The Effect of Education Provided to Family Members Caring for Colorectal Cancer Patients on Caregiving Reactions and Healthy Lifestyle Behaviors: A Prospective Quasi-experimental Study.
tiistai 9. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Nilay Bektaş Akpınar, Ankara University
The Study Was Conducted as a Pre-test-post-test, Control Group and Quasi-experimental Intervention Research Design in Order to Evaluate the Effects of Education Applied to Family Members Who Provide Care for Patients With Colorectal Cancer on Their Healthy Lifestyle Behaviors and Reactions Towards Caregiving. The Study Population Consisted of 100 Caregiver Who Provide Primary Care to Patients With Colorectal Cancer.
The effect of education provided to family members caring for colorectal cancer patients on caregiving reactions and healthy lifestyle behaviors: A prospective quasi-experimental study
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The study was conducted as a pre-test-post-test, control group and quasi-experimental intervention research design in order to evaluate the effects of education applied to family members who provide care for patients with colorectal cancer on their healthy lifestyle behaviors and reactions towards caregiving.
The study population consisted of 100 caregiver who provide primary care to patients with colorectal cancer.
The study data were collected using the "Socio-Demographic Characteristics Data Collection Form", "Healthy Lifestyle Behaviors Scale II (HPLP-II)" and the "Caregiver Reaction Assessment (CRA)".
The pre-test was applied to the experimental and control groups at the first interview.
The preferred interview format was a booklet.
Three times face to-face individual educational sessions were provided to the experimental group, accompanied by a education booklet.
After the third educational session the post-test was applied to the caregivers in the experimental and control groups.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06110
- Ankara University Graduate School of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 52 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Caregivers who committed to providing care to their patients diagnosed with Stage II/III CRC and agreed to participate in the study, and who were suitable to respond to the forms in terms of cognitive and mental health were included in the study.
Exclusion Criteria:
- Caregivers whose patients had previously received chemotherapy for CRC or had colostomy in their patients and who had previously been education on the subject were excluded from the study
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
|
Firstly, the literature was scanned and a education booklet prepared after the opinions of 5 academic nurses, who are experts in the field of oncology, was used.
The booklet was included colorectal cancer treatment, symptoms that may develop due to chemotherapy and information on their control, psychosocial support of caregiving family members.
Interviews and educational sessions with family members who agreed to participate in the study were held in one-on-one and face-to-face meeting room.
These interviews lasted approximately 45 to 60 minutes for each family member.
In the interviews, a educational booklet containing information on nutrition, exercise, symptom management, physical aspects of care and disease-specific care was used to present information to caregivers.
All of educational sessions were performed by the single researcher.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The effects of education provided to family members caring for colorectal cancer patients receiving chemotherapy on Healthy Lifestyle Behaviors Scale.
Aikaikkuna: through study completion, an average of 1 year.
|
The change in the scala scores of the Healthy Lifestyle Behaviors Scale after the three face-to-face educational sessions provided to the experimental group accompanied by a education booklet compared to the pre-educational period. The minimum and maxmimum values of the scala are 52-208 and higher scores mean a better. |
through study completion, an average of 1 year.
|
|
The effects of education provided to family members caring for colorectal cancer patients receiving chemotherapy on Caregiver Reaction Assessment Scala.
Aikaikkuna: through study completion, an average of 1 year.
|
The change in the scala scores of the Caregiver Reaction Assessment after the three face-to-face educational sessions provided to the experimental group accompanied by a education booklet compared to the pre-educational period. The minimum and maxmimum values of the scala are 24-120 and higher scores mean a worse. |
through study completion, an average of 1 year.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 18. elokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. toukokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 21. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NBAkpınar
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .