Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CO2-Patterns During Hyperoxia and Physical Exercise in COPD

tiistai 13. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Klaus Kenn, Schön Klinik Berchtesgadener Land

CO2-Patterns During Hyperoxia and Physical Exercise in People With Severe COPD - a Randomized, Double-blind Cross Over Trial

The aim of the study is to investigate a possible correlation between the change in PCO2 during a hyperoxia-test and the change in PCO2 during walking in people with COPD

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Rationale:

Carbon dioxide partial pressure (PCO2) varies significantly in patients with advanced chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Data from the Swedish LTOT Registry showed that PCO2 is an independent predictor for mortality and that there is a U-shaped relationship. Patients with advanced COPD who are still normocapnic at rest may still develop a clinically relevant, exercise-induced carbon dioxide (CO2) retention during exercise/ activity. It is also known that altered breathing patterns at night in COPD patients can lead to nocturnal hypercapnia, especially during REM sleep. The course of PCO2 cannot be reliably predicted by lung function parameters or resting blood gas analysis. Since exercise tests with blood gas control or nightly PCO2 monitoring are rarely performed in clinical routine, exercise induced CO2 retention often remains undetected. In the literature, there is little information on PCO2 behaviour under everyday conditions (with or without LTOT) such as rest, physical exertion and nightly sleep. Therefore, predictors that could describe the PCO2 patterns are missing. However, one former study by O'Donnel from 2002 showed that the change in CO2 under hyperoxia conditions could provide predictive information for the change in CO2 with exercise.

Objective:

Primary aim of this study is to investigate whether the change of PCO2 during a hyperoxia-test (10l/min O2 at rest) correlates with the change of PCO2 during walking exercise with either a: l/min O2 as prescribed; b: medical air; c: 10l/min O2.

Design:

This study is a randomized, controlled cross-over trial. Following an initial maximal incremental shuttle walk test (ISWT), the participant will perform 3 endurance shuttle walk tests (ESWT) at 85% of the maximum ISWT pace on three consecutive days (24h break between ESWTs). In a randomized order, participants will perform one ESWTs with O2-flow as prescribed (e.g. study day 1), one with medical air (same flow rate as prescribed oxygen) (e.g. study day 2) and one with 10l/min O2 (e.g. study day 3). An additional hyperoxia test (10l/min O2 for ten minutes; at resting condition) will be perfomed on each day prior to performing an ESWT.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

55

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Schönau am Königssee, Saksa, 83471
        • Rekrytointi
        • Klinikum Berchtesgadener Land, Schön Kliniken
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • COPD III/ IV
  • 35mmHg < PCO2 <= 55mmHg (under resting conditions, breathing room air)
  • Hypoxemia (PaO2<60mmHg) under room air conditions (rest or during exercise) or SpO2 <88% during exercise
  • established oxygen therapy or given indication for oxygen therapy
  • written informed consent

Exclusion Criteria:

  • acute exacerbation of COPD
  • exercise limiting cardiac or orthopedic comorbidites
  • PaO2 <50mmHg at rest, breathing room air

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Randomised to begin with oxygen-supplementation at 10L/min during ESWT
Randomised order of tests starting with the 10L/min O2, during the ESWT followed by prescribed O2 flow rate or medical air in randomised order on seperate days
Supplemental O2 at rest of 10 l/min for ten minutes followed by supplemental O2 at the prescribed exercise O2-flow rate during ESWT.
Supplemental O2 at rest of 10 l/min for ten minutes followed by medical Air at prescribed O2 flow rate during ESWT.
Supplemental O2 at rest of 10 l/min for ten minutes followed by 10L/min O2 during ESWT.
Kokeellinen: Randomised to begin with medical air supplementation at prescibed O2 flow rate during ESWT
Randomised order of tests starting with the medical air during the ESWT followed by prescribed O2 flow rate or 10L/min O2 in randomised order on seperate days
Supplemental O2 at rest of 10 l/min for ten minutes followed by supplemental O2 at the prescribed exercise O2-flow rate during ESWT.
Supplemental O2 at rest of 10 l/min for ten minutes followed by medical Air at prescribed O2 flow rate during ESWT.
Supplemental O2 at rest of 10 l/min for ten minutes followed by 10L/min O2 during ESWT.
Kokeellinen: Randomised to begin with oxygen supplementation at prescibed O2 flow rate during ESWT
Randomised order of tests starting with the prescribed O2 flow rate, during the ESWT followed by 10L/min O2 or medical air in randomised order on seperate days
Supplemental O2 at rest of 10 l/min for ten minutes followed by supplemental O2 at the prescribed exercise O2-flow rate during ESWT.
Supplemental O2 at rest of 10 l/min for ten minutes followed by medical Air at prescribed O2 flow rate during ESWT.
Supplemental O2 at rest of 10 l/min for ten minutes followed by 10L/min O2 during ESWT.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in PCO2 during hyperoxia at rest
Aikaikkuna: Change from baseline to after 10 minutes breathing 10L/min oxygen
pCO2 measured by capillary blood gases taken before and after the hyperoxia test
Change from baseline to after 10 minutes breathing 10L/min oxygen
Change in PCO2 from rest to end exercise (endurance shuttle walk test)
Aikaikkuna: Change from baseline to the end of the ESWT, up to 20 minutes
pCO2 measured by capillary blood gases taken before and after the ESWT
Change from baseline to the end of the ESWT, up to 20 minutes

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Transcutaneous partial pressure of CO2 (TcPCO2) during hyperoxia test
Aikaikkuna: Continuously from baseline to 10 minutes breathing 10L/min oxygen
TcPCO2 measured by continuous transcutaneous recording via Sentec-Digital Monitor® (Sentec, Therwil, Switzerland)
Continuously from baseline to 10 minutes breathing 10L/min oxygen
Transcutaneous partial pressure of CO2 (TcPCO2) during endurance shuttle walk test
Aikaikkuna: Continuously during ESWT, up to 20 minutes
TcPCO2 measured by continuous transcutaneous recording via Sentec-Digital Monitor® (Sentec, Therwil, Switzerland)
Continuously during ESWT, up to 20 minutes
Breathing frequency during hyperoxia test
Aikaikkuna: Continuously from baseline to 10 minutes breathing 10L/min oxygen
Breathing frequency during the hyperoxia test measured by ApneaLink Air™ (ResMed)
Continuously from baseline to 10 minutes breathing 10L/min oxygen
Breathing frequency during endurance shuttle walk test
Aikaikkuna: Continuously during ESWT, up to 20 minutes
Breathing frequency during the ESWT measured by ApneaLink Air™ (ResMed)
Continuously during ESWT, up to 20 minutes
Heart rate during endurance shuttle walk test
Aikaikkuna: Continuously during ESWT, up to 20 minutes
Heart rate measured by continuous transcutaneous recordung via Sentec-Digital Monitor® (Sentec, Therwil, Switzerland)
Continuously during ESWT, up to 20 minutes
Heart rate during hyperoxia test
Aikaikkuna: Continuously from baseline to 10 minutes breathing 10L/min oxygen
Heart rate measured by continuous transcutaneous recordung via Sentec-Digital Monitor® (Sentec, Therwil, Switzerland)
Continuously from baseline to 10 minutes breathing 10L/min oxygen
Change of capillary partial pressure of O2 (pO2) during endurance shuttle walk test
Aikaikkuna: Change from baseline to the end of the ESWT, up to 20 minutes
pO2 measured by capillary blood gases taken before and after the ESWT
Change from baseline to the end of the ESWT, up to 20 minutes
Change of inspiratory capacity during endurance shuttle walk test
Aikaikkuna: Change from baseline to the end of the ESWT, up to 20 minutes
IC measured by SpiroSense (Pari) before and after the ESWT
Change from baseline to the end of the ESWT, up to 20 minutes

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 13. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CO2-Hyperoxia & Exercise

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa