- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05075174
Effekt av progesteronnivåer på 15. dag etter embryooverføring ved tidlig spontanabort < 7 WG eller utviklende graviditetsrater
29. september 2021 oppdatert av: University Hospital, Montpellier
Progesteronnivået har blitt studert dager før embryooverføring.
Men nivået av progesteron i blodet har ikke blitt studert 15 dager etter embryooverføring.
Målet med denne studien er å studere progesteronnivåets innvirkning 15 dager etter embryooverføring på utviklende svangerskap eller tidlige spontanaborter.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
540
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Noémie RANISAVLJEVIC, M.D., Ph.D
- Telefonnummer: 33 06 37 10 89 38
- E-post: n-ranisavljevic@chu-montpellier.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: MARIE DUPORT PERCIER, assistante
- Telefonnummer: 33 0467336427
- E-post: m-duportpercier@chu-montpellier.fr
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Rekruttering
- Uhmontpellier
-
Ta kontakt med:
- Noémie RANISAVLJEVIC, M.D., Ph.D
- Telefonnummer: 33 06 37 10 89 38
- E-post: n-ranisavljevic@chu-montpellier.fr
-
Ta kontakt med:
- MARIE DUPORT PERCIER
- E-post: m-duportpercier@chu-montpellier.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 43 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
ART-program i Montpellier sykehus >18 år Progesteronnivå i blodet 15 dager etter embryooverføring. Graviditetsutvikling vet
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ART-program i Montpellier sykehus
- alder >18 år
- Progesteronnivå i blodet 15 dager etter embryooverføring
- Graviditetsutvikling vet
Ekskluderingskriterier:
- graviditet uten livmor
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antall progesteron i blodet
Tidsramme: 1 dag
|
blodprogesteron på dag 15 etter embryooverføring
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Noémie Ranisavljevic, M.D., Ph.D, University Hospital, Montpellier
- Hovedetterforsker: MARIE DUPORT PERCIER, University Hospital, Montpellier
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. september 2021
Først lagt ut (Faktiske)
12. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. oktober 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. september 2021
Sist bekreftet
1. september 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RECHMPL21_0564
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
NC
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .