- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04791982
The Effect of Education Provided to Family Members Caring for Colorectal Cancer Patients on Caregiving Reactions and Healthy Lifestyle Behaviors: A Prospective Quasi-experimental Study.
The Study Was Conducted as a Pre-test-post-test, Control Group and Quasi-experimental Intervention Research Design in Order to Evaluate the Effects of Education Applied to Family Members Who Provide Care for Patients With Colorectal Cancer on Their Healthy Lifestyle Behaviors and Reactions Towards Caregiving. The Study Population Consisted of 100 Caregiver Who Provide Primary Care to Patients With Colorectal Cancer.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06110
- Ankara University Graduate School of Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Caregivers who committed to providing care to their patients diagnosed with Stage II/III CRC and agreed to participate in the study, and who were suitable to respond to the forms in terms of cognitive and mental health were included in the study.
Exclusion Criteria:
- Caregivers whose patients had previously received chemotherapy for CRC or had colostomy in their patients and who had previously been education on the subject were excluded from the study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
|
Firstly, the literature was scanned and a education booklet prepared after the opinions of 5 academic nurses, who are experts in the field of oncology, was used.
The booklet was included colorectal cancer treatment, symptoms that may develop due to chemotherapy and information on their control, psychosocial support of caregiving family members.
Interviews and educational sessions with family members who agreed to participate in the study were held in one-on-one and face-to-face meeting room.
These interviews lasted approximately 45 to 60 minutes for each family member.
In the interviews, a educational booklet containing information on nutrition, exercise, symptom management, physical aspects of care and disease-specific care was used to present information to caregivers.
All of educational sessions were performed by the single researcher.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The effects of education provided to family members caring for colorectal cancer patients receiving chemotherapy on Healthy Lifestyle Behaviors Scale.
Ramy czasowe: through study completion, an average of 1 year.
|
The change in the scala scores of the Healthy Lifestyle Behaviors Scale after the three face-to-face educational sessions provided to the experimental group accompanied by a education booklet compared to the pre-educational period. The minimum and maxmimum values of the scala are 52-208 and higher scores mean a better. |
through study completion, an average of 1 year.
|
|
The effects of education provided to family members caring for colorectal cancer patients receiving chemotherapy on Caregiver Reaction Assessment Scala.
Ramy czasowe: through study completion, an average of 1 year.
|
The change in the scala scores of the Caregiver Reaction Assessment after the three face-to-face educational sessions provided to the experimental group accompanied by a education booklet compared to the pre-educational period. The minimum and maxmimum values of the scala are 24-120 and higher scores mean a worse. |
through study completion, an average of 1 year.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NBAkpınar
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .