Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Zinc Supplementation During Pregnancy: Analysis of Maternal Serum Zinc, Cord Blood Osteocalcin and Neonatal Birth Length

keskiviikko 16. syyskuuta 2020 päivittänyt: Lili Rohmawati, Universitas Sumatera Utara

Zinc Supplementation During Pregnancy for the Prevention of Stunting: Analysis of Maternal Serum Zinc, Cord Blood Osteocalcin and Neonatal Birth Length

This experimental study was conducted with pre-test/post-test control groups and double-blind randomization from March to December 2019 at Universitas Sumatera Utara Hospital and others in Medan. Subjects were pregnant mothers in second or third trimester and with their newborns who met the inclusion criteria. Subjects were divided into two groups and administered either zinc supplementation 20 mg/day or placebo, respectively, for 12 weeks. The parameters assessed were maternal serum zinc levels cord blood osteocalcin and birth length measurements.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Patients and Study Design This was an experimental study with pre-test/post-test control groups, double-blind with randomization block technique. This study was conducted from March to December 2019 in the obstetrics and neonatology unit of Universitas Sumatera Utara Hospital, Malahayati Islamic Hospital and Royal Maternity Hospital in Medan. Research subjects were pregnant mothers with their newborns who met the inclusion criteria. The study samples were divided into two groups and administered either zinc supplementation 20 mg/day or placebos, respectively, for 12 weeks. The zinc tablets or placebos were given in the morning after meals. All subjects were also given iron and folic acid tablets in accordance with the Indonesian government program. Subjects were healthy pregnant mothers in their second or third trimester, 20-35 years old, with a height of >150 cm and no indication of cons following this study, as determined by obstetrician and gynaecology specialists; subjects were enrolled with a consecutive sampling technique. Births involving twins, congenital abnormalities, prematurity (gestation age <37 weeks) or stillbirth were excluded.

Informed consent was given by all subjects' legal guardians following the provision of sufficient information prior to the study.

This study was approved by the Health Research Ethical Committee, School of Medicine, Universitas Sumatera Utara in accordance with the principles of the Helsinki Declaration (No.179/TGL/FK USU-RSUP HAM/2019).

Methods The parameters assessed in this study were maternal serum zinc levels, cord blood osteocalcin and birth length measurements. Maternal serum zinc levels were measured twice with 6 ml of vein blood each time, both during initial antenatal care and after 12 weeks of supplementation. Samples were subsequently centrifuged for 15 minutes at 3000 rpm. Specimens were processed by the inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS) method using Agilent 7700 analyser (Santa Clara, USA, 2014). Normal serum zinc levels were defined based on a cut-off value of ≥ 56 µg/dL in accordance with Second National Health and Nutrition Examination Survey data from 1976-1980 (NHANES II).

Cord blood osteocalcin levels were measured with 6 ml cord blood samples prior to delivery, which were subsequently centrifuged for 15 minutes at 1000 rpm using Cobas e601 analyser (Roche Diagnostic, Mannheim, Germany) and N-Mid Osteocalcin (Abbexa) reagent. Osteocalcin was measured using the enzyme-linked immuno-sorbent assay (ELISA) method, and in accordance with Prodia clinical laboratory standards.

Neonatal birth length was performed with a SECA 232 digital baby scale for length with an accuracy of 0.1 cm. Maternal zinc intake was calculated in accordance with the NutriSurvey 2007 Indonesian version.

Statistical Analysis Descriptive analyses, correlation tests, and linear regression tests were performed using SPSS version 23.0 (SPSS Inc., Chicago, Illinois, USA). Statistical significance was considered at a p-value < 0.05 with a 95% confidence interval.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

71

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sumatera Utara
      • Medan, Sumatera Utara, Indonesia, 20155
        • Universitas Sumatera Utara

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy pregnant mothers in their second or third trimester
  • Age 20-35 years old
  • Minimal height 150 cm

Exclusion Criteria:

Pregnant mothers in high-risk conditions such as

  • severe malnutrition
  • eclampsia
  • gestational diabetes
  • liver diseases
  • kidney diseases

Neonatal with

  • twin babies
  • congenital anomalies
  • prematurity (gestation age <37 weeks)
  • stillbirth

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Zinc Supplementation Group
Zinc capsule (20mg) was taken in the morning after meals once daily for 12 weeks. All subjects in this arm were also given iron and folic acid tablets in accordance with the Indonesian government program.
Enrolled subjects received zinc capsule 20mg daily in the morning after meal for 12 weeks
Placebo Comparator: Placebo Group
Placebo (sugar tablet) was taken in the morning after meals once daily for 12 weeks. All subjects were also given iron and folic acid tablets in accordance with the Indonesian government program. Each placebo tablet was inserted into a capsule of the same shape and color with zinc capsule
Enrolled subjects received placebo tablet, which was inserted into capsule of the same shape and color as zinc capsule, daily in the morning after meal for 12 weeks

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Zinc Supplementation During Pregnancy Prevent Stunting Occurence to the Newborn: Analysis of Maternal Serum Zinc, Cord Blood Osteocalcin and Neonatal Birth Length
Aikaikkuna: 12 weeks up to childbirth
Maternal serum zinc level (after intervention) was measured and analysed statistically for its correlation with mean cord blood osteocalcin levels and median neonatal birth lengths
12 weeks up to childbirth

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Correlation Between Maternal Zinc Supplementation with Maternal Serum Zinc Levels
Aikaikkuna: 12 weeks

Maternal Serum Zinc level was measured before and after intervention. Participants dietary intake also will be accounted and calculated via food recall.

The serum zinc level before and after intervention will then be analysed statistically to check for any correlation between zinc dietary intake and serum zinc level

12 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lili Rohmawati, Researcher, Universitas Sumatera Utara

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Rohmawati L, Keumala DS, Sitepu M. Maternal Zinc Intake and Its Correlation with Maternal Serum Zinc Levels and Neonatal Birth Weight/Length. Pak. J. Nutr., 19 (5): 245-252, 2020. DOI: 10.3923/pjn.2020.245.252

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9/UN5.2.3.1/PPM/KP-DRPM/2019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

The results of this study

IPD-jaon aikakehys

Agustus 2020

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

lily_rahmawati234@yahoo.com

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sinkin puute

Kliiniset tutkimukset Zinc Supplementation Group

Tilaa