Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

SII And PALBI is Associated With the Prognosis of Pancreatic Cancer Surgery(SII,PALBI) (SII)

12 augustus 2021 bijgewerkt door: The Affiliated Hospital of Qingdao University

Systemic Immune-inflammation Index (SII) And Platelet-albumin-bilirubin (PALBI) is Associated With the Prognosis of Pancreatic Cancer Surgery

Chronic inflammation and immune dysfunction play a key role in the development of tumors. The aim of the study is to investigate the predictive value of SII and PALBI grade for the patients with pancreatic cancer surgery.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The systemic immune-inflammation index(SII), based on the counts of platelets, neutrophils, and lymphocytes,was first found to be related to the prognosis of patients in melanoma12, and was subsequently confirmed in malignant tumors such as hepatocellular carcinoma13,and lung cancer12. A retrospective multicenter cohort study showed that bilirubin levels can interfere some inflammation index'prognosis of PDAC7.The platelet-albumin-bilirubin (platelet-albumin-bilirubin, PALBI) grade as a prognostic indicator of inflammation has been found in recent years, and its role has been confirmed in patients with liver cirrhosis14,15 and hepatocellular carcinoma 16, but there is no research to verify its role in patients with pancreatic cancer. This study aims to verify the predictive value of systemic immune inflammation index (SII) and platelet-albumin-bilirubin grade (PALBI) for the prognosis of patients with pancreatic cancer surgery, and to explore the significance of other inflammatory indicators in the overall survival(OS) and disease-free survival (DFS).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

214

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

age≥18 years old

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Age ≥ 18 years old; It was diagnosed as pancreatic cancer by clinical manifestations, laboratory examination indexes, and pathology, and then surgically removed; Agree to participate in this study and sign an informed consent form;

Exclusion Criteria:

All kinds of acute or chronic inflammation, infectious diseases and blood system diseases; Metastasis of tumors in other parts; Benign pancreatic diseases such as chronic pancreatitis and autoimmune pancreatitis; Periampullary tumors without pancreatic cancer; Suspicious pancreatic cancer patients who cannot be diagnosed; Refuse to follow up.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The overall survival
Tijdsspanne: 2013.8-2019.12
The overall survival（OS）was defined as time between primary surgery and the patients' death. Death from other cause than PDAC or survival until the end of the observation period was considered as censored observations
2013.8-2019.12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Affiliated Hospital of Qingdao University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • QYFYWZLL26364

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Alvleesklierkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Togo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren