SII And PALBI is Associated With the Prognosis of Pancreatic Cancer Surgery(SII,PALBI) (SII)
12 de agosto de 2021 actualizado por: The Affiliated Hospital of Qingdao University
Systemic Immune-inflammation Index (SII) And Platelet-albumin-bilirubin (PALBI) is Associated With the Prognosis of Pancreatic Cancer Surgery
Chronic inflammation and immune dysfunction play a key role in the development of tumors.
The aim of the study is to investigate the predictive value of SII and PALBI grade for the patients with pancreatic cancer surgery.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
The systemic immune-inflammation index(SII), based on the counts of platelets, neutrophils, and lymphocytes,was first found to be related to the prognosis of patients in melanoma12, and was subsequently confirmed in malignant tumors such as hepatocellular carcinoma13,and lung cancer12.
A retrospective multicenter cohort study showed that bilirubin levels can interfere some inflammation index'prognosis of PDAC7.The platelet-albumin-bilirubin (platelet-albumin-bilirubin, PALBI) grade as a prognostic indicator of inflammation has been found in recent years, and its role has been confirmed in patients with liver cirrhosis14,15 and hepatocellular carcinoma 16, but there is no research to verify its role in patients with pancreatic cancer.
This study aims to verify the predictive value of systemic immune inflammation index (SII) and platelet-albumin-bilirubin grade (PALBI) for the prognosis of patients with pancreatic cancer surgery, and to explore the significance of other inflammatory indicators in the overall survival(OS) and disease-free survival (DFS).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
214
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
age≥18 years old
Descripción
Inclusion Criteria:
Age ≥ 18 years old; It was diagnosed as pancreatic cancer by clinical manifestations, laboratory examination indexes, and pathology, and then surgically removed; Agree to participate in this study and sign an informed consent form;
Exclusion Criteria:
All kinds of acute or chronic inflammation, infectious diseases and blood system diseases; Metastasis of tumors in other parts; Benign pancreatic diseases such as chronic pancreatitis and autoimmune pancreatitis; Periampullary tumors without pancreatic cancer; Suspicious pancreatic cancer patients who cannot be diagnosed; Refuse to follow up.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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The overall survival
Periodo de tiempo: 2013.8-2019.12
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The overall survival（OS）was defined as time between primary surgery and the patients' death.
Death from other cause than PDAC or survival until the end of the observation period was considered as censored observations
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2013.8-2019.12
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2013
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
19 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- QYFYWZLL26364
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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