Urdu-versie van Tinetti Balance and Gait Assessment Scale, (POMA), betrouwbaarheids- en validiteitsonderzoek
2 april 2022 bijgewerkt door: Riphah International University
Urdu-versie van Tinetti Balance and Gait Assessment Scale, (prestatiegerichte mobiliteitsbeoordeling) Betrouwbaarheids- en validiteitsstudie
In deze studie zullen we de betrouwbaarheid en validiteit observeren van de Tinetti Balance Assessment Scale (POMA) in de Urdu-taal bij Pakistaanse geriatrische patiënten met evenwichtsstoornissen.
Controleer ook de verbetering in beoordeling en revalidatie in de geriatrie met evenwichtsproblemen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de studie is het vertalen en cultureel aanpassen van de Tinetti Balance Assessment Scale (POMA) in de Urdu-taal en ten tweede om de betrouwbaarheid en validiteit van de Tinetti Balance Assessment Scale (POMA) bij de geriatrische Pakistaanse bevolking te onderzoeken. Deze studie zal een cross-sectioneel onderzoek zijn in welke techniek voor gemakssteekproeven zal worden gebruikt.
Twee schalen worden uitgevoerd door de Tinetti Balance-beoordelingsschaal van de patiënt en de Berg Balance Scale (evenwicht evalueren), Timed Up and Go-test (TUGT) (functionele mobiliteit meten) ter vergelijking en er worden gegevens verzameld.
De resultaten van het onderzoek zullen helpen om de validiteit en betrouwbaarheid van de Tinetti Balance-beoordelingsschaal (POMA) in Urdu-versie te kennen met evenwichtsstoornissen bij geriatrische patiënten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar tot 80 jaar (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
ouderen, vooral leeftijdsgerelateerde stoornissen in evenwicht en houdingsregulatie die van invloed zijn op de uitvoering van dagelijkse activiteiten, wat de belangrijkste redenen voor vallen zijn.
ongeveer 28-35% van de ouderen (65 jaar) heeft te maken met vallen.
de prevalentie stijgt tot 50% tot de leeftijd van 80 jaar
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vermogen om minimaal 6 meter te lopen met of zonder loophulpmiddel
- waargenomen evenwichtsstoornis subjectief beoordeeld door een fysiotherapeut tijdens de initiële trainingssessie (Berg Balance-schaal en time up and go-test)
Uitsluitingscriteria:
- mensen met geamputeerde onderste ledematen die een beenprothese gebruiken
- degenen die in de afgelopen 6 weken een orthopedische operatie hebben ondergaan
- Afhankelijk van rolstoelgebruikers en bedlegerige patiënten
- Dementie- en Alzheimerpatiënten
- ongeletterde mensen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tinetti balans- en gangbeoordelingsschaal (POMA)
Tijdsspanne: 1e dag
|
De tinetti balans- en gangbeoordelingsschaal wordt gebruikt om het vermogen van ouderen om houdingsevenwicht en gang te behouden te evalueren. Het is samengesteld uit twee afzonderlijke categorieën, aangezien evenwicht en gangtest balans en gang worden geëvalueerd met respectievelijk negen en acht items.
de totaalscore van schaal 28 punten.
de hoogste score geeft de beste prestatie aan
|
1e dag
|
|
Tinetti balans- en gangbeoordelingsschaal (POMA)
Tijdsspanne: 2e dag
|
De tinetti balans- en gangbeoordelingsschaal wordt gebruikt om het vermogen van ouderen om houdingsevenwicht en gang te behouden te evalueren. Het is samengesteld uit twee afzonderlijke categorieën, aangezien evenwicht en gangtest balans en gang worden geëvalueerd met respectievelijk negen en acht items.
de totaalscore van schaal 28 punten.
de hoogste score geeft de beste prestatie aan
|
2e dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
berg weegschaal
Tijdsspanne: 1e dag
|
de berg-balansschaal is een objectieve beoordeling van de balansprestaties op basis van 14 items die veel voorkomen bij dagelijkse activiteiten.
het is een schaal van 14 items met een score van 0 (niet in staat om te presteren) tot 4 (normale prestatie) voor elk item.
de totale score is 56 punten, hoge score hoger evenwichtsvermogen
|
1e dag
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Timed Up and Go-test
Tijdsspanne: 1e dag
|
screeningstest die functionele mobiliteit meet bij oudere volwassenen
|
1e dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 maart 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 februari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- REC-FSD-00281
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .