Manual Dexterity Modifications After Application of tSMS Over the Primary Motor Cortex (M1)
Hand Grip Strength and Manual Dexterity Modifications After Application of Transcranial Static Magnetic Field Stimulation (tSMS) Over the Primary Motor Cortex (M1) in Healthy Subjects
Transcranial static magnetic field stimulation (tSMS) is a novel brain stimulation technique that has been shown to be safe and effective in modifying biological parameters when applied to the cerebral cortex. Its application decreases cortical excitability, regardless of the polarity of the magnetic field, reducing the amplitude of motor evoked potentials (MEP). tSMS is presented as a potentially useful tool in the management of the interhemispheric inhibition, a condition present in neurological pathologies such as stroke or multiple sclerosis. Despite having demonstrated neurophysiological effects in previous studies, the effects of tSMS application on force production and manual dexterity, have not yet been clearly established.
The present study aims to evaluate changes in force production, manual dexterity, and fatigue after unilateral application of a tSMS session on the primary motor cortex (M1). It is hypothesized that the application of tSMS will momentarily decrease the parameters of strength and manual dexterity in the upper limb contralateral to the stimulated cortex, without changes in the strength and dexterity of the unstimulated hemibody. These parameters may show an increase in the unstimulated hemibody. If the hypothesis is confirmed, it could be considered a valid treatment for health conditions presenting interhemispheric inhibition.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Madrid
-
Alcorcón, Madrid, Espanja, 28922
- Rekrytointi
- Universidad Rey Juan Carlos
-
Ottaa yhteyttä:
- Francisco Molina-Rueda, PhD
- Puhelinnumero: +034 661614359
- Sähköposti: francisco.molina@urjc.es
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 60 years.
- Absence of cognitive impairment.
- Adequate understanding of verbal and written information, sufficient to complete the tests.
Exclusion Criteria:
- Presence of metallic implants (e.g., neurostimulator, pacemaker, cochlear implant, or metallic elements in the head or around the eyes).
- Diagnosis of epilepsy or being under treatment with antiepileptic drugs.
- Diagnosis of unstable cardiovascular disease.
- Diagnosis of any disease or condition that may interfere with this study.
- Use of drugs that may influence with neuromuscular function (muscle relaxants or some analgesics...).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: tSMS
Real tSMS stimulation.
|
30-minute tSMS application in a comfortable seated position.
The material used in the stimulation was a MAGxx1.1 helmet (Neurek Spain Toledo), with a Neodymium (NdFeB) magnet of 60mm diameter and 30mm height with Nickel (Ni-Cu-Ni) coating MAG60r+ (Neurek Spain, Toledo), placed over the primary motor cortex (M1) of the left cerebral hemisphere.
|
|
Huijausvertailija: Sham tSMS
Sham tSMS stimulation.
|
30-minute sham tSMS application in a comfortable seated position.
The device used in sham stimulation had the same weight and shape as the real stimulation helmet.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Finger Tapping Test (FTT)
Aikaikkuna: 5 minutes
|
was performed for assessment of manual motor skills.
This test has been used for many years in the neuropsychological assessment of brain damage, being an indicator of cortical activity, as well as being used in NIBS studies as a measure of manual dexterity.
|
5 minutes
|
|
Nine-Hole Peg Test (9HPT)
Aikaikkuna: 5 minutes
|
Was used to assess finger dexterity; this tool has been used in the assessment of motor activity in a multitude of pathologies, with adequate to excellent inter-rater reliability and excellent inter-rater reliability in healthy adults.
|
5 minutes
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hand grip strength
Aikaikkuna: 5 minutes
|
Upper extremity force production was assessed by grip testing; a hand-held dynamometer (Jamar Plus+; Sammons Preston, Rolyon, Bolingbrook, IL) was used for this purpose.
Greater hand grip strength corresponds with greater activation in M1, premotor area (PMA), and supplementary motor area (SMA) in the dominant hemisphere, and of the SMA in the nondominant hemisphere, and may provide information about the functionality of the human brain.
|
5 minutes
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- URJCtSMS100222
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .