Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asia Glaucoma Registry

torstai 3. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Prof Leung Kai Shun, Christopher, The University of Hong Kong
Glaucoma remains a leading cause for irreversible visual impairment and blindness worldwide and it disproportionately affects people residing in Asia, there is a need to ensure optimal management of the disease in patients with glaucoma. The ability to estimate the rates of structural and functional loss in patients with glaucoma will enable clinicians to identify those with rapidly deteriorating conditions or those at-risk, and to therefore provide timely treatment to these patients. Despite this, there are currently several challenges in identifying rapid-progressors in glaucoma, including lack of consensus on the definition of 'rapid' progression and what rates of change of visual field (VF) encompass clinically significant deterioration relevant to the patients. As such, the Asia Glaucoma Registry is intended to collect data to advance the understanding of glaucoma and its progression in Asia and to understand the management patterns of glaucoma in Asia. The Registry will also provide research data for future collaborative scientific research projects.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Glaucoma remains a leading cause for irreversible visual impairment and blindness worldwide and it disproportionately affects people residing in Asia [Tham et al, 2014]. It is well established that the epidemiology and natural history of glaucoma in patients in the Asia region is different from its western counterparts. Compared with the other parts of the world, the prevalence of primary angle closure glaucoma (PACG) was highest in Asia [Tham et al, 2014]. The prevalence of PACG was higher in East Asia than South East Asia, while the burden of primary open angle glaucoma (POAG) was projected to be the highest in South-Central Asia by 2040 [Chan et al, 2016]; this suggests that ethnic differences within Asia may be a contributing factor to the differences in the prevalence of different types of glaucoma. Furthermore, studies have suggested the prevalence of normal pressure glaucoma is also higher in Asians than Caucasians [ Chen et al , 2020 ] Given the disproportionate burden of glaucoma in Asia, there is a need to ensure optimal management of the disease in patients with glaucoma. The ability to estimate the rates of structural and functional loss in patients with glaucoma will enable clinicians to identify those with rapidly deteriorating conditions or those at-risk, and to therefore provide timely treatment to these patients.

Despite this, there are currently several challenges in identifying rapid-progressors in glaucoma, including lack of consensus on the definition of 'rapid' progression and what rates of change of visual field (VF) encompass clinically significant deterioration relevant to the patients. As such, the Asia Glaucoma Registry is intended to collect data to advance the understanding of glaucoma and its progression in Asia and to understand the management patterns of glaucoma in Asia. The Registry will also provide research data for future collaborative scientific research projects. Glaucoma remains a leading cause for irreversible visual impairment and blindness worldwide and it disproportionately affects people residing in Asia [Tham et al, 2014]. It is well established that the epidemiology and natural history of glaucoma in patients in the Asia region is different from its western counterparts. Compared with the other parts of the world, the prevalence of primary angle closure glaucoma (PACG) was highest in Asia [Tham et al, 2014]. The prevalence of PACG was higher in East Asia than South East Asia, while the burden of primary open angle glaucoma (POAG) was projected to be the highest in South-Central Asia by 2040 [Chan et al, 2016]; this suggests that ethnic differences within Asia may be a contributing factor to the differences in the prevalence of different types of glaucoma. Furthermore, studies have suggested the prevalence of normal pressure glaucoma is also higher in Asians than Caucasians [ Chen et al , 2020 ] Given the disproportionate burden of glaucoma in Asia, there is a need to ensure optimal management of the disease in patients with glaucoma. The ability to estimate the rates of structural and functional loss in patients with glaucoma will enable clinicians to identify those with rapidly deteriorating conditions or those at-risk, and to therefore provide timely treatment to these patients.

Despite this, there are currently several challenges in identifying rapid-progressors in glaucoma, including lack of consensus on the definition of 'rapid' progression and what rates of change of visual field (VF) encompass clinically significant deterioration relevant to the patients. As such, the Asia Glaucoma Registry is intended to collect data to advance the understanding of glaucoma and its progression in Asia and to understand the management patterns of glaucoma in Asia. The Registry will also provide research data for future collaborative scientific research projects.

References:

Chan EW, et al. Glaucoma in Asia: regional prevalence variations and future projections. Br J Opthalmol 2016;100(1):78-85.

Chen MJ. Normal tension glaucoma in Asia : Epidemiology, pathogenesis, diagnosis, and management. Taiwan J Ophthalmo ;10 250-4. He M, et al. Angle-closure glaucoma in East Asian and European people. Different diseases? Eye (Lond) 2006;20(1):3-12.

Tham Y, et al. Global prevalence of glaucoma and projections of glaucoma burden through 2040: a systematic review and metaanalysis. Ophthalmology 2014;121(11):2081-90.

Yip JLY, Foster PJ. Ethnic differences in primary angle-closure glaucoma. Curr Opin Ophthalmol 2006;17(2):175-80.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Leung Kai Shun

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

A sample size calculation will be conducted to determine the minimum number of subjects to be included in the full-scaled study. Both eyes of patients will be included if both eyes are eligible for inclusion.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Patients with a diagnosis of POAG or PACG
  2. Age ≥18 years at diagnosis.
  3. Have reliable VF tests obtained from Humphrey Field Analyzer (HFA) using the same testing strategy on average once a year over 6-7 years backward in at least one eye (the included eye must have evidence of glaucoma as defined above). A reliable VF test has fixation losses ≤20% and false positive errors ≤15%. All criteria mentioned above must be met for inclusion into the study. Both eyes will be included if both eyes meet the inclusion criteria.

Exclusion Criteria:

  1. Secondary causes of glaucoma (e.g. uveitic glaucoma, neovascular glaucoma, traumatic glaucoma, exfoliative glaucoma, pigmentary glaucoma, phacomorphic glaucoma, malignant glaucoma)
  2. Any neurological disease that may result in VF loss (e.g. stroke)
  3. History of optic neuropathy other than glaucoma (including those related to thyroid eye disease);
  4. Prior retinal surgery.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
The proportion of fast progressors among patients with POAG or PACG and the risk factors for fast progression
Aikaikkuna: 1 year
1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
The severity and spectrum of glaucoma in different ethnic groups in Asia and the practice patterns of glaucoma management in Asia
Aikaikkuna: 1 year
1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kai Shun, Christopher Leung, The University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UW 21-664

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa