Effect of Fasting Time Before Cesarean Section on Neonatal Blood Glucose in Pregnant Women With Gestational Diabetes Mellitus
4. Juni 2021 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Objective: To observe the effect of different fasting time on neonatal blood glucose in pregnant women with gestational diabetes mellitus (GDM).
Methods: 122 pregnant women with gestational diabetes mellitus were selected from September 2018 to September 2020 in XX Hospital for regular prenatal examination, matching of pregnancy and delivery times, and undergoing elective lower uterine cesarean section to terminate pregnancy.
The pregnant women were divided into 5 groups according to their fasting time before operation and whether they were given rehydration on the same day before operation, There were 27 cases in group B (fasting time 12.75 ± 0.48 hours, no rehydration before operation), 20 cases in group C (fasting time 15.65 ± 0.52 hours, no rehydration before operation), 24 cases in group D (fasting time 12.75 ± 0.48 hours, intravenous drip of 5% glucose sodium chloride 500ml at 8:00 on the day of operation), 24 cases in Group E (fasting time 15.65 ± 0.52 hours, intravenous drip of 5% glucose sodium chloride 500ml at 8:00 on the day of operation).
The blood glucose of pregnant women within half an hour before operation, the blood glucose of newborns after delivery and the incidence of neonatal hypoglycemia were observed and recorded.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
300
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
pregnant women
Beschreibung
Inclusion Criteria:
(1) The pregnant woman is born at term and has a single child; (2) Regular obstetric examination during pregnancy with complete obstetric examination data was diagnosed as gestational diabetes mellitus; (3) Pregnant women with body mass index (BMI) < 35kg/㎡; (4) All the operations were performed electively, and epidural anesthesia was used as the surgical anesthesia.
Exclusion Criteria:
(1) Pregnancy complicated with medical and surgical diseases, such as thyroid dysfunction and chronic hypertension; (2) Insufficiency of vital organ function or complicated tumor; (3) Pregnant women with other pregnancy complications besides GDM, such as preeclampsia, etc.; (4) The operation method is classical cesarean section or pregnant women with postpartum hemorrhage;
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
gesunde schwangere Frau
|
Peripheral blood glucose levels were monitored
|
|
pregnant women with GDM
pregnant women with gestational diabetes mellitus
|
Peripheral blood glucose levels were monitored
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
blood glucose concentration
Zeitfenster: 37 weeks to 40 weeks gestation
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Peripheral blood glucose concentration of maternal fingers
|
37 weeks to 40 weeks gestation
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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blood glucose concentration
Zeitfenster: 37 weeks to 40 weeks gestation
|
Blood glucose concentration in the peripheral finger of the newborn
|
37 weeks to 40 weeks gestation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. September 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. September 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Juni 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Juni 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SAHoWMU-CR2021-07-202
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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