Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Retrograde Cholangiopancreatography AI Assisted System Validation on Effectiveness and Safety

keskiviikko 20. tammikuuta 2021 päivittänyt: Renmin Hospital of Wuhan University

A Multicentric Validation Study on the Effectiveness and Safety of Artificial Intelligence Assisted System in Clinical Application of Retrograde Cholangiopancreatography

In this study, the investigators proposed a prospective study about the effectiveness of artificial intelligence system for Retrograde cholangiopancreatography. The subjects would be include in an analyses groups. The AI-assisted system helps endoscopic physicians estimate the difficulty of Endoscopic retrograde cholangiopancreatography for choledocholithiasis and make recommendations based on guidelines and difficulty scores. The investigators used the stone removal times, success rate of stone extraction and Operating time to reflect the difficulty of the operation, and evaluated whether the results of the AI system were correct.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Endoscopy is a routine and reliable method for the diagnosis of digestive tract diseases.Common endoscopy are gastroscopy, colonoscopy, capsule endoscopy and enteroscopy, ultrasonic gastroscopy, after ercp and other related technology, can be used in early gastric cancer and peptic ulcer, esophageal varices, the stomach before lesion, intestinal polyps and adenomas and colorectal lesions, inflammatory bowel disease, pancreas disease, biliary tract disease diagnosis and follow-up.At present, digestive endoscopy almost covers the diagnosis of the vast majority of diseases of the digestive tract, and diseases of the digestive system that cannot be directly seen by endoscopy can also be realized through endoscopic-based technologies such as endoscopy and ERCP (here the investigators collectively refer to endoscopy), so as to achieve the coverage of the whole digestive system.It can be seen that digestive endoscopy is of great significance for the diagnosis of digestive diseases and the development of digestive field.

With the popularization of these related technologies, the number of endoscopy increased rapidly, which further increased the workload of endoscopists. The operation of endoscopy by high-load endoscopists would reduce the quality of endoscopy, which is prone to problems such as incomplete examination coverage and incomplete detection of lesions.In digestive endoscopy, there are some problems in China, such as lack of endoscopic physicians and uneven distribution, and the quality of endoscopy is not up to standard. These problems need to be solved urgently in order to relieve the pain of patients, save medical resources, save the time and money of patients, and ensure the quality of patients' medical treatment.

In 2015, the proposal of deep learning brought great changes to the field of artificial intelligence, which made the development of artificial intelligence leap to a new level.Computer vision is a science that studies how to make machines "see". Through deep learning, camera and computer can replace human eyes to carry out machine vision such as target recognition, tracking and measurement.Interdisciplinary cooperation in the field of medical imaging and computer vision is also one of the research hotspots in recent years. At present, it is mainly applied to the automatic identification and detection of lesions and quality control, and has achieved good results. It can assist doctors to find lesions, make disease diagnosis and standardize doctors' operations, so as to improve the quality of doctors' operations.With mature technical support, it has a good prospect and application value to develop endoscopic operating system for lesion detection and quality control based on artificial intelligence methods such as deep learning.

In this study, the investigators proposed a prospective study about the effectiveness of artificial intelligence system for Retrograde cholangiopancreatography. The subjects would be include in an analyses groups. The AI-assisted system helps endoscopic physicians estimate the difficulty of Endoscopic retrograde cholangiopancreatography for choledocholithiasis and make recommendations based on guidelines and difficulty scores. The investigators used the stone removal times, success rate of stone extraction and Operating time to reflect the difficulty of the operation, and evaluated whether the results of the AI system were correct.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
        • Renmin Hospital
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200433
        • Changhai Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200072
        • People'S Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients who meet the admission criteria for endoscopic examination.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Who needs ERCP and its related tests are needed to further define the characteristics of digestive tract diseases
  • Able to read, understand and sign informed consent
  • The investigator believes that the subject can understand the process of the clinical study, is willing and able to complete all the study procedures and follow-up visits, and cooperate with the study procedures
  • Patients with a natural duodenal papilla

Exclusion Criteria:

  • Has participated in other clinical trials, signed informed consent and is in the follow-up period of other clinical trials
  • Has drug or alcohol abuse or mental disorder in the last 5 years
  • Women who are pregnant or lactating
  • Subjects with previous biliary sphincterotomy
  • The investigator determined that subjects were not suitable for ERCP and related tests
  • A high-risk disease or other special condition that the investigator considers inappropriate for the subject to participate in a clinical trial
  • Patients with known more severe pancreatic head carcinoma
  • Patients with acute pancreatitis within 3 days
  • Biliary stent replacement or removal did not occur after pancreatic angiography as expected
  • Acute cardiovascular and cerebrovascular diseases

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of stone removal operations
Aikaikkuna: A year
The number of times that the stoning balloon and the stoning net were pulled out of the lumen during the stoning process.
A year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
the accuracy of the measurement
Aikaikkuna: A year
The diameter of the stone (or the width of the lower end of the bile duct) measured by the machine is consistent with the doctor's degree.Accurate DuDu = | machine measurement results - the doctor gold standard measurement results | / doctor gold standard measurements.
A year
Stone clearance success rate
Aikaikkuna: A year
Whether the stones have been removed successfully
A year
the sensitivity of the prediction of the stone
Aikaikkuna: A year
That is, the sensitivity of the machine to predict the number of stones.Sensitivity = the number of calculi correctly predicted by the machine/the number of actual calculi.
A year
the operate time
Aikaikkuna: During surgery
Refers to the time from the successful intubation of the duodenal papilla guide wire to the beginning of endoscopic withdrawal.
During surgery
the removal stone time
Aikaikkuna: During surgery
Refers to the time from the successful intubation of the duodenal papilla guide wire to the beginning of endoscopic withdrawal.
During surgery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Honggang Yu, Doctor, Wuhan University Renmin Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EA-19-006-08

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa