Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Music as a Nonpharmacologic Approach to Pain Control With Intrauterine Device Placement

13 июля 2022 г. обновлено: Melissa Lozano, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

The intervention of this study is the addition of patient-selected music during IUD insertion procedure. Subjects randomized to the music group will choose 10 songs, which will be played during the procedure, from the time of positioning through completion of IUD insertion and speculum removal. Music may be played through a portable speaker in close proximity to the patient or through the patient's own headphones, if preferred. Music will be played at a low enough volume for subjects to hear standard anticipatory guidance during the procedure. Both control and music groups will otherwise undergo the same standard protocol for IUD insertion in an outpatient clinic setting. Total participation is predicted to last approximately 30 minutes.

Subjects in both control and intervention groups will undergo the same assessment of pain during IUD insertion using the 100-mm visual analog scale (VAS). This will be administered at 8 points during the procedure. All subjects will also answer the same 5-question satisfaction survey following IUD insertion. Pain scores will be measured and compared between music and control groups to assess the primary and secondary outcomes of this study.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This is a prospective, two-center, randomized controlled trial evaluating whether music reduces pain and improves satisfaction during IUD insertion. Computer-generated randomization assignments will allocate subjects to either music or standard protocol groups. 40 music and 40 control designations will be allocated to both sites, and all designations will be block-stratified into 10 blocks, each containing 4 controls and 4 intervention (music) subjects. This will ensure there are close to equal numbers of subjects in both groups if recruitment is halted before the minimum of 80 patients are enrolled. Assignments are available in a read-only document accessible by all co-investigators at the time of enrollment and randomization.

Subjects randomized to the music group will choose 10 songs, which will be played during the procedure, from the time of positioning through completion of IUD insertion and speculum removal. Music may be played through a portable speaker in close proximity to the patient or through the patient's own headphones, if preferred. Both control and music groups will otherwise undergo the same standard anticipatory guidance and protocol for IUD insertion in an outpatient clinic setting. Total participation is predicted to last approximately 30 minutes, as is standard for an appointment for IUD insertion. Study subjects will not interact with other participants.

Patients in both control and intervention groups will undergo intrauterine device (IUD) insertion. Pain will be assessed using a 100-mm visual analog scale (VAS) at 8 points during the procedure, including: (1) anticipated pain, (2) baseline pain prior to IUD insertion, (3) after speculum placement, (4) on tenaculum application, (5) on uterine sounding, (6) at IUD insertion, (7) after speculum removal, and (8) 5 minutes following the procedure. Patients will also answer a brief 5-question satisfaction survey following IUD insertion. Pain scores will be measured and compared between music and control groups to assess the primary and secondary outcomes of this study.

VAS scores will be recorded by the attending physician or co-investigator, as they will reliably note when each step of the procedure occurs and pain should be assessed. They will present the 100mm visual analog scale (VAS) to the patient at each of the 8 points of the procedure, and the patient will mark their pain score. Scores will be measured and documented by a single co-investigator to eliminate bias or differences in measurement.

VAS scores will be analyzed separately for each of the 8 distinct points described during the IUD insertion procedure. Differences between the intervention (music) and control groups will be assessed using a 0.05 level Wilcoxon ranksum test. A significant difference in pain will be noted if at least a 20 mm difference in VAS pain score exists between the two groups at any point of the procedure when VAS score is collected.

The aim of this study is to determine if music, chosen by the patient and played during IUD insertion, leads to lower pain scores and improved patient satisfaction with the procedure.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

8

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10019
        • Mount Sinai West
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10003
        • Mount Sinai Beth Israel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Provision of signed and dated informed consent form
  • Nulliparous adult females age 18 years or older (nulliparous is defined as no prior pregnancies greater than or equal to 20 weeks of gestation)
  • English-speaking patients
  • Undergoing insertion of a copper or levonorgestrel intrauterine device
  • Willing to comply with all study procedures

Exclusion Criteria:

  • Non-English speaking patients
  • Patients with a support person in the room during IUD insertion
  • Patients desiring a paracervical block for analgesia

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Music Intervention group
Subjects randomized to the music group will choose 10 songs, which will be played during the procedure, from the time of positioning through completion of IUD insertion and speculum removal. Participants will otherwise undergo standard protocol for IUD insertion in an outpatient clinic setting. Total participation is predicted to last approximately 30 minutes.
Music may be played through a portable speaker in close proximity to the patient or through the patient's own headphones, if preferred. Music will be played at a low enough volume for subjects to hear standard anticipatory guidance during the procedure.
Без вмешательства: Control group
Participants to undergo same standard protocol for IUD insertion in an outpatient clinic setting. No music will be played during the procedure.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
100-mm visual analog scale (VAS)
Временное ограничение: Day 1, at time of IUD insertion
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, at time of IUD insertion

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
100-mm visual analog scale (VAS)
Временное ограничение: Day 1, baseline prior to IUD insertion
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, baseline prior to IUD insertion
100-mm visual analog scale (VAS)
Временное ограничение: Day 1, after speculum placement
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, after speculum placement
100-mm visual analog scale (VAS)
Временное ограничение: Day 1, on tenaculum application
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, on tenaculum application
100-mm visual analog scale (VAS)
Временное ограничение: Day 1, on uterine sounding
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, on uterine sounding
100-mm visual analog scale (VAS)
Временное ограничение: Day 1, after speculum removal
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, after speculum removal
100-mm visual analog scale (VAS)
Временное ограничение: Day 1, 5 minutes following the procedure
100-mm VAS total scale from 1-100 with higher score indicating more pain
Day 1, 5 minutes following the procedure
Patient Satisfaction Survey
Временное ограничение: Day 1, post procedure at 30 minutes
Patient Satisfaction Survey consists of 5-question administered post-procedure. Full scale from 1 to 5, with higher score indicating higher satisfaction.
Day 1, post procedure at 30 minutes

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Neha R Bhardwaj, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-20-03749

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться