Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Celowa ekspozycja na światło ultrafioletowe w celu uzyskania opalenizny przez młodych dorosłych mężczyzn należących do mniejszości seksualnych

10 grudnia 2020 zaktualizowane przez: June Robinson, Northwestern University

Analiza postaw i zachowań związanych z opalaniem młodych dorosłych mężczyzn należących do mniejszości seksualnych w aglomeracji Chicago

Celem tego badania jest: a) identyfikacja czynników i barier dla celowej ekspozycji na światło ultrafioletowe przez młodych mężczyzn należących do mniejszości seksualnych (SMM) oraz b) ilościowe określenie zakresu ich celowej ekspozycji na światło ultrafioletowe.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel 1: Opracowanie elementów ankiety do oceny postaw i zachowań związanych z opalaniem Dziewięć pozycji ankiety wykorzystanych przez PI w poprzednich badaniach celowego opalania zostało dostosowanych za zgodą ekspertów członków Instytutu Zdrowia i Dobrego samopoczucia Mniejszości Seksualnych i Płciowych Northwestern. Dyskusje z PI, personelem badawczym i członkami instytutu doprowadziły do ​​wysunięcia hipotezy, że oprócz wcześniej zgłaszanych motywacji związanych z wyglądem, młody SMM może angażować się w opalanie (wewnątrz lub na zewnątrz) jako aktywność społeczną. Dziesiąta pozycja ankiety została opracowana w celu oceny celowego opalania się jako aktywności społecznej.

Cel 2: Analiza postaw i zachowań związanych z opalaniem uzyskanych w ankiecie internetowej młodych dorosłych mężczyzn należących do mniejszości seksualnych, którzy regularnie uczestniczą w badaniu RADAR.

RADAR to badanie podłużne z kohortami z aglomeracji Chicago rekrutowanych w latach 2008-2015. 10 pozycji ankiety dotyczących postaw i zachowań związanych z opalaniem zostało dodanych do ankiety online, która bada zachowanie SMM w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Jest to wtórna analiza danych rejestrowych uzyskanych w ramach badania RADAR.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

537

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine Department of Dermatology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 39 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

RADAR to badanie podłużne z kohortami z aglomeracji Chicago rekrutowanych w latach 2008-2015. Uczestnicy odpowiadają na ankiety online co 6 miesięcy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Młody dorosły SMM (wiek 18-39)
  • Potrafi czytać po angielsku
  • Mieć dostęp do internetu
  • Chęć wypełnienia ankiety online

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Mężczyźni, którzy nigdy celowo się nie opalają
Mężczyźni odpowiedzieli na anonimową ankietę internetową, że nigdy celowo się nie opalają
Jest to wtórna analiza danych rejestru.
Mężczyźni, którzy kiedykolwiek świadomie się opalali
Mężczyźni odpowiedzieli na anonimową ankietę internetową, że kiedykolwiek celowo się opalali
Jest to wtórna analiza danych rejestru.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Motywy opalania na świeżym powietrzu
Ramy czasowe: 14 dni
95 uczestników, którzy sami zgłosili świadome opalanie się, odpowiedziało na 7 pozycji ankiety internetowej podanych w opisie populacji do analizy.
14 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STU00206314

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ponieważ wszystkie dane są anonimizowane, wyników nie można udostępniać indywidualnie; jednak wyniki mogą zostać przekazane całej kohorcie w biuletynie.

Badanie danych/dokumentów

  1. Raport z badania klinicznego
    Komentarze do informacji: Mustański, Brian. Wielopoziomowe wpływy na HIV i używanie substancji psychoaktywnych w kohorcie YMSM (RADAR) – wizyta nr 1, obszar metropolitalny Chicago, 2015-2018. Międzyuczelniane Konsorcjum Badań Politycznych i Społecznych [dystrybutor], 2020-03-19.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bez interwencji

Subskrybuj