Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Chronic Pain and Conditioned Pain Modulation After on Line-behavioral Approach (Be-Home-Pain)

keskiviikko 28. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta

Effectiveness of Home- Behavioral Approach by Mindfulness Added to Pharmacological Treatment on Endogenous Pain Modulation in Patients With Chronic Pain: Results at Long-term (Be-Home-Pain)

Chronic pain is a disabling condition associated with progressive changes and decline in psychological wellbeing. According with a modern conceptualization, pain has to be considered a biopsychosocial disorder where biological, affective, social and psychological aspects are strictly connected. Although this new conceptualization, the implementation of an integral systems approach of psychological tenets into treatments for chronic pain are limited. Concerning treatments of chronic pain condition, the literature of the last years has demonstrated how clinical benefit can be improved when traditional therapies are combined with behavioral approaches in particular mindfulness. Systemic quantitative-somatosensory testing of Conditioned Pain Modulation (CPM) can be considered a measure of endogenous modulation of pain and it has been used in different clinical experiences to evaluate the effectiveness of different pain treatments even if non pharmacological approaches.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Chronic pain is a disabling condition associated with progressive changes and decline in psychological wellbeing. The burden of this condition is significant and also the epidemiological impact. According with a modern conceptualization, pain has to be considered a biopsychosocial disorder where biological, affective, social and psychological aspects are strictly connected. Although this new conceptualization, the implementation of an integral systems approach of psychological tenets into treatments for chronic pain are limited. Concerning treatment of chronic pain condition, the literature of the last years has demonstrated how clinical benefit can be improved when traditional therapies are combined with behavioral approaches in particular mindfulness, that help patients to become more conscious about their symptoms and able to manage pain without medication.

Systemic quantitative-somatosensory testing of Conditioned Pain Modulation (CPM) can be considered a measure of endogenous modulation of pain and it has been used in different clinical experiences to evaluate the effectiveness of different pain treatments even if non pharmacological approaches Aim of this study: A group of patients suffering from Chronic Migraine and Chronic Neuropathic Pain will be studied and followed with a specific mindfulness protocol, added to traditional pharmacological therapy, performed on-line for 8 weeks. In order to determine if the behavioral approach can improve their clinical condition patients will be followed for 12 months after treatments with regular visits every 3 months.

Also, in order to assess the integrity and improvement of the endogenous pain inhibitory control a conditioned pain modulation paradigm will be performed at baseline and at 3, 6, 12 months. Patients will perform a baseline evaluation of thermal pain and mechanical pain tresholds using the quantitative sensory methods, including the determination of heat-generated temporal summation. Then, at baseline and at 3, 6, 12 months follow up, the CPM paradigm will be performed using two heat painful stimuli, a tonic heat stimulus as conditioning stimulus and a phasic heat stimulus as test stimuli.

Patients will be treated by traditional pharmacological therapies added to behavioral approach (mindfulness on line by using a specific platform (STARLEAF)) (TAU/MIND) Eight weekly one-hour video-sessions of mindfulness practice will be scheduled for patients; instructions to manage pain and to encourage the use of strategies for pain management will be given.

Moreover, instructions for behavioral approach and mindfulness, to practice every day will be given: daily standardized mindfulness sessions of 12 minutes, by smartphone, recorded by the expert who generally manages their sessions at the hospital will be scheduled for patients Neuropsychological assessment will be provided at baseline and at every follow up Clinical, neurophysiological and neuropsychological results will be compared to those obtained from another group of patients treated by traditional pharmacological treatment (TAU) This preliminary study will be conducted on 35 patients with diagnosis of CM and Chronic Neuropathic Pain performed at our center.

Specific questionnaires for cognitive assessment and disability, catastrophizing attitude, anxiety, depression, acceptance, pain coping will be performed at baseline and repeated at every follow up ( PCS; GSE; HADS; CPAQ; AAQ; MAAS). The pain diary will be checked too with scheduled NSR evaluation. The questionnaires will be repeated at every follow up and the pain diary will be evaluated.

Results will be collected at baseline up to 12 months after treatment for both groups.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of chronic Migraine and Chronic Neuropathic Pain
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Co-existent severe medical or psychiatric illnesses
  • Use of opioids during the 3 months before the inclusion into the protocol
  • Practice of mindfulness in the last 12 months

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Treatment as usual (TAU)
Any pharmacological therapy used for managing chronic pain or chronic migraine
Any pharmacological therapy used for managing chronic pain or chronic migraine
Muut: TAU plus behavioral approach
Any pharmacological therapy used for managing chronic pain or chronic migraine added with behavioral approach (mindfulness) delivered on line and smart phone for 6 weekly sessions
Any pharmacological therapy used for managing chronic pain or chronic migraine
Behavioral approach (mindfulness) delivered on line and smart phone for 6 weekly sessions

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change of pain intensity
Aikaikkuna: From the first visit to the first follow up at 3 months till the last follow up at 12 months
Mean NRS (Numerical Rating Scale evaluation from the Daily diary card ) difference of at least 2 points on the scale(the scale range is from 0=no pain to 10 =maximum pain perceived) between MIND/TAU and TAU groups assessed by the daily diary card.
From the first visit to the first follow up at 3 months till the last follow up at 12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change of pain frequency
Aikaikkuna: 6 and 12 months
Decrease in pain frequency, (days of pain per month) assessed by Daily Diary Card.
6 and 12 months
Change of medication intake
Aikaikkuna: 6 and 12 months
Decrease of number of symptomatic medications per month assessed by Daily Diary Card.
6 and 12 months
Neurophysiological indexes
Aikaikkuna: 3, 6 and 12 months
Changes in neurophysiological indexes evaluated by quantitative sensory test for conditioned pain modulation analysis.
3, 6 and 12 months
Psychological measures - coping strategies
Aikaikkuna: 6 and 12 months
  • Pain Catastrophizing Scale-Italian, PCS-I (Monticone et al., 2012)
  • cut-off: 0 - 30 normal ranges > 30 abnormal
6 and 12 months
Psychological measures - Quality of life
Aikaikkuna: 6 and 12 months
  • General Self-Efficacy Scale, GSE ( (Schwarzer et al., 1995)
  • cut off: 0 - 10 abnormal 10 - 40 normal ranges
6 and 12 months
Psychological measures - Mood
Aikaikkuna: 6 and 12 months
  • Hospital Anxiety and Depression Scale, HADS (Costantini et al., 1999)
  • cut-off: total score 0 -7 = normal total score > 7 = impairment
6 and 12 months
Psychological measures - Mindfulness specific tests
Aikaikkuna: 6 and 12 months
  • Mindful Awareness Attention Scale, MAAS (Veneziani et al., 2015) for mindfulness attitude for patients randomized in the MIND/TAU group
  • cut-off: 15 - 90 normal ranges
6 and 12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Be-Home-Pain

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa