Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Functional Impact of Interval Training on Muscle Mass and Strength in Obese Adults

perjantai 27. elokuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University

The primary objective was to investigate the effectiveness of interval training and to evaluate the best available method for measuring body composition and functional capacity.

Thirty obese subjects consecutively voluntarily participated in the current study. They ranked sedentary according to their level of activity (≥ 30-minute moderate physical activity 3days/wk). The training sessions were divided into the warm-up phase, training phase and a cool-down phase. The training programs were completed 3days/week for 12 weeks. Body composition was calculated by skinfold thickness method and bio-impedance before and after training. Similarly, aerobic capacities were measured by lactate threshold testing and by Astrand submaximal testing.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 30 obese (BMI ≥ 30) and
  • Sedentary lifestyle subjects (sample size was calculated by using WHO sample size calculator)
  • Age 30-45 years and
  • Hypercholesteremia

Exclusion Criteria:

  • hypertension,
  • diabetes,
  • cardiovascular diseases
  • systemic diseases

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Study Group
Participants were voluntarily participated by non-probability consecutive sampling. It was a one group study with a limitation of non-randomization. The interventional group had performed interval training for 12 weeks, 3 days/week (figure 1). They sedentary conferring to activity level (≥ 30-minute, 3 days/weeks, moderate-intensity physical activity). They were not participated in any interval training program before participating in the study from six months. Written consent was taken after demonstration of the purpose, procedure, and related pros and cons. They were instructed to participate regularly in interval training.
All individual of interventional group participated in an interval training program, which comprised of 3 days/week for twelve weeks. A booklet was given to each participant containing instructions and guideline about interval training. The interval training program was introduced as prescribed previously.17 After the workout, a cool down period of 5 minutes was given during which they perform paddling with low speed. All training program was supervised by a qualified physical therapist.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anthropometric measurement (Body Mass Index)
Aikaikkuna: 3 months

Body Mass Index:

BMI Weight Status Below 18.5 Underweight 18.5 - 24.9 Normal or Healthy Weight 25.0 - 29.9 Overweight 30.0 and Above Obese

3 months
Functional capacity
Aikaikkuna: 3 Months

The functional capacity was assessed by lactate threshold level and by Astrand submaximal testing by using standardized protocol.

Lactate inflection point (LIP), is the exercise intensity at which the blood concentration of lactate and/or lactic acid begins to increase rapidly. It is often expressed as 85% of maximum heart rate or 75% of maximum oxygen intake.

3 Months
Anthropometric measurement (Lean body mass)
Aikaikkuna: 3 months
Lean body mass:Lean body mass is calculated as the difference between total body weight and body fat weight, or more simply, the weight of everything except the fat. The range of lean body mass considered to be healthy is around 70% - 90% with women being towards the lower end of the range and men higher.
3 months
Functional Capacity
Aikaikkuna: 3 months

The functional capacity was assessed by Astrand submaximal testing by using standardized protocol.

The Astrand Test is a submaximal cycle ergometer aerobic fitness test best suited in rehabilitation and health purposes. description: Athletes pedal on a cycle ergometer at a constant workload for 7 minutes. Heart rate is measured every minute, and the steady state heart rate is determined.

3 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 28. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/Lhr/338

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa