Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Music as a Nonpharmacologic Approach to Pain Control With Intrauterine Device Placement

keskiviikko 13. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Melissa Lozano, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

The intervention of this study is the addition of patient-selected music during IUD insertion procedure. Subjects randomized to the music group will choose 10 songs, which will be played during the procedure, from the time of positioning through completion of IUD insertion and speculum removal. Music may be played through a portable speaker in close proximity to the patient or through the patient's own headphones, if preferred. Music will be played at a low enough volume for subjects to hear standard anticipatory guidance during the procedure. Both control and music groups will otherwise undergo the same standard protocol for IUD insertion in an outpatient clinic setting. Total participation is predicted to last approximately 30 minutes.

Subjects in both control and intervention groups will undergo the same assessment of pain during IUD insertion using the 100-mm visual analog scale (VAS). This will be administered at 8 points during the procedure. All subjects will also answer the same 5-question satisfaction survey following IUD insertion. Pain scores will be measured and compared between music and control groups to assess the primary and secondary outcomes of this study.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a prospective, two-center, randomized controlled trial evaluating whether music reduces pain and improves satisfaction during IUD insertion. Computer-generated randomization assignments will allocate subjects to either music or standard protocol groups. 40 music and 40 control designations will be allocated to both sites, and all designations will be block-stratified into 10 blocks, each containing 4 controls and 4 intervention (music) subjects. This will ensure there are close to equal numbers of subjects in both groups if recruitment is halted before the minimum of 80 patients are enrolled. Assignments are available in a read-only document accessible by all co-investigators at the time of enrollment and randomization.

Subjects randomized to the music group will choose 10 songs, which will be played during the procedure, from the time of positioning through completion of IUD insertion and speculum removal. Music may be played through a portable speaker in close proximity to the patient or through the patient's own headphones, if preferred. Both control and music groups will otherwise undergo the same standard anticipatory guidance and protocol for IUD insertion in an outpatient clinic setting. Total participation is predicted to last approximately 30 minutes, as is standard for an appointment for IUD insertion. Study subjects will not interact with other participants.

Patients in both control and intervention groups will undergo intrauterine device (IUD) insertion. Pain will be assessed using a 100-mm visual analog scale (VAS) at 8 points during the procedure, including: (1) anticipated pain, (2) baseline pain prior to IUD insertion, (3) after speculum placement, (4) on tenaculum application, (5) on uterine sounding, (6) at IUD insertion, (7) after speculum removal, and (8) 5 minutes following the procedure. Patients will also answer a brief 5-question satisfaction survey following IUD insertion. Pain scores will be measured and compared between music and control groups to assess the primary and secondary outcomes of this study.

VAS scores will be recorded by the attending physician or co-investigator, as they will reliably note when each step of the procedure occurs and pain should be assessed. They will present the 100mm visual analog scale (VAS) to the patient at each of the 8 points of the procedure, and the patient will mark their pain score. Scores will be measured and documented by a single co-investigator to eliminate bias or differences in measurement.

VAS scores will be analyzed separately for each of the 8 distinct points described during the IUD insertion procedure. Differences between the intervention (music) and control groups will be assessed using a 0.05 level Wilcoxon ranksum test. A significant difference in pain will be noted if at least a 20 mm difference in VAS pain score exists between the two groups at any point of the procedure when VAS score is collected.

The aim of this study is to determine if music, chosen by the patient and played during IUD insertion, leads to lower pain scores and improved patient satisfaction with the procedure.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10019
        • Mount Sinai West
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10003
        • Mount Sinai Beth Israel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Provision of signed and dated informed consent form
  • Nulliparous adult females age 18 years or older (nulliparous is defined as no prior pregnancies greater than or equal to 20 weeks of gestation)
  • English-speaking patients
  • Undergoing insertion of a copper or levonorgestrel intrauterine device
  • Willing to comply with all study procedures

Exclusion Criteria:

  • Non-English speaking patients
  • Patients with a support person in the room during IUD insertion
  • Patients desiring a paracervical block for analgesia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Music Intervention group
Subjects randomized to the music group will choose 10 songs, which will be played during the procedure, from the time of positioning through completion of IUD insertion and speculum removal. Participants will otherwise undergo standard protocol for IUD insertion in an outpatient clinic setting. Total participation is predicted to last approximately 30 minutes.
Music may be played through a portable speaker in close proximity to the patient or through the patient's own headphones, if preferred. Music will be played at a low enough volume for subjects to hear standard anticipatory guidance during the procedure.
Ei väliintuloa: Control group
Participants to undergo same standard protocol for IUD insertion in an outpatient clinic setting. No music will be played during the procedure.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
100-mm visual analog scale (VAS)
Aikaikkuna: Day 1, at time of IUD insertion
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, at time of IUD insertion

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
100-mm visual analog scale (VAS)
Aikaikkuna: Day 1, baseline prior to IUD insertion
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, baseline prior to IUD insertion
100-mm visual analog scale (VAS)
Aikaikkuna: Day 1, after speculum placement
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, after speculum placement
100-mm visual analog scale (VAS)
Aikaikkuna: Day 1, on tenaculum application
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, on tenaculum application
100-mm visual analog scale (VAS)
Aikaikkuna: Day 1, on uterine sounding
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, on uterine sounding
100-mm visual analog scale (VAS)
Aikaikkuna: Day 1, after speculum removal
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, after speculum removal
100-mm visual analog scale (VAS)
Aikaikkuna: Day 1, 5 minutes following the procedure
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, 5 minutes following the procedure
Patient Satisfaction Survey
Aikaikkuna: Day 1, post procedure at 30 minutes
Patient Satisfaction Survey consists of 5-question administered post-procedure. Full scale from 1 to 5, with higher score indicating higher satisfaction.
Day 1, post procedure at 30 minutes

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Neha R Bhardwaj, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-20-03749

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa