Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Fasting Time Before Cesarean Section on Neonatal Blood Glucose in Pregnant Women With Gestational Diabetes Mellitus

perjantai 4. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Objective: To observe the effect of different fasting time on neonatal blood glucose in pregnant women with gestational diabetes mellitus (GDM). Methods: 122 pregnant women with gestational diabetes mellitus were selected from September 2018 to September 2020 in XX Hospital for regular prenatal examination, matching of pregnancy and delivery times, and undergoing elective lower uterine cesarean section to terminate pregnancy. The pregnant women were divided into 5 groups according to their fasting time before operation and whether they were given rehydration on the same day before operation, There were 27 cases in group B (fasting time 12.75 ± 0.48 hours, no rehydration before operation), 20 cases in group C (fasting time 15.65 ± 0.52 hours, no rehydration before operation), 24 cases in group D (fasting time 12.75 ± 0.48 hours, intravenous drip of 5% glucose sodium chloride 500ml at 8:00 on the day of operation), 24 cases in Group E (fasting time 15.65 ± 0.52 hours, intravenous drip of 5% glucose sodium chloride 500ml at 8:00 on the day of operation). The blood glucose of pregnant women within half an hour before operation, the blood glucose of newborns after delivery and the incidence of neonatal hypoglycemia were observed and recorded.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

pregnant women

Kuvaus

Inclusion Criteria:

(1) The pregnant woman is born at term and has a single child; (2) Regular obstetric examination during pregnancy with complete obstetric examination data was diagnosed as gestational diabetes mellitus; (3) Pregnant women with body mass index (BMI) < 35kg/㎡; (4) All the operations were performed electively, and epidural anesthesia was used as the surgical anesthesia.

Exclusion Criteria:

(1) Pregnancy complicated with medical and surgical diseases, such as thyroid dysfunction and chronic hypertension; (2) Insufficiency of vital organ function or complicated tumor; (3) Pregnant women with other pregnancy complications besides GDM, such as preeclampsia, etc.; (4) The operation method is classical cesarean section or pregnant women with postpartum hemorrhage;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
terve raskaana oleva nainen
Peripheral blood glucose levels were monitored
pregnant women with GDM
pregnant women with gestational diabetes mellitus
Peripheral blood glucose levels were monitored

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
blood glucose concentration
Aikaikkuna: 37 weeks to 40 weeks gestation
Peripheral blood glucose concentration of maternal fingers
37 weeks to 40 weeks gestation

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
blood glucose concentration
Aikaikkuna: 37 weeks to 40 weeks gestation
Blood glucose concentration in the peripheral finger of the newborn
37 weeks to 40 weeks gestation

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskausdiabetes mellitus

3
Tilaa