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Zinc Supplementation During Pregnancy: Analysis of Maternal Serum Zinc, Cord Blood Osteocalcin and Neonatal Birth Length

16 settembre 2020 aggiornato da: Lili Rohmawati, Universitas Sumatera Utara

Zinc Supplementation During Pregnancy for the Prevention of Stunting: Analysis of Maternal Serum Zinc, Cord Blood Osteocalcin and Neonatal Birth Length

This experimental study was conducted with pre-test/post-test control groups and double-blind randomization from March to December 2019 at Universitas Sumatera Utara Hospital and others in Medan. Subjects were pregnant mothers in second or third trimester and with their newborns who met the inclusion criteria. Subjects were divided into two groups and administered either zinc supplementation 20 mg/day or placebo, respectively, for 12 weeks. The parameters assessed were maternal serum zinc levels cord blood osteocalcin and birth length measurements.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Patients and Study Design This was an experimental study with pre-test/post-test control groups, double-blind with randomization block technique. This study was conducted from March to December 2019 in the obstetrics and neonatology unit of Universitas Sumatera Utara Hospital, Malahayati Islamic Hospital and Royal Maternity Hospital in Medan. Research subjects were pregnant mothers with their newborns who met the inclusion criteria. The study samples were divided into two groups and administered either zinc supplementation 20 mg/day or placebos, respectively, for 12 weeks. The zinc tablets or placebos were given in the morning after meals. All subjects were also given iron and folic acid tablets in accordance with the Indonesian government program. Subjects were healthy pregnant mothers in their second or third trimester, 20-35 years old, with a height of >150 cm and no indication of cons following this study, as determined by obstetrician and gynaecology specialists; subjects were enrolled with a consecutive sampling technique. Births involving twins, congenital abnormalities, prematurity (gestation age <37 weeks) or stillbirth were excluded.

Informed consent was given by all subjects' legal guardians following the provision of sufficient information prior to the study.

This study was approved by the Health Research Ethical Committee, School of Medicine, Universitas Sumatera Utara in accordance with the principles of the Helsinki Declaration (No.179/TGL/FK USU-RSUP HAM/2019).

Methods The parameters assessed in this study were maternal serum zinc levels, cord blood osteocalcin and birth length measurements. Maternal serum zinc levels were measured twice with 6 ml of vein blood each time, both during initial antenatal care and after 12 weeks of supplementation. Samples were subsequently centrifuged for 15 minutes at 3000 rpm. Specimens were processed by the inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS) method using Agilent 7700 analyser (Santa Clara, USA, 2014). Normal serum zinc levels were defined based on a cut-off value of ≥ 56 µg/dL in accordance with Second National Health and Nutrition Examination Survey data from 1976-1980 (NHANES II).

Cord blood osteocalcin levels were measured with 6 ml cord blood samples prior to delivery, which were subsequently centrifuged for 15 minutes at 1000 rpm using Cobas e601 analyser (Roche Diagnostic, Mannheim, Germany) and N-Mid Osteocalcin (Abbexa) reagent. Osteocalcin was measured using the enzyme-linked immuno-sorbent assay (ELISA) method, and in accordance with Prodia clinical laboratory standards.

Neonatal birth length was performed with a SECA 232 digital baby scale for length with an accuracy of 0.1 cm. Maternal zinc intake was calculated in accordance with the NutriSurvey 2007 Indonesian version.

Statistical Analysis Descriptive analyses, correlation tests, and linear regression tests were performed using SPSS version 23.0 (SPSS Inc., Chicago, Illinois, USA). Statistical significance was considered at a p-value < 0.05 with a 95% confidence interval.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

71

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sumatera Utara
      • Medan, Sumatera Utara, Indonesia, 20155
        • Universitas Sumatera Utara

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy pregnant mothers in their second or third trimester
  • Age 20-35 years old
  • Minimal height 150 cm

Exclusion Criteria:

Pregnant mothers in high-risk conditions such as

  • severe malnutrition
  • eclampsia
  • gestational diabetes
  • liver diseases
  • kidney diseases

Neonatal with

  • twin babies
  • congenital anomalies
  • prematurity (gestation age <37 weeks)
  • stillbirth

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Zinc Supplementation Group
Zinc capsule (20mg) was taken in the morning after meals once daily for 12 weeks. All subjects in this arm were also given iron and folic acid tablets in accordance with the Indonesian government program.
Enrolled subjects received zinc capsule 20mg daily in the morning after meal for 12 weeks
Comparatore placebo: Placebo Group
Placebo (sugar tablet) was taken in the morning after meals once daily for 12 weeks. All subjects were also given iron and folic acid tablets in accordance with the Indonesian government program. Each placebo tablet was inserted into a capsule of the same shape and color with zinc capsule
Enrolled subjects received placebo tablet, which was inserted into capsule of the same shape and color as zinc capsule, daily in the morning after meal for 12 weeks

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Zinc Supplementation During Pregnancy Prevent Stunting Occurence to the Newborn: Analysis of Maternal Serum Zinc, Cord Blood Osteocalcin and Neonatal Birth Length
Lasso di tempo: 12 weeks up to childbirth
Maternal serum zinc level (after intervention) was measured and analysed statistically for its correlation with mean cord blood osteocalcin levels and median neonatal birth lengths
12 weeks up to childbirth

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlation Between Maternal Zinc Supplementation with Maternal Serum Zinc Levels
Lasso di tempo: 12 weeks

Maternal Serum Zinc level was measured before and after intervention. Participants dietary intake also will be accounted and calculated via food recall.

The serum zinc level before and after intervention will then be analysed statistically to check for any correlation between zinc dietary intake and serum zinc level

12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lili Rohmawati, Researcher, Universitas Sumatera Utara

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Rohmawati L, Keumala DS, Sitepu M. Maternal Zinc Intake and Its Correlation with Maternal Serum Zinc Levels and Neonatal Birth Weight/Length. Pak. J. Nutr., 19 (5): 245-252, 2020. DOI: 10.3923/pjn.2020.245.252

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

22 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9/UN5.2.3.1/PPM/KP-DRPM/2019

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

The results of this study

Periodo di condivisione IPD

Agustus 2020

Criteri di accesso alla condivisione IPD

lily_rahmawati234@yahoo.com

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Modulo di consenso informato (ICF)
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Zinc Supplementation Group

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