Urdulainen versio Tinetti-tasapainon ja kävelyn arviointiasteikosta (POMA), luotettavuus- ja kelpoisuustutkimuksesta
lauantai 2. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University
Urdukielinen versio Tinetti-tasapainon ja kävelyn arviointiasteikosta (suorituskykyyn perustuva liikkuvuusarviointi) luotettavuus- ja validiteettitutkimus
Tässä tutkimuksessa tarkkailemme Tinetti Balance -arviointiasteikon (POMA) luotettavuutta ja pätevyyttä urdun kielellä Pakistanin iäkkäässä väestössä, jolla on tasapainovamma.
Tarkista myös tasapainoongelmaisen geriatrian arvioinnin ja kuntoutuksen parantuminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on kääntää ja kulttuurisesti mukauttaa Tinetti-tasapainon arviointiasteikko (POMA) urdun kielelle ja toiseksi tutkia Tinetti Balance -arviointiasteikon (POMA) luotettavuutta ja pätevyyttä Pakistanin geriatrian väestössä. Tämä tutkimus on poikkileikkaustutkimus vuonna mitä kätevää näytteenottotekniikkaa käytetään.
Kaksi asteikkoa suoritetaan potilaan Tinetti Balance -arviointiasteikolla ja Bergin tasapainoasteikolla (arvioi tasapaino), Timed Up and Go -testillä (TUGT) (mittaa toiminnallista liikkuvuutta) vertailua varten ja tietoja kerätään.
Tutkimustulokset auttavat selvittämään urdukielisen Tinetti Balance -arviointiasteikon (POMA) validiteetin ja luotettavuuden tasapainohäiriöillä vanhusten väestössä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 80 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
iäkkäät ihmiset, erityisesti ikään liittyvät tasapaino- ja asennonhallinnan heikkenemät, jotka vaikuttavat päivittäisten toimintojen suorittamiseen, jotka ovat ensisijaisia kaatumissyitä.
noin 28–35 % vanhemmista (65-vuotiaista) kaatuu.
esiintyvyys nousee 50 prosenttiin 80 vuoden ikään asti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kyky kävellä vähintään 6 metriä kävelyapuvälineellä tai ilman
- havaittu tasapainohäiriö, jonka fysioterapeutti arvioi subjektiivisesti alkuharjoittelun aikana (Berg Balance -asteikko ja aika ylös ja mene -testi)
Poissulkemiskriteerit:
- ihmiset, joiden alaraajat on amputoitu jalkaproteesilla
- ne, joille on tehty ortopedinen leikkaus viimeisten 6 viikon aikana
- Riippuu pyörätuoleista ja vuodepotilaista
- Dementia- ja Alzheimer-potilaat
- lukutaidottomia ihmisiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tinetti tasapaino- ja kävelyasteikko (POMA)
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Tinetti-tasapainon ja kävelyn arviointiasteikkoa käytetään arvioimaan iäkkäiden ihmisten kykyä ylläpitää asentotasapainoa ja kävelyä, se koostuu kahdesta erillisestä kategoriasta, sillä tasapaino- ja kävelytestin tasapainoa ja kävelyä arvioidaan vastaavasti yhdeksällä ja kahdeksalla pisteellä.
Asteikon kokonaispistemäärä 28 pistettä.
korkein pistemäärä kertoo parhaan suorituskyvyn
|
1. päivä
|
|
Tinetti tasapaino- ja kävelyasteikko (POMA)
Aikaikkuna: 2. päivä
|
Tinetti-tasapainon ja kävelyn arviointiasteikkoa käytetään arvioimaan iäkkäiden ihmisten kykyä ylläpitää asentotasapainoa ja kävelyä, se koostuu kahdesta erillisestä kategoriasta, sillä tasapaino- ja kävelytestin tasapainoa ja kävelyä arvioidaan vastaavasti yhdeksällä ja kahdeksalla pisteellä.
Asteikon kokonaispistemäärä 28 pistettä.
korkein pistemäärä kertoo parhaan suorituskyvyn
|
2. päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
berg tasapaino asteikko
Aikaikkuna: 1. päivä
|
berg-tasapainoasteikko on objektiivinen arvio tasapainon suorituskyvystä, joka perustuu 14 päivittäiseen toimintaan yhteiseen asiaan.
se on 14 kohteen asteikko, joka antaa arvosanan 0 (ei voi suorittaa) 4 (normaali suorituskyky) jokaiselle tuotteelle.
kokonaispistemäärä on 56 pistettä, korkea pistemäärä parempi tasapainokyky
|
1. päivä
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ajastettu testi
Aikaikkuna: 1. päivä
|
seulontatesti, joka mittaa ikääntyneiden aikuisten toiminnallista liikkuvuutta
|
1. päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 8. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 24. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 5. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC-FSD-00281
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .