyselyyn, jotka raportoitiin analyysipopulaatiokuvauksessa.
|
14 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STU00206314
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimustiedot/asiakirjat
-
Kliinisen tutkimuksen raportti
Tietokommentit: Mustanski, Brian. Monitasoiset vaikutukset HIViin ja aineiden käyttöön YMSM-kohortissa (RADAR) - Vierailu #1, Chicagon metropolialue, 2015-2018. Yliopistojen välinen poliittisen ja sosiaalisen tutkimuksen konsortio [jakelija], 19.3.2020.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .