- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05075174
Wpływ poziomów progesteronu na 15 dzień po transferze zarodka we wczesnym poronieniu < 7 WG lub zmieniające się wskaźniki ciąż
29 września 2021 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier
Poziom progesteronu badano na kilka dni przed transferem zarodków.
Ale poziom progesteronu we krwi nie był badany 15 dni po transferze zarodka.
Celem pracy jest zbadanie wpływu poziomu progesteronu w 15 dniu po transferze zarodka na rozwijające się ciąże lub wczesne poronienia.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
540
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Noémie RANISAVLJEVIC, M.D., Ph.D
- Numer telefonu: 33 06 37 10 89 38
- E-mail: n-ranisavljevic@chu-montpellier.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: MARIE DUPORT PERCIER, assistante
- Numer telefonu: 33 0467336427
- E-mail: m-duportpercier@chu-montpellier.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34295
- Rekrutacyjny
- Uhmontpellier
-
Kontakt:
- Noémie RANISAVLJEVIC, M.D., Ph.D
- Numer telefonu: 33 06 37 10 89 38
- E-mail: n-ranisavljevic@chu-montpellier.fr
-
Kontakt:
- MARIE DUPORT PERCIER
- E-mail: m-duportpercier@chu-montpellier.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 43 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Program ART w szpitalu w Montpellier >18 lat Poziom progesteronu we krwi 15 dni po transferze zarodka Rozwój ciąży wiadomo
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Program ART w szpitalu w Montpellier
- wiek > 18 lat
- Poziom progesteronu we krwi 15 dni po transferze zarodka
- Rozwój ciąży wiedzieć
Kryteria wyłączenia:
- ciąża pozamaciczna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
liczba progesteronu we krwi
Ramy czasowe: 1 dzień
|
progesteron we krwi w 15 dniu po transferze zarodków
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Noémie Ranisavljevic, M.D., Ph.D, University Hospital, Montpellier
- Główny śledczy: MARIE DUPORT PERCIER, University Hospital, Montpellier
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 września 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL21_0564
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
NC
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .