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Zinc Supplementation During Pregnancy: Analysis of Maternal Serum Zinc, Cord Blood Osteocalcin and Neonatal Birth Length

16 de setembro de 2020 atualizado por: Lili Rohmawati, Universitas Sumatera Utara

Zinc Supplementation During Pregnancy for the Prevention of Stunting: Analysis of Maternal Serum Zinc, Cord Blood Osteocalcin and Neonatal Birth Length

This experimental study was conducted with pre-test/post-test control groups and double-blind randomization from March to December 2019 at Universitas Sumatera Utara Hospital and others in Medan. Subjects were pregnant mothers in second or third trimester and with their newborns who met the inclusion criteria. Subjects were divided into two groups and administered either zinc supplementation 20 mg/day or placebo, respectively, for 12 weeks. The parameters assessed were maternal serum zinc levels cord blood osteocalcin and birth length measurements.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Patients and Study Design This was an experimental study with pre-test/post-test control groups, double-blind with randomization block technique. This study was conducted from March to December 2019 in the obstetrics and neonatology unit of Universitas Sumatera Utara Hospital, Malahayati Islamic Hospital and Royal Maternity Hospital in Medan. Research subjects were pregnant mothers with their newborns who met the inclusion criteria. The study samples were divided into two groups and administered either zinc supplementation 20 mg/day or placebos, respectively, for 12 weeks. The zinc tablets or placebos were given in the morning after meals. All subjects were also given iron and folic acid tablets in accordance with the Indonesian government program. Subjects were healthy pregnant mothers in their second or third trimester, 20-35 years old, with a height of >150 cm and no indication of cons following this study, as determined by obstetrician and gynaecology specialists; subjects were enrolled with a consecutive sampling technique. Births involving twins, congenital abnormalities, prematurity (gestation age <37 weeks) or stillbirth were excluded.

Informed consent was given by all subjects' legal guardians following the provision of sufficient information prior to the study.

This study was approved by the Health Research Ethical Committee, School of Medicine, Universitas Sumatera Utara in accordance with the principles of the Helsinki Declaration (No.179/TGL/FK USU-RSUP HAM/2019).

Methods The parameters assessed in this study were maternal serum zinc levels, cord blood osteocalcin and birth length measurements. Maternal serum zinc levels were measured twice with 6 ml of vein blood each time, both during initial antenatal care and after 12 weeks of supplementation. Samples were subsequently centrifuged for 15 minutes at 3000 rpm. Specimens were processed by the inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS) method using Agilent 7700 analyser (Santa Clara, USA, 2014). Normal serum zinc levels were defined based on a cut-off value of ≥ 56 µg/dL in accordance with Second National Health and Nutrition Examination Survey data from 1976-1980 (NHANES II).

Cord blood osteocalcin levels were measured with 6 ml cord blood samples prior to delivery, which were subsequently centrifuged for 15 minutes at 1000 rpm using Cobas e601 analyser (Roche Diagnostic, Mannheim, Germany) and N-Mid Osteocalcin (Abbexa) reagent. Osteocalcin was measured using the enzyme-linked immuno-sorbent assay (ELISA) method, and in accordance with Prodia clinical laboratory standards.

Neonatal birth length was performed with a SECA 232 digital baby scale for length with an accuracy of 0.1 cm. Maternal zinc intake was calculated in accordance with the NutriSurvey 2007 Indonesian version.

Statistical Analysis Descriptive analyses, correlation tests, and linear regression tests were performed using SPSS version 23.0 (SPSS Inc., Chicago, Illinois, USA). Statistical significance was considered at a p-value < 0.05 with a 95% confidence interval.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

71

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sumatera Utara
      • Medan, Sumatera Utara, Indonésia, 20155
        • Universitas Sumatera Utara

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Healthy pregnant mothers in their second or third trimester
  • Age 20-35 years old
  • Minimal height 150 cm

Exclusion Criteria:

Pregnant mothers in high-risk conditions such as

  • severe malnutrition
  • eclampsia
  • gestational diabetes
  • liver diseases
  • kidney diseases

Neonatal with

  • twin babies
  • congenital anomalies
  • prematurity (gestation age <37 weeks)
  • stillbirth

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Zinc Supplementation Group
Zinc capsule (20mg) was taken in the morning after meals once daily for 12 weeks. All subjects in this arm were also given iron and folic acid tablets in accordance with the Indonesian government program.
Enrolled subjects received zinc capsule 20mg daily in the morning after meal for 12 weeks
Comparador de Placebo: Placebo Group
Placebo (sugar tablet) was taken in the morning after meals once daily for 12 weeks. All subjects were also given iron and folic acid tablets in accordance with the Indonesian government program. Each placebo tablet was inserted into a capsule of the same shape and color with zinc capsule
Enrolled subjects received placebo tablet, which was inserted into capsule of the same shape and color as zinc capsule, daily in the morning after meal for 12 weeks

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Zinc Supplementation During Pregnancy Prevent Stunting Occurence to the Newborn: Analysis of Maternal Serum Zinc, Cord Blood Osteocalcin and Neonatal Birth Length
Prazo: 12 weeks up to childbirth
Maternal serum zinc level (after intervention) was measured and analysed statistically for its correlation with mean cord blood osteocalcin levels and median neonatal birth lengths
12 weeks up to childbirth

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlation Between Maternal Zinc Supplementation with Maternal Serum Zinc Levels
Prazo: 12 weeks

Maternal Serum Zinc level was measured before and after intervention. Participants dietary intake also will be accounted and calculated via food recall.

The serum zinc level before and after intervention will then be analysed statistically to check for any correlation between zinc dietary intake and serum zinc level

12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lili Rohmawati, Researcher, Universitas Sumatera Utara

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Rohmawati L, Keumala DS, Sitepu M. Maternal Zinc Intake and Its Correlation with Maternal Serum Zinc Levels and Neonatal Birth Weight/Length. Pak. J. Nutr., 19 (5): 245-252, 2020. DOI: 10.3923/pjn.2020.245.252

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

22 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 9/UN5.2.3.1/PPM/KP-DRPM/2019

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

The results of this study

Prazo de Compartilhamento de IPD

Agustus 2020

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

lily_rahmawati234@yahoo.com

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Plano de Análise Estatística (SAP)
  • Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
  • Relatório de Estudo Clínico (CSR)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Zinc Supplementation Group

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