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Exposition délibérée à la lumière ultraviolette pour obtenir un bronzage par les jeunes adultes de sexe masculin appartenant à une minorité sexuelle

10 décembre 2020 mis à jour par: June Robinson, Northwestern University

Analyse des attitudes et des comportements en matière de bronzage chez les jeunes adultes de sexe masculin appartenant à une minorité sexuelle dans la région du Grand Chicago

Le but de cette étude est de : a) identifier les catalyseurs et les obstacles à l'exposition délibérée à la lumière ultraviolette par les jeunes hommes de minorité sexuelle (SMM), et b) quantifier l'étendue de leur exposition délibérée à la lumière ultraviolette.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif 1 : Développer des éléments d'enquête pour évaluer les attitudes et les comportements liés au bronzage Des discussions avec l'IP, le personnel de recherche et les membres de l'institut ont développé l'hypothèse qu'en plus des motivations d'apparence précédemment rapportées, les jeunes SMM peuvent s'engager dans le bronzage (à l'intérieur ou à l'extérieur) en tant qu'activité sociale. Un dixième élément d'enquête a été élaboré pour évaluer le bronzage délibéré en tant qu'activité sociale.

Objectif 2 : Analyser les attitudes et les comportements de bronzage acquis lors d'une enquête en ligne auprès de jeunes adultes de sexe masculin appartenant à une minorité sexuelle, qui participent régulièrement à l'étude RADAR.

RADAR est une étude longitudinale avec des cohortes de la grande région de Chicago recrutées entre 2008 et 2015. Les 10 éléments de l'enquête sur les attitudes et les comportements en matière de bronzage ont été ajoutés à l'enquête en ligne qui examine le comportement des SMM au cours des 6 mois précédents. Il s'agit d'une analyse secondaire des données du registre acquises par l'étude RADAR.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

537

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine Department of Dermatology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 39 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

RADAR est une étude longitudinale avec des cohortes de la grande région de Chicago recrutées entre 2008 et 2015. Les participants répondent à des sondages en ligne tous les 6 mois.

La description

Critère d'intégration:

  • Jeune adulte SMM (18-39 ans)
  • Capable de lire l'anglais
  • Avoir accès à Internet
  • Disposé à répondre au sondage en ligne

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les hommes qui ne bronzent jamais délibérément
Les hommes ont répondu à une enquête en ligne anonyme qu'ils ne bronzent jamais délibérément
Il s'agit d'une analyse secondaire des données du registre.
Les hommes qui ont déjà bronzé délibérément
Les hommes ont répondu à une enquête anonyme en ligne qu'ils avaient déjà délibérément bronzé
Il s'agit d'une analyse secondaire des données du registre.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Motifs de bronzage en plein air
Délai: 14 jours
Les 95 participants qui ont auto-déclaré un bronzage délibéré ont répondu à 7 éléments d'enquête en ligne rapportés dans la description de la population d'analyse.
14 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2019

Achèvement primaire (Réel)

5 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

5 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2020

Première publication (Réel)

28 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STU00206314

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Étant donné que toutes les données sont anonymisées, les résultats ne peuvent pas être partagés individuellement ; cependant, les résultats peuvent être fournis à l'ensemble de la cohorte dans un bulletin d'information.

Données/documents d'étude

  1. Rapport d'étude clinique
    Commentaires d'informations: Mustanski, Brian. Influences à plusieurs niveaux sur le VIH et la consommation de substances dans une cohorte YMSM (RADAR) - Visite n° 1, région métropolitaine de Chicago, 2015-2018. Consortium interuniversitaire de recherche politique et sociale [distributeur], 2020-03-19.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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