Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stereotactic Pelvic Adjuvant Radiation TherApy in Cancers of the UteruS (SPARTACUS)

keskiviikko 4. toukokuuta 2022 päivittänyt: Dr. Eric Leung, Sunnybrook Health Sciences Centre

Stereotactic Pelvic Adjuvant Radiation TherApy in Cancers of the UteruS): A Phase I/II Study (SPARTACUS)

Advanced technology has enabled radiation oncologists to more accurately and precisely target radiation to areas at risk while maximally sparing healthy tissue. A secondary result of these technologic advances has been the increased utilization of hypofractionationed treatment protocols, since the combined ability to better visualize and precisely deliver radiation to target volumes has allowed radiation oncologists to leverage the therapeutic ratio toward higher target doses whilst maintaining safe doses to the pertinent organs-at-risk. The spectrum of hypofractionation ranges from what are considered moderate (ie. 2- 5 Gy / fraction) into the realm of what is more commonly referred to as stereotactic body (SBRT), generally >5 Gy / fraction. There is growing evidence demonstrating both safety and efficacy for SBRT. The investigators propose that these advantages are translatable to the adjuvant treatment of endometrial cancer.

The investigators submit that a prescription dose of 30 Gy in 5 fractions. Through precision delivery and careful dosimetry the treatment should be safe and well tolerated with minimal impact on patient quality of life.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed endometrial adenocarcinoma

  • Patient is a candidate for adjuvant pelvic radiation (+/- vault brachytherapy), meeting one of the following conditions:

    • Patient has serous, clear cell, carcinosarcoma or differentiated histologies.
    • Outer-half myometrial invasion and FIGO grade 1-2 OR
    • FIGO stage II - IIIC1.
  • Willing and able to give informed consent to participate in this clinical trial.
  • Age ≥18 years.
  • Are to receive adjuvant systemic therapy in addition to pelvic radiotherapy will be eligible provided that there is at minimum a 3-week interval between any radiation treatment and chemotherapy treatments.
  • Willing and able to complete the QLQ-C30 questionnaire with EN-24 companion as described in the study protocol.
  • Primary language of the patient must be English or, if a patient's primary language is not English, they are still able to participate provided the QLQ-C30 and EN-24 is available in their primary language.

Exclusion Criteria:

  • Has had prior pelvic radiotherapy.
  • Has a contraindication to pelvic radiotherapy, such as but not limited to a connective tissue disease or inflammatory bowel disease.
  • Has a contraindication to iodinated CT contrast.
  • Has a hip prosthesis.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hypofractionated Pelvic Radiation
Säteily: SBRT
Patients will be planned with the aim of delivering 30 Gy in 5 fractions.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Acute toxicities
Aikaikkuna: Baseline to 12 weeks following RT completion
To assess the acute urinary and bowel toxicities associated with adjuvant SBRT treatment in the setting of high-risk endometrial cancer using CTCAE.
Baseline to 12 weeks following RT completion

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quality of life through EORTC QLQ-C30 and EN24
Aikaikkuna: Study activation through 2 years post-RT
To assess the effect of adjuvant SBRT treatment on acute and late patient reported health quality of life using EORTC questionnaires.
Study activation through 2 years post-RT
Late toxicities
Aikaikkuna: 12 weeks post-RT to 2 years post-RT
To assess the late urinary, bowel, and other toxicities associated with adjuvant SBRT treatment in the setting of high-risk endometrial cancer using CTCAE.
12 weeks post-RT to 2 years post-RT
Local-regional failure
Aikaikkuna: Study activation through 2 years post-RT
To assess the local-regional failure of adjuvant SBRT treatment by observation of progression or persistence of disease.
Study activation through 2 years post-RT
Disease-free survival
Aikaikkuna: Study activation through 2 years post-RT
To document the disease-free survival of those treated with adjuvant SBRT
Study activation through 2 years post-RT
Dosimetric feasibility
Aikaikkuna: Baseline to RT completion
The number of patients eligible for enrollment at a 30Gy prescription dose based rigid dosimetric constraints, as compared to a 27.5 Gy treatment dose.
Baseline to RT completion

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sunnybrook Health Sciences Centre

Tutkijat

  • Päätutkija: Eric Leung, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SPARTACUS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa