Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Music as a Nonpharmacologic Approach to Pain Control With Intrauterine Device Placement

13. července 2022 aktualizováno: Melissa Lozano, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

The intervention of this study is the addition of patient-selected music during IUD insertion procedure. Subjects randomized to the music group will choose 10 songs, which will be played during the procedure, from the time of positioning through completion of IUD insertion and speculum removal. Music may be played through a portable speaker in close proximity to the patient or through the patient's own headphones, if preferred. Music will be played at a low enough volume for subjects to hear standard anticipatory guidance during the procedure. Both control and music groups will otherwise undergo the same standard protocol for IUD insertion in an outpatient clinic setting. Total participation is predicted to last approximately 30 minutes.

Subjects in both control and intervention groups will undergo the same assessment of pain during IUD insertion using the 100-mm visual analog scale (VAS). This will be administered at 8 points during the procedure. All subjects will also answer the same 5-question satisfaction survey following IUD insertion. Pain scores will be measured and compared between music and control groups to assess the primary and secondary outcomes of this study.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This is a prospective, two-center, randomized controlled trial evaluating whether music reduces pain and improves satisfaction during IUD insertion. Computer-generated randomization assignments will allocate subjects to either music or standard protocol groups. 40 music and 40 control designations will be allocated to both sites, and all designations will be block-stratified into 10 blocks, each containing 4 controls and 4 intervention (music) subjects. This will ensure there are close to equal numbers of subjects in both groups if recruitment is halted before the minimum of 80 patients are enrolled. Assignments are available in a read-only document accessible by all co-investigators at the time of enrollment and randomization.

Subjects randomized to the music group will choose 10 songs, which will be played during the procedure, from the time of positioning through completion of IUD insertion and speculum removal. Music may be played through a portable speaker in close proximity to the patient or through the patient's own headphones, if preferred. Both control and music groups will otherwise undergo the same standard anticipatory guidance and protocol for IUD insertion in an outpatient clinic setting. Total participation is predicted to last approximately 30 minutes, as is standard for an appointment for IUD insertion. Study subjects will not interact with other participants.

Patients in both control and intervention groups will undergo intrauterine device (IUD) insertion. Pain will be assessed using a 100-mm visual analog scale (VAS) at 8 points during the procedure, including: (1) anticipated pain, (2) baseline pain prior to IUD insertion, (3) after speculum placement, (4) on tenaculum application, (5) on uterine sounding, (6) at IUD insertion, (7) after speculum removal, and (8) 5 minutes following the procedure. Patients will also answer a brief 5-question satisfaction survey following IUD insertion. Pain scores will be measured and compared between music and control groups to assess the primary and secondary outcomes of this study.

VAS scores will be recorded by the attending physician or co-investigator, as they will reliably note when each step of the procedure occurs and pain should be assessed. They will present the 100mm visual analog scale (VAS) to the patient at each of the 8 points of the procedure, and the patient will mark their pain score. Scores will be measured and documented by a single co-investigator to eliminate bias or differences in measurement.

VAS scores will be analyzed separately for each of the 8 distinct points described during the IUD insertion procedure. Differences between the intervention (music) and control groups will be assessed using a 0.05 level Wilcoxon ranksum test. A significant difference in pain will be noted if at least a 20 mm difference in VAS pain score exists between the two groups at any point of the procedure when VAS score is collected.

The aim of this study is to determine if music, chosen by the patient and played during IUD insertion, leads to lower pain scores and improved patient satisfaction with the procedure.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

8

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10019
        • Mount Sinai West
      • New York, New York, Spojené státy, 10003
        • Mount Sinai Beth Israel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Provision of signed and dated informed consent form
  • Nulliparous adult females age 18 years or older (nulliparous is defined as no prior pregnancies greater than or equal to 20 weeks of gestation)
  • English-speaking patients
  • Undergoing insertion of a copper or levonorgestrel intrauterine device
  • Willing to comply with all study procedures

Exclusion Criteria:

  • Non-English speaking patients
  • Patients with a support person in the room during IUD insertion
  • Patients desiring a paracervical block for analgesia

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Music Intervention group
Subjects randomized to the music group will choose 10 songs, which will be played during the procedure, from the time of positioning through completion of IUD insertion and speculum removal. Participants will otherwise undergo standard protocol for IUD insertion in an outpatient clinic setting. Total participation is predicted to last approximately 30 minutes.
Music may be played through a portable speaker in close proximity to the patient or through the patient's own headphones, if preferred. Music will be played at a low enough volume for subjects to hear standard anticipatory guidance during the procedure.
Žádný zásah: Control group
Participants to undergo same standard protocol for IUD insertion in an outpatient clinic setting. No music will be played during the procedure.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
100-mm visual analog scale (VAS)
Časové okno: Day 1, at time of IUD insertion
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, at time of IUD insertion

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
100-mm visual analog scale (VAS)
Časové okno: Day 1, baseline prior to IUD insertion
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, baseline prior to IUD insertion
100-mm visual analog scale (VAS)
Časové okno: Day 1, after speculum placement
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, after speculum placement
100-mm visual analog scale (VAS)
Časové okno: Day 1, on tenaculum application
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, on tenaculum application
100-mm visual analog scale (VAS)
Časové okno: Day 1, on uterine sounding
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, on uterine sounding
100-mm visual analog scale (VAS)
Časové okno: Day 1, after speculum removal
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, after speculum removal
100-mm visual analog scale (VAS)
Časové okno: Day 1, 5 minutes following the procedure
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, 5 minutes following the procedure
Patient Satisfaction Survey
Časové okno: Day 1, post procedure at 30 minutes
Patient Satisfaction Survey consists of 5-question administered post-procedure. Full scale from 1 to 5, with higher score indicating higher satisfaction.
Day 1, post procedure at 30 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Neha R Bhardwaj, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

16. listopadu 2021

Dokončení studie (Aktuální)

16. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

8. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB-20-03749

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit