- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05075174
Progesteronitasojen vaikutus 15. päivään alkionsiirron jälkeen varhaisessa keskenmenossa < 7 WG tai muuttuvassa raskausasteessa
keskiviikko 29. syyskuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Montpellier
Progesteronitasoa on tutkittu päivinä ennen alkionsiirtoa.
Veren progesteronitasoa ei kuitenkaan ole tutkittu 15 päivää alkionsiirron jälkeen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia progesteronitason vaikutusta 15 päivän kuluttua alkionsiirrosta kehittyviin raskauksiin tai varhaisiin keskenmenoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
540
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Noémie RANISAVLJEVIC, M.D., Ph.D
- Puhelinnumero: 33 06 37 10 89 38
- Sähköposti: n-ranisavljevic@chu-montpellier.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: MARIE DUPORT PERCIER, assistante
- Puhelinnumero: 33 0467336427
- Sähköposti: m-duportpercier@chu-montpellier.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 34295
- Rekrytointi
- Uhmontpellier
-
Ottaa yhteyttä:
- Noémie RANISAVLJEVIC, M.D., Ph.D
- Puhelinnumero: 33 06 37 10 89 38
- Sähköposti: n-ranisavljevic@chu-montpellier.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- MARIE DUPORT PERCIER
- Sähköposti: m-duportpercier@chu-montpellier.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 43 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ART-ohjelma Montpellierin sairaalassa >18-vuotias Veren progesteronitaso 15 päivää alkionsiirron jälkeen Raskauden kehitys tietää
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ART-ohjelma Montpellierin sairaalassa
- ikä > 18 vuotta
- Veren progesteronitaso 15 päivää alkionsiirron jälkeen
- Raskauden kehitys tietää
Poissulkemiskriteerit:
- kohdun ulkopuolinen raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
veren progesteronin määrä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
veren progesteroni 15. päivänä alkionsiirron jälkeen
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Noémie Ranisavljevic, M.D., Ph.D, University Hospital, Montpellier
- Päätutkija: MARIE DUPORT PERCIER, University Hospital, Montpellier
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 18. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECHMPL21_0564
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
NC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .