Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Omfattende modell for evaluering av kirurgiske EPAer

Utforming av en omfattende modell for evaluering av pålitelige profesjonelle aktiviteter i generell kirurgi.

Introduksjon. Rammeverk for kompetansebasert medisinsk utdanning (CBME) har blitt stadig mer utbredt blant akkrediteringsorganer for kirurgisk utdanning. Medisinske skoler, postgraduate opplæringsprogrammer og lisensieringsorganer gjennomfører vurderinger for å sertifisere kompetansen til fremtidige utøvere, og bedømme tilstrekkeligheten av opplæringsprogrammer.

Metoder. En prospektiv kohortstudie ble designet for å evaluere klinisk-kirurgisk kompetanse hos alle beboere i et generell kirurgiprogram. Alle medisinske innbyggere ved det generelle kirurgiske programmet ved fakultetet for medisin og biomedisinske vitenskaper ved Autonomous University of Chihuahua, ble videoopptaket med samtykke, i felt (poliklinisk konsultasjon, kirurgisk avdeling, døgnrom, klasserom), for bakre evaluering av professorer i programmet med elektroniske rubrikker laget med Google-skjemaer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En prospektiv kohortstudie ble designet for å evaluere klinisk-kirurgisk kompetanse hos beboere i det generelle kirurgiske programmet i løpet av studieåret 2020-2021 ved en enkelt, sekundær, offentlig medisinsk institusjon.

For dette formålet ble det brukt et tidligere validert instrument for omfattende evaluering av klinisk-kirurgisk kompetanse (9), som vurderte fem dimensjoner, utledet fra Single Plan for Medical Specialties i form av 1-3) Klinisk-kirurgisk behandling (preoperativ, transoperativ og postoperativ ledelse), 4) Søk og overføring av kunnskap, og 5) Forskningskompetanse. Hvert instrument var sammensatt av 6 til 7 elementer, gradert i fire prestasjonsnivåer; a) responsiv, b) resolutiv, c) autonom og d) strategisk.

Alle operasjonsbeboere ble videoopptaket med samtykke, i felt (poliklinisk konsultasjon, kirurgisk avdeling, døgnrom, klasserom) for bakre selvevaluering, samevaluering og hetero-evaluering med elektroniske rubrikker laget med Google-skjemaer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Chihuahua, Mexico, 31000
        • Chihuahua City General Hospital "Dr. Salvador Zubirán Anchondo"

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

23 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Beboere i det generelle kirurgiprogrammet ved en sekundæromsorg, offentlig medisinsk institusjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Beboere i et universitetsutdanning for generell kirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • Ansatte kirurger
  • Innbyggere fra et annet universitetsprogram

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Betrodde profesjonelle aktiviteter
Tidsramme: 2020-2024 studieår
Viktige arbeidsoppgaver som praktikanter må kunne utføre med veiledning på avstand ved slutten av Grunnopplæringen
2020-2024 studieår

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Carlos R Cervantes-Sánchez, MD, MSc, Chihuahua City General Hospital "Dr. Salvador Zubirán Anchondo"

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

29. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

6. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

22. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 00189

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere