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Functional Impact of Interval Training on Muscle Mass and Strength in Obese Adults

27 de agosto de 2021 atualizado por: Riphah International University

The primary objective was to investigate the effectiveness of interval training and to evaluate the best available method for measuring body composition and functional capacity.

Thirty obese subjects consecutively voluntarily participated in the current study. They ranked sedentary according to their level of activity (≥ 30-minute moderate physical activity 3days/wk). The training sessions were divided into the warm-up phase, training phase and a cool-down phase. The training programs were completed 3days/week for 12 weeks. Body composition was calculated by skinfold thickness method and bio-impedance before and after training. Similarly, aerobic capacities were measured by lactate threshold testing and by Astrand submaximal testing.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 30 obese (BMI ≥ 30) and
  • Sedentary lifestyle subjects (sample size was calculated by using WHO sample size calculator)
  • Age 30-45 years and
  • Hypercholesteremia

Exclusion Criteria:

  • hypertension,
  • diabetes,
  • cardiovascular diseases
  • systemic diseases

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Study Group
Participants were voluntarily participated by non-probability consecutive sampling. It was a one group study with a limitation of non-randomization. The interventional group had performed interval training for 12 weeks, 3 days/week (figure 1). They sedentary conferring to activity level (≥ 30-minute, 3 days/weeks, moderate-intensity physical activity). They were not participated in any interval training program before participating in the study from six months. Written consent was taken after demonstration of the purpose, procedure, and related pros and cons. They were instructed to participate regularly in interval training.
All individual of interventional group participated in an interval training program, which comprised of 3 days/week for twelve weeks. A booklet was given to each participant containing instructions and guideline about interval training. The interval training program was introduced as prescribed previously.17 After the workout, a cool down period of 5 minutes was given during which they perform paddling with low speed. All training program was supervised by a qualified physical therapist.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Anthropometric measurement (Body Mass Index)
Prazo: 3 months

Body Mass Index:

BMI Weight Status Below 18.5 Underweight 18.5 - 24.9 Normal or Healthy Weight 25.0 - 29.9 Overweight 30.0 and Above Obese

3 months
Functional capacity
Prazo: 3 Months

The functional capacity was assessed by lactate threshold level and by Astrand submaximal testing by using standardized protocol.

Lactate inflection point (LIP), is the exercise intensity at which the blood concentration of lactate and/or lactic acid begins to increase rapidly. It is often expressed as 85% of maximum heart rate or 75% of maximum oxygen intake.

3 Months
Anthropometric measurement (Lean body mass)
Prazo: 3 months
Lean body mass:Lean body mass is calculated as the difference between total body weight and body fat weight, or more simply, the weight of everything except the fat. The range of lean body mass considered to be healthy is around 70% - 90% with women being towards the lower end of the range and men higher.
3 months
Functional Capacity
Prazo: 3 months

The functional capacity was assessed by Astrand submaximal testing by using standardized protocol.

The Astrand Test is a submaximal cycle ergometer aerobic fitness test best suited in rehabilitation and health purposes. description: Athletes pedal on a cycle ergometer at a constant workload for 7 minutes. Heart rate is measured every minute, and the steady state heart rate is determined.

3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de junho de 2019

Conclusão Primária (Real)

28 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Real)

28 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

5 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/Lhr/338

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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