Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SII And PALBI is Associated With the Prognosis of Pancreatic Cancer Surgery(SII,PALBI) (SII)

torstai 12. elokuuta 2021 päivittänyt: The Affiliated Hospital of Qingdao University

Systemic Immune-inflammation Index (SII) And Platelet-albumin-bilirubin (PALBI) is Associated With the Prognosis of Pancreatic Cancer Surgery

Chronic inflammation and immune dysfunction play a key role in the development of tumors. The aim of the study is to investigate the predictive value of SII and PALBI grade for the patients with pancreatic cancer surgery.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The systemic immune-inflammation index(SII), based on the counts of platelets, neutrophils, and lymphocytes,was first found to be related to the prognosis of patients in melanoma12, and was subsequently confirmed in malignant tumors such as hepatocellular carcinoma13,and lung cancer12. A retrospective multicenter cohort study showed that bilirubin levels can interfere some inflammation index'prognosis of PDAC7.The platelet-albumin-bilirubin (platelet-albumin-bilirubin, PALBI) grade as a prognostic indicator of inflammation has been found in recent years, and its role has been confirmed in patients with liver cirrhosis14,15 and hepatocellular carcinoma 16, but there is no research to verify its role in patients with pancreatic cancer. This study aims to verify the predictive value of systemic immune inflammation index (SII) and platelet-albumin-bilirubin grade (PALBI) for the prognosis of patients with pancreatic cancer surgery, and to explore the significance of other inflammatory indicators in the overall survival(OS) and disease-free survival (DFS).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

214

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

age≥18 years old

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Age ≥ 18 years old; It was diagnosed as pancreatic cancer by clinical manifestations, laboratory examination indexes, and pathology, and then surgically removed; Agree to participate in this study and sign an informed consent form;

Exclusion Criteria:

All kinds of acute or chronic inflammation, infectious diseases and blood system diseases; Metastasis of tumors in other parts; Benign pancreatic diseases such as chronic pancreatitis and autoimmune pancreatitis; Periampullary tumors without pancreatic cancer; Suspicious pancreatic cancer patients who cannot be diagnosed; Refuse to follow up.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The overall survival
Aikaikkuna: 2013.8-2019.12
The overall survival（OS）was defined as time between primary surgery and the patients' death. Death from other cause than PDAC or survival until the end of the observation period was considered as censored observations
2013.8-2019.12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Affiliated Hospital of Qingdao University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • QYFYWZLL26364

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa