- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05179980
Kattava malli kirurgisten EPA-sopimusten arviointiin
Kattavan mallin suunnittelu luotettavan ammattitoiminnan arvioimiseksi yleiskirurgiaympäristössä
Johdanto. Kompetenssiin perustuva lääketieteellinen koulutus (CBME) on yleistynyt kirurgisen koulutuksen akkreditointielinten keskuudessa. Lääketieteelliset koulut, jatkokoulutusohjelmat ja lisensointielimet suorittavat arviointeja, joilla varmistetaan tulevien lääkäreiden pätevyys ja arvioidaan koulutusohjelmien riittävyyttä.
menetelmät. Prospektiivinen kohorttitutkimus suunniteltiin kliinis-kirurgisen osaamisen arvioimiseksi kaikkien yleiskirurgisen ohjelman asukkaiden kohdalla. Kaikki Chihuahuan autonomisen yliopiston lääketieteellisen ja biolääketieteellisen tiedekunnan yleiskirurgia-ohjelman lääkäreille tallennettiin suostumuksella kentällä (poliklinikan konsultaatio, kirurginen osasto, sairaalahuone, luokkahuone) jälkiarviointia varten. ohjelman professorit Google-lomakkeilla tehdyillä sähköisillä rubriikeilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Prospektiivisen kohorttitutkimuksen tarkoituksena oli arvioida yleiskirurgiaohjelman asukkaiden kliinis-kirurgisia pätevyyksiä lukuvuonna 2020-2021 yhdessä toissijaisessa julkisessa lääketieteellisessä laitoksessa.
Tätä tarkoitusta varten käytettiin aiemmin validoitua kliinis-kirurgisen osaamisen kokonaisvaltaisen arvioinnin instrumenttia (9), jossa tarkasteltiin viisi ulottuvuutta, jotka johdettiin lääketieteen erikoisalojen yhtenäisestä suunnitelmasta 1-3) Kliinis-kirurginen hoito (preoperatiivinen, transoperatiivinen). ja postoperatiivinen hallinta), 4) tiedon etsiminen ja siirto sekä 5) tutkimustaito. Jokainen instrumentti koostui 6-7 kohdasta, jotka jaettiin neljällä suoritustasolla; a) reagoiva, b) päättäväinen, c) autonominen ja d) strateginen.
Kaikki leikkausasukkaat videonauhoitettiin suostumuksella kentällä (poliklinikalla konsultaatio, kirurginen osasto, osastohuone, luokkahuone) jälkiarviointia, yhteisarviointia ja heteroarviointia varten Google-lomakkeilla tehdyillä sähköisillä rubriikeilla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Chihuahua, Meksiko, 31000
- Chihuahua City General Hospital "Dr. Salvador Zubirán Anchondo"
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asukkaat yliopiston yleiskirurgiaohjelmassa
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilökunnan kirurgit
- Asukkaita toisesta yliopisto-ohjelmasta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luotettava ammattitoiminta
Aikaikkuna: Lukuvuodet 2020-2024
|
Tärkeitä työtehtäviä, jotka harjoittelijoiden tulee pystyä suorittamaan etäohjauksella peruskoulutuksen loppuun mennessä
|
Lukuvuodet 2020-2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Carlos R Cervantes-Sánchez, MD, MSc, Chihuahua City General Hospital "Dr. Salvador Zubirán Anchondo"
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00189
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .