Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valosuojausteho aurinkovoidekoostumuksilla, jotka sisältävät syklistä merosyaniinia, pitkä UVA-absorber MCE pitkän UVA-altistuksen alaisena.

keskiviikko 28. huhtikuuta 2021 päivittänyt: L'Oreal

Monocenter, kaksoissokkoutettu, vertaileva, kontrolloitu, satunnaistettu tutkimus, jolla arvioitiin E212657:n vaikutusta lumelääkkeeseen verrattuna pitkän UVA:n aiheuttamaan pigmentaatioon terveillä vapaaehtoisilla.

Arvioida SPF:ään formuloidun BC_3:n (E212657) valosuojavaikutusta verrattuna pelkkään SPF:ään pitkän UVA:n aiheuttamaan pigmentaatioon terveillä vapaaehtoisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aurinko säteilee lukuisia säteilyjä, joista 10 % on ultraviolettivaloa. Vain ultravioletti B (UVB, 280-320 nm) ja ultravioletti A (UVA, 320-400 nm) saavuttavat maan pinnan. Huonosti tunkeutuva UVB ulottuu vain orvaskeden syvimpiin kerroksiin ja aiheuttaa DNA-vaurioita. UVA-säteet kulkevat orvaskeden läpi ja saavuttavat dermiksen paremman tunkeutumisominaisuuden ansiosta. UVA aiheuttaa pääasiassa solunsisäistä oksidatiivista stressiä. Voimme erottaa lyhyen UVA:n (320-340 nm) ja pitkän UVA:n (340-400 nm).

Auringolle altistuminen aiheuttaa lyhytaikaisia ​​seurauksia, kuten auringonpolttamia, ja heijastaa reaktiota, eryteemaa, tulehdustyyppiä ja pigmentaation stimulaatiota. Yksi pitkäaikaisista haitallisista seurauksista on ihosyöpien kehittyminen, jotka ovat dramaattisin seuraus auringolle altistumisesta ja jotka liittyvät huonosti korjatun DNA-vaurion aiheuttamiin mutaatioihin. Toista pitkäaikaista seurausta havainnollistavat valovanhenemisen kliiniset merkit, jotka liittyvät ihon rakenteen merkittävään häiriöön ja jotka yhdistävät sekä kollageenipitoisuuden vähenemisen että sen hajoamisen lisääntymisen joidenkin MMP-perheen entsyymien (matriisin metalloproteinaasit) vaikutuksesta. . Solu- ja molekyylitasolla monien geenien perusekspressio on moduloitunut vasteena UV-altistukselle (transkriptiotekijät ja geenit, jotka osallistuvat DNA:n korjaukseen, tulehdukseen, apoptoosiin, soluadheesioon). Krooninen altistuminen auringolle liittyy myös pigmenttihäiriöiden, hypo- tai hyperpigmentaatioalueiden, aktiinisen lentigon, melasman kehittymiseen tai pahenemiseen.

Suojellaksemme itseämme auringolle altistumisen haitallisilta vaikutuksilta iholle levitettävät aurinkovalmisteet muodostavat "esteen" UV-säteilyä vastaan. Tällä hetkellä markkinoiden tehokkaimmat aurinkosuojakoostumukset voivat imeä erittäin tehokkaasti ja suurimman osan UVB- ja UVA-säteistä. Osa pitkästä UVA-säteilystä (370-400 nm) ei kuitenkaan imeydy näissä kaavoissa, kun taas nämä aallonpituudet näyttävät olevan osallisena haitallisten biologisten vaikutusten synnyttämisessä iholle, mikä saattaa osallistua auringolle altistumisen kliinisiin seurauksiin, kuten valokuviin. - ikääntyminen ja karsinogeneesi. Biologisesti näiden aallonpituuksien on todettu aiheuttavan muutoksia kudostasolla, erityisesti ihokerroksessa, mutta myös solu- ja molekyylitasolla, jolloin syntyy esimerkiksi oksidatiivista stressiä ja DNA-vaurioita.

Sisäiset in vitro -tutkimukset ihosoluilla viljelmässä tai rekonstruoidulla iholla osoittivat, että pitkä UVA aiheutti oksidatiivista stressiä, DNA:n vaurioita, sytotoksisuutta ja tulehdukseen osallistuvien geenien tai proteiinien modulaatiota, vastetta oksidatiiviseen stressiin tai valon ikääntymiseen.

Uusia aurinkosuojatuotteita, jotka pystyvät absorboimaan yli 370 nm:n, on nyt saatavilla. Olemme osoittaneet in vitro viljellyissä soluissa tai rekonstruoidussa ihossa, että tämän tyyppisen suodattimen lisääminen huippuluokan formulaatioon mahdollisti absorptiospektrin siirtymisen yli 370 nm:n ja enemmän. Siten on mahdollista vähentää merkittävästi UVA:n biologista vaikutusta pitkään. Nämä in vitro -tulokset viittaavat vahvasti biologisen suojan lisääntymiseen siirtämällä spektrin absorptio yli 370 nm:n.

Tämän kliinisen proof of concept -tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa, että uuden pitkän UVA-suodattimen Merocyanine BC_3 (E212657) lisääminen vertailukoostumukseen parantaa ihmisen suojaa pitkää UVA-altistumista vastaan ​​in vivo. Turvallisuustutkimukset ovat osoittaneet, että BC_3 (E212657) on turvallinen tuote (ei valomyrkyllinen, ei ärsyttävä, ei herkistävä, ei valolle herkistävä ja ei genotoksinen). In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet valolta suojaavan vaikutuksen fibroblasteihin, MMP1:een ja sytokiineihin verrattuna referenssiin 60 J/cm²:n altistuksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Bucharest, Romania, 011607
        • Rekrytointi
        • CIDP Biotechnology
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve nainen tai mies vapaaehtoinen;
  • 18 - 40 vuotta vanha;
  • tasainen ihonväri kaikkialla tutkimusalueilla;
  • ihotyyppi III tai IV Fitzpatrick-luokituksen mukaan;
  • ITA° 10° ja 35° välillä seulontakäynnillä, sallittu delta ± 2° inkluusiokäynnillä (D1) (yksittäisen typologisen kulman laskettu arvo);
  • hedelmällisessä iässä oleva nainen, joka käyttää luotettavaa ehkäisymenetelmää (vähintään kolme kuukautta ennen tutkimuksen alkua ja koko tutkimuksen ajan);
  • tietää opiskelun tavoitteista ja menettelytavoista ja osaa ymmärtää niitä;
  • halukas ja kykenevä täyttämään opintojen vaatimukset ja aikataulun.
  • Kaikkien tutkittavien on annettava kirjallinen tietoinen suostumuksensa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nainen raskaana (positiivinen raskaustesti tehty ennen sisällyttämistä) tai imetyksen aikana tai ilman tehokasta ehkäisyä;
  • suunnitellut UV. tutkimusalueiden (auringonvalo tai solariumit) altistuminen koko tutkimuksen ajan;
  • on käyttänyt solariumia tai altistunut auringolle tutkimusalueille 3 kuukauden aikana ennen sisällyttämistä;
  • auringonpolttama (eryteema) selässä;
  • ihotaudit, jotka vaikuttavat tutkimusalueisiin (naevien esiintyminen, pisamia, ylimääräinen karva tai epätasainen ihonväri, vitiligo, fotodermatologiset ongelmat);
  • ihosyövän historia;
  • aiemmat epänormaalit vasteet aurinkoon;
  • äskettäisen rusketuksen esiintyminen (tutkijan lausunnon mukaan) tai valokuvatestin jälkiä;
  • allergia, yliherkkyys tai mikä tahansa vakava reaktio jollekin kosmeettiselle tuotteelle;
  • mikä tahansa samanaikainen sairaus, joka voi tutkijan mielestä häiritä tutkimuksen suorittamista;
  • olet käyttänyt systeemistä lääkitystä yli 5 peräkkäisenä päivänä (esim. steroidiset ja ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, insuliini, antihistamiinit, verenpainelääkkeet, antibiootit -esim. kinoloni, tetrasykliini, tiatsidit, fluorokinolonit) tai mikä tahansa lääke, jonka tiedetään aiheuttavan epänormaaleja vasteita UV-säteilylle. altistuminen (esim. A-vitamiinijohdannaiset, psoraleeni, aminolevuliinihappojohdannaiset jne.) tai olet aikonut käyttää näitä lääkkeitä tutkimuksen aikana;
  • käyttänyt 3 kuukauden aikana ennen sisällyttämistä mitä tahansa depigmentoivaa/valkaisua tai propigmentoivaa paikallista hoitoa tai mitä tahansa systeemistä hoitoa, joka häiritsisi tutkimuksen arviointeja (anti-inflammatoriset lääkkeet, kortikoidit, retinoidit, hydrokinoni jne.);
  • ei saada yhteyttä puhelimitse hätätapauksessa;
  • jotka ovat osallistuneet 30 päivää ennen sisällyttämistä tai osallistuvat parhaillaan toiseen kliiniseen tutkimukseen.
  • Vapauteen menetetty määräyksellä tai virallisella päätöksellä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: plasebo
plasebo
Active Comparator: merosyaniini
kerma pitkä UVA-absorbentti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihonvärin biofysiikka
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 7. päivänä
ihon väri Chromameterin avulla
Muutos lähtötilanteesta 7. päivänä
Kliinisen tutkijan arvio
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 7. päivänä
Pigmentaation visuaalinen pisteytys
Muutos lähtötilanteesta 7. päivänä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittatapahtumien tallentaminen, mukaan lukien ihoreaktiot
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 7. päivänä
Turvallisuus
Muutos lähtötilanteesta 7. päivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 10. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 10. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ACR_LUVA_1311

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Raportti lopullinen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa