Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Portrayal of Hospital Alcohol Detoxification in France (Alcostop)

maanantai 18. lokakuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Portrayal of Hospital Alcohol Detoxifications and Factors Associated With Longer or Ulterior Hospitalizations in France From 2011 to 2020

Even if hospital alcohol detoxifications are frequent in France, their caracteristicscharacteristics remain unknown. The investigators aim to describe the clinical and paraclinical caracteristicscharacteristics of their patients, their length and geographical repartition, etc… The investigators also aim to evaluate factors associated with longer stays or ulterior re-hospitalization for the same reason. Finally, The investigators aim to compare the stays by facility type.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Context:

In France, the consequences of excessive alcohol use are one of the primary reasons for hospitalization. When stopping the substance, patients with an alcohol use disorder can suffer from a potentially fatal alcohol withdrawal syndrome. To mitigate these risks, a withdrawal under medical supervision is possible, either in an outpatient setting or in hospital, where the detoxification can be programmed or imposed. In the course of an alcohol dependent patient's life, re-drinking is not exceptional and the patient may undergo several withdrawals during his or her life.

Psychiatric pathologies, especially anxiety and depression, are more frequent in these patients than in the rest of the population, just as can be somatic pathologies.e. Withdrawal accidents, represented by comital seizures and delirium tremens, can be critical.

In hospital detoxifications, studies do not show any benefit in continuing the stay beyond 10 days, except in the case of somatic or psychiatric complication. However, little information is available on the average length of stay for hospital alcohol detoxification.

Although alcohol dependence issues are very frequent and the resulting withdrawals are relatively common and associated with numerous comorbidities, little data exists at a national level in France.

The aim of this study is to describe these hospital detoxifications: course, duration, frequency and clinical and paraclinical characteristics of the patients. We also wish to analyze which characteristics are associated with longer stays or re-hospitalization and to compare the care according to the facility type.

Objectives:

Main:

- To describe the clinical, paraclinical, and stay characteristics of hospital alcohol detoxification in France

Secondary:

  • To describe the regional distribution of hospital alcohol detoxification
  • To evaluate whether certain clinical characteristics are associated with a longer hospital stays
  • To evaluate whether certain clinical characteristics are associated with subsequent re-hospitalization for the same reason
  • To compare the characteristics of patient stays by type of facility

Methods:

In this descriptive observational study using pre-existing data accessed via the PMSI (Programme de Médicalisation des Systèmes d'Information), we will use all hospital stays from 2011 to 2020 for alcohol detoxification in France, both in public and private settings.

For each hospital stay will be collected the length, the antecedents of hospital alcohol detoxification, clinical and psychiatric comorbidities, withdrawals complication, alcohol use complication, further examinations.

We will describe the stays using median and quartiles for continuous variables and number and percentage for dichotomous variables. For secondary objectives, we will use a multivariate linear regression model if the length of stay is normal, an ordinal regression model otherwise. The characteristics of the stays will be compared regarding the type of facility using univariate comparative tests: Chi² or Fisher for dichotomous variables and Student or Mann-Whitney for continuous variables.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Montpellier, Ranska, 34295
        • Uhmontpellier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

French patients hospitalized for alcohol detoxification from 2011 to 2020

Kuvaus

Inclusion criteria:

Inclusion criteria:

  • French patients of at least 18 years old
  • Inpatients of a public or private care facility for alcohol detoxification
  • From 01/01/2011 to 12/31/2020
  • In a medical or psychiatric hospital

Exclusion criteria:

- age < 18 years

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Inpatients for alcohol detoxifications
French patients who were hospitalized for alcohol detoxification from 2011 to 2020
Stay for alcohol detoxification : routine care.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
description of age
Aikaikkuna: day 1 (At hospital inclusion)
Age at admission (in years), calculated by the difference of the year of admission and the year of birth through the PMSI.
day 1 (At hospital inclusion)
description of sex
Aikaikkuna: day 1 (At hospital inclusion)
Sex collected through the PMSI.
day 1 (At hospital inclusion)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
description of geographic code
Aikaikkuna: day 1 (At hospital inclusion)
Sex collected through the PMSI.
day 1 (At hospital inclusion)
description of CMU-C
Aikaikkuna: day 1 (At hospital inclusion)
CMU-C (universal complementary health insurance, collected through the PMSI.
day 1 (At hospital inclusion)
Length of stay
Aikaikkuna: During the stay (day 1 - day 15)
Length of stay (in days), calculated by the difference between the discharge date and the entry date, collected through the PMSI.
During the stay (day 1 - day 15)
Care establishment
Aikaikkuna: During the stay (day 1 - day 15)
Name and type of the care establishment, collected through the PMSI.
During the stay (day 1 - day 15)
Number of previous hospital detoxification stays in the studied period
Aikaikkuna: During the stay (day 1 - day 15)
Number of previous hospital detoxification stays in the studied period, collected through the PMSI.
During the stay (day 1 - day 15)
Psychiatric comorbidities
Aikaikkuna: During the stay (day 1 - day 15)
Psychiatric comorbidities (Major depression episode, anxiety, psychotic trouble, personality diseases), collected through the PMSI.
During the stay (day 1 - day 15)
Withdrawal complication
Aikaikkuna: During the stay (day 1 - day 15)
Withdrawal complications (delirium tremens, comitial seizures), collected through the PMSI.
During the stay (day 1 - day 15)
Further examination
Aikaikkuna: During the stay (day 1 - day 15)
Further examination (biology, imagery, etc…), collected through the PMSI.
During the stay (day 1 - day 15)
Re-hospitalization for same reason
Aikaikkuna: day 1
For each patient, and each stay, we will evaluate if the patient had an ulterior re-hospitalization for alcohol withdrawal. Collected through the PMSI.
day 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lionel MOULIS, University Hospital, Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

NC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa